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Valutazione di 89Zr-TLX250 PET/TC in pazienti cinesi con masse renali indeterminate o sospetto carcinoma renale recidivante a cellule chiare (ZIRDOSE-CP)

7 dicembre 2023 aggiornato da: Telix International Pty Ltd

Uno studio di fase I in aperto per valutare la sicurezza, la dosimetria delle radiazioni e la farmacocinetica di 89Zr-TLX250 PET/CT in pazienti con masse renali indeterminate o sospetto carcinoma renale recidivante a cellule chiare

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la dosimetria delle radiazioni e la farmacocinetica di 89Zr-TLX250 (noto anche come 89Zr-DFO-girentuximab) Tomografia a emissione di positroni/Tomografia computerizzata (PET/CT) in pazienti cinesi adulti con masse renali indeterminate o sospetta recidiva Carcinoma renale a cellule chiare

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Peking University Cancer Hospital & Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto volontariamente firmato
  2. Maschio o femmina cinese≥18 anni.
  3. Avere una massa renale indeterminata, sospetto carcinoma a cellule renali o ccRCC precedentemente diagnosticato, sospetta recidiva all'imaging pre-screening dal giorno -90 al giorno -1
  4. Test di gravidanza su siero negativo per soggetti di sesso femminile in età fertile allo screening. Test di gravidanza sulle urine confermato negativo entro 24 ore prima della somministrazione del prodotto sperimentale.
  5. Sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi.
  6. Accetta di seguire un metodo contraccettivo appropriato e altamente efficace per almeno 35 giorni dopo la somministrazione di 89Zr-TLX250.

Criteri di esclusione:

  1. La massa renale è nota per essere una metastasi di un altro tumore primario.
  2. Avere altri tumori maligni che richiedono un trattamento.
  3. Terapie antineoplastiche pianificate (per il periodo tra la somministrazione IV di 89Zr-TLX250 e l'imaging).
  4. Hanno ricevuto chemioterapia, radioterapia o immunoterapia entro 4 settimane prima della somministrazione pianificata di 89Zr-TLX250 o tale terapia ha provocato un evento avverso persistente (> Grado 1) (secondo National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria versione 5.0 [NCICTCAE v5.0 ]).
  5. Esposizione ad anticorpi murini o chimerici negli ultimi 5 anni.
  6. Uso precedente di radionuclidi con un intervallo inferiore a 10 tempi di dimezzamento.
  7. Esposizione a qualsiasi agente diagnostico o terapeutico sperimentale entro le prime 4 settimane o 5 emivite (qualunque sia più lunga) della somministrazione pianificata di 89Zr-TLX250.
  8. Insufficienza renale con velocità di filtrazione glomerulare (VFG) ≤ 60 ml/min/1,73 mq.
  9. Disturbi psichiatrici incontrollati.
  10. Donne in gravidanza o allattamento.
  11. Ipersensibilità nota a girentuximab o DFO (deferossamina).
  12. Avere una grave malattia non maligna (ad es. Malattia infettiva, malattia autoimmune o malattia metabolica) che, a parere dello sperimentatore, può interferire con lo scopo dello studio o la sicurezza o la conformità del soggetto.
  13. Popolazione vulnerabile (ad esempio, in stato di detenzione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 89Zr-girentuximab
Una singola somministrazione di 37 MBq (+/-10%) 89Zr-girentuximab, contenente una dose massiva di 10 mg di girentuximab
Droga: 89Zr-Girentuximab
Una singola somministrazione di 37 MBq (±10%) di 89Zr-TLX250, contenente una dose massiva di 10 mg di girentuximab, seguita da scansioni PET/TC di tutto il corpo sono state eseguite a 0,5 ore, 4 ore, 24 ore, 72 ore e 7±1 giorni amministrazione postale.
Altri nomi:
  • 89Zr-TLX250
  • 89Zr-DFO-girentuximab
  • TLX250CDx

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro di sicurezza Esame fisico
Lasso di tempo: 9 giorni
Frequenza dell'occorrenza e gravità dei risultati anomali nelle indagini sulla sicurezza relative all'esame obiettivo.
9 giorni
Parametro di sicurezza Segni vitali
Lasso di tempo: 9 giorni
Frequenza dell'occorrenza e gravità dei risultati anomali nelle indagini sulla sicurezza riguardanti i segni vitali
9 giorni
Parametro di sicurezza Esami di laboratorio
Lasso di tempo: 9 giorni
Frequenza di accadimento e gravità dei risultati anomali nelle indagini sulla sicurezza relative agli esami di laboratorio.
9 giorni
Parametro di sicurezza farmaci concomitanti
Lasso di tempo: 9 giorni
Frequenza di insorgenza e gravità dei risultati anomali nelle indagini sulla sicurezza riguardanti i farmaci concomitanti.
9 giorni
Parametro di sicurezza ECG
Lasso di tempo: 9 giorni
Frequenza di insorgenza e gravità dei reperti anomali nell'ECG a 12 derivazioni (intervallo QT dell'ECG)
9 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici della radioattività nel sangue intero
Lasso di tempo: 6 giorni
Questo risultato sarà misurato analizzando la radioattività presente nel sangue al basale (pre-dose), 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 4 ore, 24 ore, 72 ore e il giorno 5+/-1 giorno. Le valutazioni includono: Cmax (concentrazione massima)
6 giorni
Dosimetria delle radiazioni
Lasso di tempo: 8 giorni
Le scansioni PET/TC di tutto il corpo saranno acquisite in posizione supina a 0,5, 4, 24, 72 e 168 ± 24 ore (giorno 7 ± 1) dopo l'iniezione, utilizzando una TC a basso dosaggio senza mezzo di contrasto. Dose assorbita normalizzata = Dose assorbita/Dose somministrata
8 giorni
Dosimetria tumorale
Lasso di tempo: Le scansioni PET/TC di tutto il corpo saranno acquisite in posizione supina a 0,5, 4, 24, 72 e 168 ± 24 ore (giorno 7 ± 1) dopo l'iniezione
Dose di radiazione efficace normalizzata per tutto il corpo (mSv/MBq)
Le scansioni PET/TC di tutto il corpo saranno acquisite in posizione supina a 0,5, 4, 24, 72 e 168 ± 24 ore (giorno 7 ± 1) dopo l'iniezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Telix International Pty Ltd

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zhi Yang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TLX250CDx-CP-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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