Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky kombinované spotřeby kofeinu a bikarbonátu sodného na izometrický tah do poloviny stehen

28. května 2023 aktualizováno: Izzet Kirkaya, Bozok University

Akutní účinky izolované a kombinované spotřeby kofeinu a bikarbonátu sodného před cvičením na izometrický tah do poloviny stehen: placebem kontrolovaná studie

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky izolované a kombinované spotřeby kofeinu a hydrogenuhličitanu sodného na akutní izometrickou sílu tahu středního stehna (IMTP) a ověřit, zda jsou kumulativní, neutrální nebo subtraktivní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Metoda: Devatenáct studentů fakulty sportovních věd (věk 23,6±1,6 let, výška 171±9,4 let cm, váha 64,3±9,6 kg, procento tuku 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4 kg/m2) se zúčastnil a dokončil zásah. Tato studie byla navržena jako zkřížená, dvojitě zaslepená a placebem kontrolovaná. Subjekty se účastnily za 5 zkřížených podmínek: kontrola (bez doplňku) (Con), placebo (Pla), kofein (Caf), hydrogenuhličitan sodný (NaHCO3) a kofein+hydrogenuhličitan sodný (Caf+NaHCO3). U podmínek Caf účastníci konzumovali 6 mg/kg kofeinu, získaného dávkováním obsahu 200 mg kapslí. Pokud jde o podmínky NaHCO3, účastníci konzumovali 0,3 g/kg hydrogenuhličitanu sodného rozpuštěného ve vodě. Pro kombinovaný stav (Caf+NaHCO3) byl příjem stanoven na 6 mg kofeinu a 0,3 g hydrogenuhličitanu sodného na kilogram tělesné hmotnosti. Všechny doplňky byly spotřebovány 60 minut před testy. Byly provedeny dvě submaximální studie IMTP se zvyšující se intenzitou po dobu 5 sekund (přibližně %40-60 a %60-80 jejich individuálně vnímané 1RM, v tomto pořadí, s 60sekundovými intervaly odpočinku).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Krocan, 26555
        • Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být fyzicky aktivní a zdravý
  • V posledních 3 měsících jsem neužíval ergogenní doplňky
  • Do této studie byli zahrnuti nekonzumující vysoké dávky kofeinu (≤120-170 mg/den).

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní užívání doplňků
  • Během výkonnostních testů nevyvinuli maximální úsilí
  • Neužívání doplňků ve správné dávce nebo zvracení po použití

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Základní linie
Kontrolní měření bylo provedeno jako základní měření bez suplementace
Jiný: Základní linie (kontrola)
Žádné dodatečné podmínky
Komparátor placeba: Placebo
Během placeba účastníci konzumovali 20 g maltodextrinu (evropský původ, Alfasol®, Kimbiotek, Turecko).
Jiný: Placebo
20 g maltodextrinu (evropský původ, Alfasol®, Kimbiotek, Turecko)
Experimentální: Kofein
U kofeinových podmínek účastníci konzumovali 6 mg/kg kofeinu, získaného dávkováním obsahu 200 mg kapslí (Nature's Supreme® Caffeine)
Jiný: Látky zvyšující výkon
Všechny doplňky byly spotřebovány 60 minut před izometrickými testy tahu do poloviny stehna, aby se dosáhlo maximální koncentrace v krvi v době hodnocení. Bezprostředně po konzumaci účastníci kontroly i intervence odpočívali v klidném laboratorním prostředí (Technická univerzita Eskişehir, Laboratoř lidské atletické výkonnosti) až do silových testů. Účastníci byli předem ústně i písemně informováni, že by se měli zdržet konzumace kofeinu (jakýchkoli nápojů a potravin obsahujících kofein, jako je káva nebo čaj, energetické nápoje, kakao a potraviny obsahující kakao, čokoláda a potraviny obsahující čokoládu nebo potraviny obsahující kofein léky) alespoň 24 hodin předtím
Experimentální: NaHC03
Pokud jde o podmínky NaHCO3, účastníci konzumovali 0,3 g/kg hydrogenuhličitanu sodného (Alfasol®, Kimbiotek, Turecko) rozpuštěného ve vodě
Jiný: Látky zvyšující výkon
Všechny doplňky byly spotřebovány 60 minut před izometrickými testy tahu do poloviny stehna, aby se dosáhlo maximální koncentrace v krvi v době hodnocení. Bezprostředně po konzumaci účastníci kontroly i intervence odpočívali v klidném laboratorním prostředí (Technická univerzita Eskişehir, Laboratoř lidské atletické výkonnosti) až do silových testů. Účastníci byli předem ústně i písemně informováni, že by se měli zdržet konzumace kofeinu (jakýchkoli nápojů a potravin obsahujících kofein, jako je káva nebo čaj, energetické nápoje, kakao a potraviny obsahující kakao, čokoláda a potraviny obsahující čokoládu nebo potraviny obsahující kofein léky) alespoň 24 hodin předtím
Experimentální: Kombinovaný
Pro kombinovanou podmínku (Caf+NaHCO3) bylo po společném rozpuštění ve vodě zkonzumováno 6 mg/kg kofeinu a 0,3 g/kg hydrogenuhličitanu sodného na kilogram tělesné hmotnosti účastníků.
Jiný: Látky zvyšující výkon
Všechny doplňky byly spotřebovány 60 minut před izometrickými testy tahu do poloviny stehna, aby se dosáhlo maximální koncentrace v krvi v době hodnocení. Bezprostředně po konzumaci účastníci kontroly i intervence odpočívali v klidném laboratorním prostředí (Technická univerzita Eskişehir, Laboratoř lidské atletické výkonnosti) až do silových testů. Účastníci byli předem ústně i písemně informováni, že by se měli zdržet konzumace kofeinu (jakýchkoli nápojů a potravin obsahujících kofein, jako je káva nebo čaj, energetické nápoje, kakao a potraviny obsahující kakao, čokoláda a potraviny obsahující čokoládu nebo potraviny obsahující kofein léky) alespoň 24 hodin předtím

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrický tah uprostřed stehen (IMTP)
Časové okno: bezprostředně po zásahu
prozkoumat účinky izolované a kombinované spotřeby kofeinu a hydrogenuhličitanu sodného na akutní izometrickou sílu tahu uprostřed stehen (IMTP) a ověřit, zda jsou kumulativní, neutrální nebo subtraktivní
bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bozok University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BozokU-SBF-IK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje uvedené v této studii jsou dostupné na webových stránkách https://osf.io/r6uz2/ s identifikátorem: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení