Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De akutte virkninger af kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på isometrisk træk på midten af ​​låret

28. maj 2023 opdateret af: Izzet Kirkaya, Bozok University

De akutte virkninger af isoleret og kombineret koffein- og natriumbikarbonatforbrug før træning på isometrisk trækpræstation på midten af ​​låret: en placebokontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af isoleret og kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på akut isometrisk mid-thigh pull (IMTP) styrke, og verificere, om de er kumulative, neutrale eller subtraktive.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Metode: Nitten idrætsvidenskabelige fakultetsstuderende (alder 23,6±1,6 år, højde 171±9,4 år) cm, vægt 64,3±9,6 kg, fedtprocent 20,5±7,3 %, BMI 21,7±2,4 kg/m2) deltog og gennemførte interventionen. Denne undersøgelse blev designet som crossover, dobbeltblind og placebokontrolleret. Forsøgspersonerne deltog under 5 crossover-betingelser: kontrol (uden tilskud) (Con), placebo (Pla), koffein (Caf), natriumbicarbonat (NaHCO3) og koffein+natriumbicarbonat (Caf+NaHCO3). Til Caf-betingelser indtog deltagerne 6 mg/kg koffein, opnået ved at dosere indholdet af 200 mg kapsler. Med hensyn til NaHCO3-betingelser indtog deltagerne 0,3 g/kg natriumbicarbonat opløst i vand. For den kombinerede tilstand (Caf+NaHCO3) blev indtaget sat til 6 mg koffein og 0,3 g natriumbicarbonat pr. kilogram kropsvægt. Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før testene. To submaksimale forsøg med IMTP blev udført med stigende intensiteter i 5 sekunder (ca. % 40-60 og % 60-80 af deres individuelt opfattede 1RM, henholdsvis med 60-sekunders hvileintervaller).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Kalkun, 26555
        • Faculty of Sport Sciences Eskisehir Technical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være fysisk aktiv og sund
  • Har ikke brugt ergogene kosttilskud i de sidste 3 måneder
  • Indtog ikke høje doser koffein (≤120-170 mg/d) blev inkluderet i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Bruger aktivt kosttilskud
  • Udførte ikke maksimal indsats under præstationstests
  • Ikke at bruge kosttilskuddene i den korrekte dosis eller kaste op efter brug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Baseline
Kontrolmålingen blev foretaget som en baseline-måling uden tilskud
Andet: Baseline (kontrol)
Ingen tillægsbetingelser
Placebo komparator: Placebo
Under placeboforhold indtog deltagerne 20 g maltodextrin (europæisk oprindelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet).
Andet: Placebo
20 gr maltodextrin (europæisk oprindelse, Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet)
Eksperimentel: Koffein
Til koffeintilstande indtog deltagerne 6 mg/kg koffein, opnået ved at dosere indholdet af 200 mg kapsler (Nature's Supreme® Caffeine)
Andet: Præstationsfremmende stoffer
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet. Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene. Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før
Eksperimentel: NaHC03
Med hensyn til NaHCO3-betingelser indtog deltagerne 0,3 g/kg natriumbicarbonat (Alfasol®, Kimbiotek, Tyrkiet) opløst i vand
Andet: Præstationsfremmende stoffer
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet. Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene. Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før
Eksperimentel: Kombineret
For den kombinerede tilstand (Caf+NaHCO3), blev 6 mg/kg koffein og 0,3 g/kg natriumbicarbonat pr. kilogram kropsvægt af deltagerne indtaget, efter at være blevet opløst sammen i vand
Andet: Præstationsfremmende stoffer
Alle kosttilskud blev indtaget 60 minutter før de isometriske midterlårtræk-tests for at nå maksimale blodkoncentrationer på evalueringstidspunktet. Umiddelbart efter indtagelse hvilede både kontrol- og interventionsdeltagere i et roligt laboratoriemiljø (Eskişehir Technical University, Laboratory of Human Athletic Performance), indtil styrketestene. Deltagerne blev tidligere mundtligt og skriftligt informeret om, at de skulle afholde sig fra koffeinforbrug (enhver koffeinholdig drikke og mad, såsom kaffe eller te, energidrikke, kakao og kakaoholdige fødevarer, chokolade- og chokoladeholdige fødevarer eller koffeinholdige fødevarer medicin) i mindst 24 timer før

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk midlårtræk (IMTP)
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
at undersøge virkningerne af isoleret og kombineret koffein- og natriumbicarbonatforbrug på akut isometrisk mid-thigh pull-styrke (IMTP) og verificere, om de er kumulative, neutrale eller subtraktive
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bozok University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BozokU-SBF-IK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene præsenteret i denne undersøgelse er tilgængelige på webstedet https://osf.io/r6uz2/ med identifikator: 10.17605/OSF.IO/R6UZ2

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger