Kandonilimab (AK104) plus předoperační chemoterapie u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu jícnu (ESCC)
Studie fáze II candonilimabu (AK104) v kombinaci s předoperační chemoterapií u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem jícnu (ESCC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Feng Wang
- Telefonní číslo: 13938244776
- E-mail: fengw010@163.com
Studijní místa
-
-
Henan
-
Anyang, Henan, Čína, 450052
- Anyang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Anlin Hao
-
Zhengzhou, Henan, Čína, 450052
- Feng Wang
-
Kontakt:
- Feng Wang
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolné podepsání písemného informovaného souhlasu;
- Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 až ≤ 70 let;
- skóre ECOG 0-1;
- Patologicky diagnostikovaný spinocelulární karcinom hrudního jícnu;
- Žádné vzdálené metastázy po zobrazovacím vyšetření a rakovina jícnu může být resekována nebo potenciálně resekovatelná s vysokým rizikem stadia cT1b-cT2N+M0 nebo cT3-cT4a anyN M0 nebo cT2N0M0 (lymfovaskulární invaze nebo tumor ≥3 cm nebo hypo-diferenciace 8. AJCC) vydání cTNM stage);
- Neabsolvoval předchozí protinádorovou léčbu (chirurgii, radioterapii, chemoterapii, imunoterapii atd. pro rakovinu jícnu);
- Očekávaná délka života je delší než 6 měsíců;
- Alespoň jedna měřitelná nádorová léze na RECIST v1.1;
- Funkce hlavních orgánů jsou přiměřené;
Kritéria vyloučení:
- Pacient podstoupil předchozí protinádorovou léčbu (chemoterapii, ozařování, operaci nebo imunoterapii);
- Karcinom cervikálního nebo hrudního jícnu je < 5 cm od krikofaryngeálního svalu;
- Pacienti jsou nebo se očekává, že budou ve významném riziku perforace jícnu, píštěle a velkého krvácení;
- Zobrazování během období screeningu ukázalo, že nádor obklopoval nebo napadal důležité krevní cévy nebo orgány (jako je srdce a osrdečník, průdušnice, aorta, horní dutá žíla atd.) nebo že existovala zjevná nekróza nebo dutina, a vyšetřovatel určil, že vstup studie by způsobila riziko krvácení; účastníci s rizikem rozvoje jícnové nebo jícnové píštěle;
- Pacienti s anamnézou jiných maligních onemocnění za posledních 5 let, pokud není vyžadováno úplné vyléčení nebo žádná další léčba (výjimky zahrnují, ale nejsou omezeny na, bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře nebo prostaty, děložního čípku nebo prsu karcinom in situ);
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti se známým nebo suspektním aktivním autoimunitním onemocněním;
- Pacienti s anamnézou myokarditidy, kardiomyopatie, maligních arytmií;
- Ostatní pacienti nejsou způsobilí pro zařazení, které vyšetřovatelé posoudili;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AK104 plus nab-paclitaxel a karboplatina
V indukčním období se podává AK104 (10 mg/kg, iv, Q2W) na jeden cyklus; a poté je AK104 (10 mg/kg, iv, Q3W) kombinován s nab-paclitaxelem (130 mg/m2 ivgtt d1, d8, Q3W) a karboplatinou ((AUC=5) dl,Q3W) po 2 cykly; Po operaci R0 se AK104 (10 mg/kg, iv, Q3W) podává jako adjuvantní terapie po dobu až 12 měsíců u těch, kteří nedosáhnou pCR. |
AK104 plus nab-paclitaxel a karboplatina jako neoadjuvantní terapie,a AK104 jako adjuvantní terapie pro ty, kteří nedosáhli pCR;
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pCR
Časové okno: do 2 let
|
Patologická kompletní odpověď
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MPR
Časové okno: do 2 let
|
Velká patologická reakce
|
do 2 let
|
|
R0 rychlost resekce
Časové okno: do 2 let
|
R0 rychlost resekce
|
do 2 let
|
|
Míra downstagingu
Časové okno: do 2 let
|
Míra downstagingu
|
do 2 let
|
|
DFS
Časové okno: do 2 let
|
Přežití bez onemocnění
|
do 2 let
|
|
OS
Časové okno: do 2 let
|
Celkové přežití
|
do 2 let
|
|
AE
Časové okno: do 2 let
|
Nežádoucí událost
|
do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Novotvary jícnu
- Karcinom
- Karcinom, skvamózní buňky
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Karboplatina
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- L2023-K003-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .