Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientperspektiver for en automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj i akutmodtagelsen (ED)

3. juni 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Forebyggelse af fremtidige fald hos ældre voksne ED-patienter: Evaluering af implementeringen og effektiviteten af ​​en ny automatiseret screening og henvisningsintervention - Patientperspektiver

Formålet med det overordnede studie at evaluere implementeringsrelaterede resultater af et faldrisiko-klinisk beslutningsstøttesystem (CDS) ved hjælp af patientens elektroniske sundhedsjournaler (EPJ)-data til automatisk at screene og identificere ældre voksne ED-patienter med høj risiko for fremtidige fald og tillade ED-klinikere skal placere henvisningsordrer til UW Health Mobility and Falls-klinikken. Dette CDS-værktøj er allerede blevet implementeret på UWHC ED og vil desuden blive implementeret på The American Center og Swedish American Hospital ED'er (alle QI-initiativer) i løbet af de næste to år. Denne undersøgelse involverer at engagere en stikprøve af henviste patienter fra hvert sted for at indsamle deres perspektiver på leveringen af ​​henvisningen i ED, deres erfaringer med at lave og gennemføre aftaler på Falls Clinic (hvis relevant) og opfattede fordele ved interventionen generelt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere opfattelser og implementeringsrelaterede resultater for det automatiserede screenings- og henvisningsværktøj baseret på erfaringerne fra ældre voksne patienter, der modtager henvisningen (eller som kunne være berettiget til henvisningen) på hver af de tre ED-steder, herunder at identificere årsager til, at nogle henviste patienter ikke planlægger eller deltager i aftaler som følge af henvisningsordren.

Telefoninterviews vil blive gennemført med minimum 12 henviste patienter pr. hver af de 3 ED-steder, hvoraf cirka halvdelen planlagde og gennemførte et Falls Clinic-besøg, og halvdelen afviste eller ikke gennemførte en aftale. Interviewspørgsmål omfatter en blanding af mundtligt leverede Likert-vurderingsskalaer og åbne spørgsmål, der evaluerer deres oplevelse af henvisningsprocessen (f.eks. verbal kommunikation, skriftlig information modtaget), CDS-screeningsværktøjets hensigtsmæssighed og den opfattede værdi af interventionen for at forhindre fald.

Derudover vil der blive gennemført personlige interviews med mindst 10 patienter hver på American Center og Swedish American Hospital, inden interventionen implementeres på disse steder. Disse vil blive gennemført blandt patienter på 65 år og ældre, som er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet. Disse interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder. Interviewspørgsmål vil omfatte åbne spørgsmål, der evaluerer den opfattede værdi af interventionen til at forebygge fald samt potentielle barrierer og facilitatorer for at gennemføre interventionen på disse steder. Interviews vil blive gennemført af ED-personale, der er uddannet og erfarne i forskningsdataindsamling i ED for at minimere afbrydelse af kliniske arbejdsgange. I samråd med udbyderteams vil interviewere time interviews for at undgå kliniske indgreb og vil sætte forskningsaktiviteter på pause, mens enhver klinisk behandling finder sted.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53718
        • The American Center Emergency Department
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • UWHC Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ED-patienter på 65 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ED-patienter identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen.
  • Engelsktalende
  • Pålidelig adgang til en fungerende telefon og kan acceptere indgående telefonopkald

  • Til personlige interviews i ED:

    • ED-patienter på 65 år og ældre på skadestuen uanset årsag, som er identificeret som sandsynligt udskrevet af deres kliniske team.

Ekskluderingskriterier:

  • Fængslet eller i politiets varetægt
  • Mangler evne til at give samtykke
  • Ude af stand til at høre eller tale i telefon, selv ved brug af hjælpemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ED-patienter planlagt og gennemført Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
Andet: Patienttelefonsamtaler
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
ED-patienter afviste eller fuldførte ikke Falls-klinikbesøg
Patienter på 65 år og ældre identificeret af det automatiserede system som værende højrisiko for fremtidige fald, og efterfølgende henvist til UW Health Mobility and Falls Clinic af ED-udbyderen ved udskrivelsen
Andet: Patienttelefonsamtaler
Indsamling af opfattelser af automatiseret faldrisikoscreening og henvisningsværktøj
ED-patienter vil sandsynligvis blive udskrevet
Patienter på 65 år og ældre, der er på skadestuen og sandsynligvis vil blive udskrevet.
Andet: Personlige patientsamtaler
Interviews vil være rettet mod at indsamle patientinput, der er nødvendig for at tilpasse designet af interventionen på disse steder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ foranstaltning til at opsummere årsager til, at patienter ikke planlagde eller deltog i aftaler baseret på henvisning
Tidsramme: op til 30 måneder
Deltagersvar vil blive kodet for at identificere temaer. Deltagerantal vil blive rapporteret.
op til 30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-0744
  • SMPH/EMERG MED (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger