Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení 89Zr-TLX250 PET/CT u čínských pacientů s neurčitou ledvinovou hmotou nebo suspektním recidivujícím renálním clearcell carcinomem (ZIRDOSE-CP)

7. prosince 2023 aktualizováno: Telix International Pty Ltd

Otevřená studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, radiační dozimetrie a farmakokinetiky 89Zr-TLX250 PET/CT u pacientů s neurčitými ledvinovými hmotami nebo s podezřením na recidivující renální světlý karcinom

Studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost, radiační dozimetrii a farmakokinetiku 89Zr-TLX250 (také známý jako 89Zr-DFO-girentuximab) pozitronová emisní tomografie/počítačová tomografie (PET/CT) u dospělých čínských pacientů s neurčitou ledvinovou hmotou nebo suspektní recidivou Renální Clear Cell Carcinoma

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Peking University Cancer Hospital & Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně podepsaný písemný informovaný souhlas
  2. Číňan muž nebo žena ≥ 18 let.
  3. Mít neurčitou ledvinovou masu, podezření na karcinom ledviny nebo dříve diagnostikovaný ccRCC, podezření na recidivu na předscreeningovém zobrazení ode dne -90 do dne -1
  4. Negativní těhotenský test v séru u žen ve fertilním věku při screeningu. Potvrzený negativní těhotenský test z moči do 24 hodin před podáním hodnoceného přípravku.
  5. Očekávané přežití ≥ 6 měsíců.
  6. Souhlaste s dodržováním vhodné a vysoce účinné metody antikoncepce po dobu nejméně 35 dnů po podání 89Zr-TLX250.

Kritéria vyloučení:

  1. Je známo, že ledvinová hmota je metastázou jiného primárního nádoru.
  2. Máte jiné malignity, které vyžadují léčbu.
  3. Plánované antineoplastické terapie (pro období mezi IV podáním 89Zr-TLX250 a zobrazením).
  4. Absolvoval(a) chemoterapii, radioterapii nebo imunoterapii během 4 týdnů před plánovaným podáním 89Zr-TLX250 nebo taková léčba vedla k přetrvávající nežádoucí příhodě (> stupeň 1) (podle National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria verze 5.0 [NCICTCAE v5.0 ]).
  5. Expozice myším nebo chimérickým protilátkám během posledních 5 let.
  6. Předchozí použití radionuklidů s intervalem kratším než 10 poločasů.
  7. Expozice jakékoli zkoumané diagnostické nebo terapeutické látce během prvních 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) plánovaného podání 89Zr-TLX250.
  8. Renální insuficience s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) ≤ 60 ml/min/1,73 m².
  9. Nekontrolované psychiatrické poruchy.
  10. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  11. Známá přecitlivělost na girentuximab nebo DFO (deferoxamin).
  12. Trpíte závažným nezhoubným onemocněním (např. infekčním onemocněním, autoimunitním onemocněním nebo metabolickým onemocněním), které podle názoru zkoušejícího může narušovat účel studie nebo bezpečnost nebo shodu subjektu.
  13. Zranitelná populace (např. ve vazbě).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 89Zr-girentuximab
Jednorázové podání 37 MBq (+/-10 %) 89Zr-girentuximabu, obsahující hromadnou dávku 10 mg girentuximabu
Lék: 89Zr-Girentuximab
Jednorázové podání 37 MBq (±10 %) 89Zr-TLX250, obsahující hromadnou dávku 10 mg girentuximabu, následované celotělovými PET/CT skeny byly provedeny v 0,5 h, 4 h, 24 h, 72 h a 7 ± 1 dnech po administraci.
Ostatní jména:
  • 89Zr-TLX250
  • 89Zr-DFO-girentuximab
  • TLX250CDx

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní parametr Fyzikální vyšetření
Časové okno: 9 dní
Četnost výskytu a závažnost abnormálních nálezů v bezpečnostních vyšetřováních týkajících se fyzikálního vyšetření.
9 dní
Bezpečnostní parametr Vitální funkce
Časové okno: 9 dní
Četnost výskytu a závažnost abnormálních nálezů v bezpečnostních vyšetřováních týkajících se vitálních funkcí
9 dní
Bezpečnostní parametr Laboratorní vyšetření
Časové okno: 9 dní
Frekvence výskytu a závažnost abnormálních nálezů při bezpečnostních vyšetřováních týkajících se laboratorních vyšetření.
9 dní
Bezpečnostní parametry souběžně podávané léky
Časové okno: 9 dní
Četnost výskytu a závažnost abnormálních nálezů v bezpečnostních vyšetřováních týkajících se souběžně podávaných léků.
9 dní
Bezpečnostní parametr EKG
Časové okno: 9 dní
Frekvence výskytu a závažnost abnormálních nálezů na 12svodovém EKG (EKG QT Interval)
9 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PK parametry radioaktivity plné krve
Časové okno: 6 dní
Tento výsledek bude měřen analýzou radioaktivity přítomné v krvi na začátku (před podáním dávky), 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 24 h, 72 h a den 5+/-1 den. Hodnocení zahrnují: Cmax (maximální koncentrace)
6 dní
Dozimetrie záření
Časové okno: 8 dní
Snímky celotělového PET/CT budou pořízeny v poloze na zádech 0,5, 4, 24, 72 a 168±24 h (den 7±1) po injekci s použitím CT s nízkou dávkou bez kontrastní látky. Normalizovaná absorbovaná dávka = absorbovaná dávka / podaná dávka
8 dní
Dozimetrie nádoru
Časové okno: Snímky PET/CT celého těla budou pořízeny v poloze na zádech 0,5, 4, 24, 72 a 168±24 h (den 7±1) po injekci
Normalizovaná celotělová efektivní dávka záření (mSv/MBq)
Snímky PET/CT celého těla budou pořízeny v poloze na zádech 0,5, 4, 24, 72 a 168±24 h (den 7±1) po injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Telix International Pty Ltd

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhi Yang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TLX250CDx-CP-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení