Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perspektivy pacientů s automatizovaným screeningem rizika pádů a nástrojem pro doporučení na pohotovostním oddělení (ED)

3. června 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Prevence budoucích pádů u starších dospělých pacientů s ED: Hodnocení implementace a účinnosti nového automatizovaného screeningu a intervence doporučení – pohledy pacientů

Účelem celkové studie je vyhodnotit výsledky související s implementací systému podpory klinického rozhodování s rizikem pádů (CDS) využívající údaje z elektronických zdravotních záznamů pacienta (EHR) k automatickému screeningu a identifikaci starších dospělých pacientů s ED s vysokým rizikem budoucích pádů a umožňující Lékaři ED zadávají doporučení na kliniku UW Health Mobility and Falls. Tento nástroj CDS již byl implementován na UWHC ED a bude dodatečně implementován v The American Center a Swedish American Hospital ED (všechny iniciativy QI) v průběhu příštích dvou let. Tato studie zahrnuje zapojení vzorku doporučených pacientů z každého pracoviště, aby se shromáždily jejich názory na doručení doporučení na ED, jejich zkušenosti s objednáváním a dokončováním schůzek na klinice Falls (pokud je to relevantní) a celkové vnímané přínosy intervence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je posoudit vnímání a výsledky související s implementací pro automatizovaný screeningový a referenční nástroj na základě zkušeností starších dospělých pacientů, kteří obdrželi doporučení (nebo kteří by mohli být způsobilí pro doporučení) na každém ze tří pracovišť ED, včetně identifikace důvodů, proč si někteří doporučení pacienti neplánují nebo nedochází na schůzky v důsledku doporučení k doporučení.

Telefonické rozhovory budou provedeny s minimálně 12 doporučenými pacienty na každé ze 3 pracovišť ED, z nichž přibližně polovina naplánovala a dokončila návštěvu Falls Clinic a polovina z nich odmítla nebo nedokončila schůzku. Otázky k pohovoru zahrnují kombinaci verbálně podaných hodnotících škál Likertova typu a otevřených otázek hodnotících jejich zkušenost s procesem doporučení (např. verbální komunikace, obdržené písemné informace), vhodnost nástroje pro screening CDS a vnímanou hodnotu intervence. pro prevenci pádů.

Kromě toho budou před provedením intervence v těchto místech provedeny osobní rozhovory s minimálně 10 pacienty v Americkém centru a Švédské americké nemocnici. Ty budou prováděny u pacientů ve věku 65 let a starších, kteří jsou na pohotovosti a pravděpodobně budou propuštěni. Tyto rozhovory budou zaměřeny na sběr informací od pacientů nezbytných pro přizpůsobení návrhu intervence na těchto místech. Otázky k rozhovoru budou zahrnovat otevřené otázky hodnotící vnímanou hodnotu intervence pro prevenci pádů a také potenciální bariéry a facilitátory pro dokončení intervence na těchto místech. Rozhovory povedou pracovníci ED vyškolení a zkušení ve sběru výzkumných dat v ED, aby se minimalizovalo přerušení klinických pracovních postupů. Po konzultaci s týmy poskytovatelů tazatelé načasují rozhovory tak, aby se vyhnuli klinickým intervencím, a pozastaví výzkumné aktivity, zatímco probíhá jakákoli klinická péče.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Spojené státy, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53718
        • The American Center Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • UWHC Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ED ve věku 65 let nebo starší

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s ED identifikovaní automatizovaným systémem jako pacienti s vysokým rizikem budoucích pádů a následně poskytovatelem ED při propuštění odesláni na UW Health Mobility and Falls Clinic.
  • Anglicky mluvící
  • Spolehlivý přístup k funkčnímu telefonu a může přijímat příchozí telefonní hovory

  • Pro osobní pohovory v ED:

    • Pacienti s ED ve věku 65 a více let na pohotovosti z jakéhokoli důvodu, u kterých je jejich klinický tým pravděpodobně propuštěn.

Kritéria vyloučení:

  • Ve vazbě nebo v policejní vazbě
  • Chybí schopnost souhlasit
  • Není slyšet nebo mluvit po telefonu, a to ani při použití pomocných zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pacienti s ED naplánovali a dokončili návštěvu Falls Clinic
Pacienti ve věku 65 a více let, kteří byli automatizovaným systémem identifikováni jako pacienti s vysokým rizikem budoucích pádů, a následně byli poskytovatelem ED při propuštění odesláni na UW Health Mobility and Falls Clinic.
Jiný: Telefonické rozhovory s pacienty
Shromažďování postřehů o automatizovaném screeningu rizika pádu a nástroji doporučení
Pacienti s ED odmítli nebo nedokončili návštěvu Falls Clinic
Pacienti ve věku 65 a více let, kteří byli automatizovaným systémem identifikováni jako pacienti s vysokým rizikem budoucích pádů, a následně byli poskytovatelem ED při propuštění odesláni na UW Health Mobility and Falls Clinic.
Jiný: Telefonické rozhovory s pacienty
Shromažďování postřehů o automatizovaném screeningu rizika pádu a nástroji doporučení
Pacienti s ED budou pravděpodobně propuštěni
Pacienti ve věku 65 let a starší, kteří jsou na pohotovosti a pravděpodobně budou propuštěni.
Jiný: Rozhovory s pacienty
Rozhovory budou zaměřeny na sběr informací od pacientů nezbytných pro přizpůsobení návrhu intervence na těchto místech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní měřítko pro shrnutí důvodů, proč si pacienti neplánovali nebo nenavštěvovali schůzky na základě doporučení
Časové okno: až 30 měsíců
Odpovědi účastníků budou kódovány, aby bylo možné identifikovat témata. Počty účastníků budou hlášeny.
až 30 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (Grant/smlouva AHRQ USA)
  • 1R18HS027735 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení