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Patientenperspektiven eines automatisierten Sturzrisiko-Screening- und Überweisungstools in der Notaufnahme (ED)

3. Juni 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Zukünftige Stürze bei älteren erwachsenen ED-Patienten verhindern: Bewertung der Implementierung und Wirksamkeit einer neuartigen automatisierten Screening- und Überweisungsintervention - Patientenperspektiven

Der Zweck der Gesamtstudie besteht darin, die implementierungsbezogenen Ergebnisse eines CDS-Systems (Clinical Decision Support) für das Sturzrisiko zu bewerten, das Daten der elektronischen Patientenakte (EHR) verwendet, um ältere erwachsene ED-Patienten mit hohem Risiko für zukünftige Stürze automatisch zu screenen und zu identifizieren und zuzulassen ED-Kliniker, um Überweisungsaufträge an die UW Health Mobility and Falls Clinic zu erteilen. Dieses CDS-Tool wurde bereits im UWHC ED implementiert und wird in den nächsten zwei Jahren zusätzlich im American Center und in den Swedish American Hospital EDs (alles QI-Initiativen) implementiert. Diese Studie beinhaltet die Einbeziehung einer Stichprobe von überwiesenen Patienten von jedem Standort, um ihre Perspektiven auf die Bereitstellung der Überweisung in der Notaufnahme, ihre Erfahrungen mit der Vereinbarung und Durchführung von Terminen in der Falls Clinic (falls zutreffend) und den wahrgenommenen Nutzen der Intervention insgesamt zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmungen und implementierungsbezogenen Ergebnisse für das automatisierte Screening- und Überweisungstool basierend auf den Erfahrungen älterer erwachsener Patienten zu bewerten, die die Überweisung an jedem der drei ED-Standorte erhalten (oder für die Überweisung in Frage kommen könnten), einschließlich der Identifizierung von Gründen, warum einige überwiesene Patienten aufgrund der Überweisungsanordnung keine Termine vereinbaren oder wahrnehmen.

Telefoninterviews werden mit mindestens 12 überwiesenen Patienten an jedem der 3 ED-Standorte durchgeführt, von denen etwa die Hälfte einen Besuch in der Falls Clinic geplant und durchgeführt hat und die Hälfte einen Termin abgelehnt oder nicht abgeschlossen hat. Interviewfragen umfassen eine Mischung aus mündlich übermittelten Likert-Bewertungsskalen und offenen Fragen, die ihre Erfahrungen mit dem Überweisungsprozess (z. B. mündliche Kommunikation, erhaltene schriftliche Informationen), die Angemessenheit des CDS-Screening-Tools und den wahrgenommenen Wert der Intervention bewerten zur Sturzprävention.

Darüber hinaus werden persönliche Gespräche mit jeweils mindestens 10 Patienten am Standort des American Center und des Swedish American Hospital geführt, bevor der Eingriff an diesen Standorten durchgeführt wird. Diese werden bei Patienten ab 65 Jahren durchgeführt, die sich in der Notaufnahme befinden und voraussichtlich entlassen werden. Diese Interviews zielen darauf ab, den Patienten-Input zu sammeln, der notwendig ist, um das Design der Intervention an diesen Stellen anzupassen. Interviewfragen umfassen offene Fragen, die den wahrgenommenen Wert der Intervention zur Sturzprävention sowie potenzielle Hindernisse und Erleichterungen für die Durchführung der Intervention an diesen Stellen bewerten. Die Interviews werden von ED-Mitarbeitern durchgeführt, die in der Erhebung von Forschungsdaten in der ED geschult und erfahren sind, um die Unterbrechung der klinischen Arbeitsabläufe zu minimieren. In Absprache mit den Anbieterteams werden die Interviewer die Interviews so planen, dass klinische Eingriffe vermieden werden, und die Forschungsaktivitäten unterbrechen, während die klinische Versorgung stattfindet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53718
        • The American Center Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • UWHC Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ED-Patienten ab 65 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ED-Patienten, die vom automatisierten System als stark gefährdet für zukünftige Stürze identifiziert und anschließend vom ED-Anbieter bei der Entlassung an die UW Health Mobility and Falls Clinic überwiesen wurden.
  • Englisch sprechend
  • Zuverlässiger Zugriff auf ein funktionierendes Telefon und Annahme eingehender Anrufe

  • Für persönliche Interviews im ED:

    • ED-Patienten ab 65 Jahren in der Notaufnahme aus irgendeinem Grund, die von ihrem klinischen Team als wahrscheinlich entlassen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Inhaftiert oder in Polizeigewahrsam
  • Mangelnde Zustimmungsfähigkeit
  • Kann am Telefon nicht hören oder sprechen, auch nicht mit Hilfe von Hilfsmitteln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Geplanter und abgeschlossener Besuch der Falls Clinic bei ED-Patienten
Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die vom automatisierten System als Personen mit hohem Risiko für zukünftige Stürze identifiziert und anschließend vom ED-Anbieter bei der Entlassung an die UW Health Mobility and Falls Clinic überwiesen wurden
Sonstiges: Telefoninterviews mit Patienten
Sammeln von Wahrnehmungen über das automatisierte Sturzrisiko-Screening und das Überweisungstool
ED-Patienten haben den Besuch in der Falls Clinic abgelehnt oder nicht abgeschlossen
Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die vom automatisierten System als Personen mit hohem Risiko für zukünftige Stürze identifiziert und anschließend vom ED-Anbieter bei der Entlassung an die UW Health Mobility and Falls Clinic überwiesen wurden
Sonstiges: Telefoninterviews mit Patienten
Sammeln von Wahrnehmungen über das automatisierte Sturzrisiko-Screening und das Überweisungstool
ED-Patienten werden wahrscheinlich entlassen
Patienten ab 65 Jahren, die sich in der Notaufnahme befinden und voraussichtlich entlassen werden.
Sonstiges: Persönliche Patientengespräche
Die Interviews zielen darauf ab, die Eingaben der Patienten zu sammeln, die erforderlich sind, um das Design der Intervention an diesen Stellen anzupassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitatives Maß zur Zusammenfassung der Gründe, warum Patienten aufgrund einer Überweisung keine Termine vereinbart oder wahrgenommen haben
Zeitfenster: bis zu 30 Monate
Die Antworten der Teilnehmer werden kodiert, um Themen zu identifizieren. Die Teilnehmerzahlen werden bekannt gegeben.
bis zu 30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Andere Kennung: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)
  • 1R18HS027735 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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