Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie adaptivní fáze 2a/2b LY3871801 u dospělých účastníků s revmatoidní artritidou

20. května 2026 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Adaptivní fáze 2a/2b, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie LY3871801 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost LY3871801 u dospělých účastníků s aktivní středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
164

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Telefonní číslo: 1-317-615-4559
  • E-mail: LillyTrials@Lilly.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1440AAD
        • CENUDIAB
      • Buenos Aires, Argentina, C1061AAS
        • CIPREC
      • Buenos Aires, Argentina, C1128AAF
        • Mautalen Salud e investigación
      • San Fernando, Argentina, 1646
        • Medicina Reumatológica
      • San Isidro, Argentina, 1642
        • Instituto de Alta Complejidad San Isidro
  • Francie
      • La Roche-sur-Yon, Francie, 85000
        • CHD Vendée
      • Montpellier, Francie, 34295
        • CHU Montpellier Lapeyronie Hospital
      • Nice, Francie, 06000
        • Chu De Nice
      • Orléans, Francie, 45067
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans
      • Paris, Francie, 75679
        • Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin
      • Reims, Francie, 51092
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims - l'Hôpital Maison Blanche
      • Strasbourg, Francie, 67098
        • CHU Strasbourg-Hautepierre
  • Indie
      • Ahmedabad, Indie, 380013
        • Avron Hospitals
      • Hubli, Indie, 580021
        • Sushruta Multispeciality Hospital & Research Centre
      • Nagpur, Indie, 441108
        • All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) - Nagpur
      • Pune, Indie, 411001
        • Grant Medical Foundation - Ruby Hall Clinic
      • Pune, Indie, 411007
        • Medipoint Hospitals Pvt. Ltd.
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1036
        • Óbudai Egészségügyi Centrum
      • Budapest, Maďarsko, 1027
        • Revita Clinic
      • Encs, Maďarsko, 3860
        • CRU Hungary Kft.
      • Hódmezővásárhely, Maďarsko, 6800
        • Vásárhelyi Sárkányfű KFT
      • Kistarcsa, Maďarsko, 2143
        • Kistarcsai Flor Ferenc Korhaz
      • Székesfehérvár, Maďarsko, 8000
        • Regia Med Kft
      • Veszprém, Maďarsko, 8200
        • Vital Medical Center
  • Mexiko
      • Chihuahua City, Mexiko, 31000
        • Investigacion y Biomedicina de Chihuahua
      • León, Mexiko, 37000
        • Hospital Aranda de La Parra
      • Mexico City, Mexiko, 06700
        • Biologicos Especializados
      • Monterrey, Mexiko, 66460
        • Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez"
      • Morelia, Mexiko, 58020
        • Cicmex Centro de Investigación Clínica de México
      • Mérida, Mexiko, 97070
        • Medical Care and Research Sa de Cv
      • Mérida, Mexiko, 97070
        • Kohler and Milstein Research S.A. de C.V.
      • San Luis Potosí City, Mexiko, 78200
        • Centro de atención e investigación cardiovascular del Potosí
      • Torreón, Mexiko, 27000
        • CIMAB SA de CV
  • Německo
      • Cologne, Německo, 50937
        • Universitaetsklinikum Koeln
      • Hamburg, Německo, 20095
        • HRF II - Hamburger Rheuma Forschungszentrum II MVZ für Rheumatologie und Autoimmunmedizin Hamburg GmbH / -T
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko, 15-707
        • Nova Reuma Domyslawska i Rusilowicz Spolka Partnerska Lekarza Reumatologa i Fizjoterapeuty
      • Bytom, Polsko, 41-902
        • Nzoz Bif-Med
      • Warsaw, Polsko, 00-874
        • MICS Centrum Medyczne Warszawa
      • Warsaw, Polsko, 02-665
        • Centrum Medyczne Reuma Park
  • Spojené království
      • Hull, Spojené království, HU3 2JZ
        • Hull Royal Infirmary
      • Wolverhampton, Spojené království, WV10 0QP
        • New Cross Hospital
  • Spojené státy
    • California
      • Huntington Beach, California, Spojené státy, 92648
        • Newport Huntington Medical Group
    • Florida
      • Doral, Florida, Spojené státy, 33122
        • Integrity Clinical Research
      • Ocoee, Florida, Spojené státy, 34761
        • Advanced Clinical Research of Orlando - Ocoee
      • Weston, Florida, Spojené státy, 33331
        • Encore Medical Research - Weston
      • Winter Park, Florida, Spojené státy, 32789
        • Conquest Research
    • Illinois
      • Willowbrook, Illinois, Spojené státy, 60527
        • Willow Rheumatology and Wellness PLLC
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Spojené státy, 70605
        • Accurate Clinical Research, Inc
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11201
        • Joseph S. and Diane H. Steinberg Ambulatory Care Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • North Carolina
      • Salisbury, North Carolina, Spojené státy, 28144
        • Accellacare - Salisbury
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77089
        • Accurate Clinical Research, Inc
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98004
        • Overlake Arthritis and Osteoporosis Center
  • Česko
      • Uherské Hradiště, Česko, 686 01
        • Medical Plus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít diagnózu RA s nástupem v dospělosti alespoň 3 měsíce před screeningem, jak je definováno klasifikačními kritérii ACR/Evropské ligy proti revmatismu (EULAR) z roku 2010.

  • Mít středně až závažně aktivní RA při screeningu a na začátku, definovanou přítomností

    • ≥6 oteklých kloubů na základě počtu 66 kloubů a
    • ≥6 citlivých kloubů na základě počtu 68 kloubů.
  • Měli jste v anamnéze selhání (neadekvátní odpověď, nesnášenlivost nebo ztrátu odpovědi) na alespoň 1 konvenční syntetický antirevmatický lék (csDMARD) a buď 1 biologickou (bDMARD) nebo cílenou syntetickou (tsDMARD) léčbu.

Kritéria vyloučení:

  • Mít RA třídy IV podle revidovaných kritérií ACR

  • Mít přítomnost 1 nebo více významných souběžných zdravotních stavů podle posouzení zkoušejícího, včetně, ale bez omezení na ně

    • špatně kontrolovaný diabetes nebo hypertenze
    • chronické onemocnění ledvin fáze IIIa nebo IIIb, IV nebo V
    • symptomatické srdeční selhání podle New York Heart Association třídy II, III nebo IV
    • infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka během posledních 12 měsíců před randomizací
    • těžké chronické plicní onemocnění, například vyžadující kyslíkovou terapii

    • závažné chronické zánětlivé onemocnění nebo onemocnění pojivové tkáně jiné než RA, včetně, ale bez omezení na uvedené

      • systémový lupus erythematodes
      • psoriatická artritida
      • axiální spondyloartróza, včetně ankylozující spondylitidy a neradiografické axiální spondyloartrózy
      • reaktivní artritida
      • dna
      • sklerodermie
      • polymyozitida
      • dermatomyozitida
      • aktivní fibromyalgie, popř
      • roztroušená skleróza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: LY3871801 Fáze 2a
Účastníci obdrží LY3871801 podávaný ústně.
Lék: LY3871801
Podává se ústně
Komparátor placeba: Placebo Fáze 2a
Účastníci dostanou placebo.
Lék: Placebo
Podává se ústně
Experimentální: LY3871801 Dávka 1 Fáze 2b
Účastníci obdrží LY3871801 podávaný ústně.
Lék: LY3871801
Podává se ústně
Experimentální: LY3871801 Dávka 2 Fáze 2b
Účastníci obdrží LY3871801 podávaný ústně.
Lék: LY3871801
Podává se ústně
Experimentální: LY3871801 Dávka 3 Fáze 2b
Účastníci obdrží LY3871801 podávaný ústně.
Lék: LY3871801
Podává se ústně
Komparátor placeba: Placebo Fáze 2b
Účastníci dostanou placebo.
Lék: Placebo
Podává se ústně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Fáze 2a: Změna od výchozího skóre ve skóre aktivity onemocnění – vysoce citlivý C-reaktivní protein (DAS28-hsCRP)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Fáze 2b: Procento účastníků, kteří dosáhli American College of Rheumatology (ACR)50
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
Výchozí stav do týdne 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Fáze 2a: Procento účastníků, kteří dosáhli ACR20/50/70
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
Výchozí stav do týdne 12
Fáze 2b: Změna od výchozí hodnoty v DAS28-hsCRP
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Fáze 2b: Procento účastníků, kteří dosáhli ACR20/70
Časové okno: 12. týden
12. týden
Změna od výchozí hodnoty v indexu zjednodušené činnosti nemocí (SDAI)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od výchozí hodnoty indexu klinické aktivity onemocnění (CDAI)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od základní hodnoty v hodnotách základní sady ACR 68 Počty nabídkových spojů
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna základních hodnot ACR od výchozího stavu 66 Počty oteklých kloubů
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna základních hodnot ACR od výchozího stavu Globální lékařská škála hodnocení aktivity onemocnění (PhGADA) Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna základních hodnot ACR od výchozího stavu Globální hodnocení aktivity onemocnění pacienta (PaGADA) VAS
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od výchozího stavu pro účastníkovo hodnocení bolesti při artritidě (VAS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od výchozího stavu pro hodnocení fyzické funkce účastníka pomocí dotazníku pro hodnocení zdraví – index invalidity (HAQ-DI)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna trvání a závažnosti ranní ztuhlosti kloubů oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od základního skóre pro krátký formulář-36 (SF-36) souhrnné skóre fyzické složky
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Změna od základní hodnoty pro souhrnné skóre duševních složek SF-36
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Výchozí stav, týden 12
Farmakokinetika (PK) Minimální plazmatické koncentrace LY3871801
Časové okno: Výchozí stav do týdne 20
Výchozí stav do týdne 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Rigel Pharmaceuticals

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18516
  • J3P-MC-FTAF (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)
  • 2022-502994-40-00 (Jiný identifikátor: EU Trial Number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data na úrovni jednotlivých pacientů budou poskytnuta v prostředí zabezpečeného přístupu po schválení návrhu výzkumu a podepsané dohody o sdílení dat.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje jsou k dispozici 6 měsíců po primární publikaci a schválení indikace studované v USA a Evropské unii (EU), podle toho, co nastane později. Data budou k dispozici po neomezenou dobu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Návrh výzkumu musí schválit nezávislý hodnotící panel a výzkumní pracovníci musí podepsat dohodu o sdílení dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení