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Implementierung eines Fitness-Ausbildungs- und Trainingsprogramms zur Unterstützung des sicheren Umgangs mit Patienten und des sicheren Hebens

14. November 2023 aktualisiert von: Shelley Sargent, University of Manitoba

Implementierung eines Fitness-Ausbildungs- und Trainingsprogramms zur Unterstützung des sicheren Umgangs mit Patienten und des sicheren Hebens in einem gemeindenahen Krankenhaus (The Fit for Work Project)

Dieses Projekt umfasst die Durchführung von Schulungen und Schulungen für Mitarbeiter des Seven Oaks General Hospital (SOGH) mit dem Ziel, Verletzungen am Arbeitsplatz zu vermeiden. Die Ausbildung umfasst die Überprüfung der provinziellen Richtlinien für den sicheren Umgang mit Patienten und die Prävention von Rückenverletzungen sowie die Überprüfung der wichtigsten Fitnesskompetenzen, die erforderlich sind, um die Standards zur Prävention von Verletzungen einzuhalten. Die Trainingseinheiten umfassen Übungen zur Verbesserung der Kern-, Gesäß- und Quadrizepskraft, der Hüft-/Kniemobilität und der Kniesehnenflexibilität. Das Training bietet auch die Möglichkeit, Feedback zur funktionellen Bewegungsleistung zu geben. Die Ergebnisse umfassen Fragebögen zu: Rückenschmerzen/Dysfunktion; Bewegungssicherheit; Arbeitsunfallquoten und Zufriedenheit der Teilnehmer mit dem Programm. Das Projekt wird Interessengruppen über die Vorteile und Herausforderungen beraten, die mit der Implementierung eines Fitnessprogramms verbunden sind, um sichere Patientenhandhabungstechniken zu unterstützen, wie in den Provinzrichtlinien für medizinisches Personal beschrieben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Fit for Work-Projekt ist eine Ergebnisbewertung von Bildungs- und Schulungsprogrammen. Es handelt sich um ein zweiteiliges Schulungs- und Praxisprogramm, das entwickelt wurde, um die Auswirkungen des Trainings auf das Bewegungsvertrauen, Funktionsstörungen des unteren Rückens und Änderungen der Verletzungsrate des unteren Rückens zu bewerten. Im ersten Teil nehmen die Teilnehmer an der Schulung teil, die von Physiotherapeuten entwickelt wurde, die sich auf Programme zur Rückkehr in den Beruf spezialisiert haben. Im zweiten Teil nehmen die Teilnehmer an einem 4-wöchigen praktischen Programm teil, in dem sie Schlüsselmuskeln dehnen, verlängern und stärken, die beim Kniebeugen, der Gewichtsverlagerung und der Hüftscharnierbewegung verwendet werden. Feedback und Bewegungscoaching sind ein wichtiges Element bei der korrekten Ausführung und Beherrschung dieser Bewegungen, und dieses Wellness-Trainingsprogramm am Arbeitsplatz bietet den Mitarbeitern die erforderliche Unterstützung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
55

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
        • The Wellness Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, Alter 18 Jahre oder älter
  • Mitarbeiter des Seven Oaks General Hospital während der Programmlaufzeit
  • Kann auf Englisch kommunizieren und eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Eine akute Verletzung, ein medizinischer Zustand oder ein anderer persönlicher Grund, der die Teilnahme an allen 4-wöchigen Trainingseinheiten verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mitarbeiter von SOGH, die am selben Bildungs- und Schulungsprogramm teilnehmen.
Die Teilnehmer werden aus dem Personal des Seven Oak General Hospital rekrutiert und absolvieren ein zweiteiliges Schulungs- und Praxisprogramm.
Sonstiges: Ein Bildungs- und Trainingsprogramm
Schulungs- und praktisches Trainingsprogramm zur Bewertung der Auswirkungen des Trainings auf das Bewegungsvertrauen, Funktionsstörungen des unteren Rückens und Änderungen der Verletzungsrate des unteren Rückens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Selbstvertrauens der Mitarbeiter gegenüber dem Ausgangswert bei der Ausübung der Kernfitnesskompetenzen, die erforderlich sind, um die Richtlinien zur sicheren Patientenhandhabung, zum sicheren Heben und zur Vorbeugung von Rückenverletzungen einzuhalten
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms

Es wird ein Fragebogen zum Bewegungsvertrauen verwendet, in dem die Teilnehmer gebeten werden, ihr Selbstvertrauen als 1-sehr niedrig, 2-niedrig, 3-mäßig, 4-hoch, 5-sehr hoch einzustufen, wenn es darum geht, 10 verschiedene Bewegungen ohne Schwierigkeiten auszuführen:

  1. Steigen Sie ohne Unterstützung auf den Boden und wieder auf
  2. Gehen Sie 1 Stunde lang ununterbrochen
  3. Balancieren Sie 30 Sekunden lang auf einem Fuß
  4. Bücken Sie sich, um die Badewanne zu reinigen
  5. Bewegen Sie den Kühlschrank, um ihn dahinter zu reinigen
  6. Hebe eine 24er-Packung Wasserflaschen vom Boden hoch
  7. Handgepäck im Gepäckfach im Flugzeug verstauen
  8. Heben Sie einen schweren Koffer in den Kofferraum eines Autos und wieder heraus.
  9. Tragen Sie 2 schwere Taschen mit Lebensmitteln 100 Fuß oder 30 m weit
  10. Schaufeln Sie Schnee von einer Einfahrt für 1 Auto.
Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
Veränderung des Schweregrads von Rückenschmerzen und/oder Funktionsstörungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
Gemessen als Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Quebec Back Pain Disability Scale (Entwickelt, um funktionelle Einschränkungen im Zusammenhang mit Schmerzen zu bewerten, den Fortschritt einzelner Patienten zu überwachen und die Entwicklung von Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich (LBP) zu vergleichen, die in Rehabilitationsprogramme aufgenommen wurden)
Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
Veränderung des Schweregrads von Rückenschmerzen und/oder Funktionsstörungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
Gemessen als Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Oswestry Disability Index, auch bekannt als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire. (Ein selbstberichtetes Messinstrument, das sowohl den Schmerz als auch den Funktionsstatus misst. Es wird zur Bewertung der durch Schmerzen im unteren Rücken verursachten Behinderung verwendet).
Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
Veränderung der Inzidenz von Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
Gemessen als Veränderung der Anzahl neuer Rückenverletzungen oder Schübe bestehender Rückenerkrankungen, die im vergangenen Jahr erlitten wurden.
Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
Veränderung der Häufigkeit von Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
Gemessen als Anzahl neuer Rückenverletzungen oder Schübe bestehender Rückenleiden, die im vergangenen Jahr bei der Arbeit erlitten wurden.
Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
Änderung der Zeitverlustkosten durch Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
Gemessen als Dauer der Abwesenheit von der Arbeit aufgrund von Rückenschmerzen/-verletzungen.
Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorteile und Herausforderungen im Zusammenhang mit der Implementierung eines Fitnessprogramms zur Unterstützung einer sicheren Patientenhandhabung und sicherer Hebetechniken, wie in den Provinz- und Regionalrichtlinien für medizinisches Personal beschrieben
Zeitfenster: Gesammelt in Woche 4 (am Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms)
Ein „Programmausstiegsfragebogen“ wird verwaltet, um die Erfahrungen und Ansichten der Teilnehmer zu den Vorteilen und Herausforderungen im Zusammenhang mit dem Programm zu sammeln.
Gesammelt in Woche 4 (am Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Manitoba

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Workers Compensation Board of Manitoba
Seven Oaks General Hospital
The Wellness Institute Powered by Seven Oaks General Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HS25745 (H2022:355)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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