Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení účinnosti EB-PA na svalovou hmotu a sílu u příležitostných návštěvníků tělocvičny

22. srpna 2023 aktualizováno: Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Placebem kontrolovaná, jednoduše zaslepená sekvenční studie k vyhodnocení účinnosti EB-PA na svalovou hmotu a sílu u příležitostných návštěvníků posilovny

Tato studie je placebem kontrolovaná, jednoduše zaslepená sekvenční studie. Celkem bude vyšetřeno 40 mužů ve věku mezi ≥ 18 let a ≤ 35 let. Za předpokladu selhání obrazovky a četnosti předčasného ukončení v této studii by studii mělo dokončit minimálně 30 účastníků. Délka léčby pro všechny účastníky studie bude 60 dní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Indie
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400053
        • Zatím nenabíráme
        • Dr. Kumta Solanki's Clinic
        • Kontakt:
      • Thane, Maharashtra, Indie, 400607
        • Nábor
        • Dr. Preeti Bawaskar's Clinic
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku ≥18 až ≤ 35 let se střední úrovní fyzické aktivity podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ-SF).
  • Občas návštěvník tělocvičny s historií alespoň 1 měsíce tréninku, ale neúčastnící se aktivity odporového typu po dobu ≥ 3 měsíců.
  • Obvyklý nejedlík zeleniny
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 22 - 29,9 kg/m2
  • Obvod pasu 94-102 cm
  • Jste připraveni zdržet se produktů s kofeinem a intenzivního silového/vytrvalostního cvičení po dobu 24 hodin před návštěvou cvičební laboratoře.
  • Glukóza v krvi nalačno ≤ 125 mg/dl
  • Systolický krevní tlak ≤ 129 mm Hg a diastolický krevní tlak ≤ 89 mm Hg
  • TSH (hormon stimulující štítnou žlázu) ≥ 0,4 a ≤ 4,9 mIU/l

Kritéria vyloučení:

  • Před screeningem se více než 12 měsíců zabýval strukturovaným posilováním.
  • Přítomnost chronického onemocnění
  • Změny tělesné hmotnosti o více než 4,5 kg (10 liber) za poslední tři měsíce
  • Jedinci s nekontrolovanou hypertenzí
  • Známé případy diabetes mellitus typu II
  • Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných renálních, jaterních, endokrinních, žlučových, gastrointestinálních, pankreatických nebo neurologických poruch
  • Jednotlivci, kteří mají jakékoli jiné onemocnění nebo stav nebo užívají jakékoli léky, které by je podle úsudku zkoušejícího vystavili nepřijatelnému riziku pro účast ve studii nebo mohou narušovat hodnocení nebo nedodržování léčby nebo návštěv
  • Jednotlivci, kteří byli součástí klinického hodnocení do 90 dnů před screeningem
  • Jedinci, kteří užívali syrovátku nebo jiné doplňky kdykoli během posledních 3 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: EB-PA
Jedna kapsle se užívá po snídani jednou denně po dobu 30 dnů
Doplněk stravy: EB-PA
1 kapsle užívat po snídani jednou denně
Komparátor placeba: Placebo
Jedna kapsle se užívá po snídani jednou denně po dobu 30 dnů
Doplněk stravy: Placebo
1 kapsle užívat po snídani jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pro posouzení účinku 30denního (výchozího období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) od výchozího stavu na
Časové okno: Den 31
Zlepšení svalové síly hodnocené pomocí izokinetického špičkového točivého momentu (měřeno během extenze a flexe kolena)
Den 31
Pro posouzení účinku 30denního (výchozího období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) od výchozího stavu na
Časové okno: Den 61
Zlepšení svalové síly hodnocené pomocí izokinetického špičkového točivého momentu (měřeno během extenze a flexe kolena)
Den 61

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Nárůst síly v dolní části těla (špičkový anaerobní výkon (PAPw)) hodnocený testem vertikálního skoku
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Zlepšení síly horní části těla hodnocené testem hodu medicinbalem
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Flexibilita hamstringů hodnocená pomocí testu V sit-and-reach
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Zlepšení svalové hmoty, jak je indikováno zvýšením hmoty bez tuku (FFM) pomocí DXA
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Pokles centrální obezity, jak je indikováno snížením procenta androidního tuku pomocí DXA.
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Zlepšení metabolického zdraví, jak ukazuje poměr pasu k výšce (WHtR)
Den 0, den 31 a den 61
Pro posouzení účinku 30denního (základního období do konce léčebného období) podávání hodnoceného přípravku (IP) na
Časové okno: Den 0, den 31 a den 61
Zlepšuje syntézu svalových proteinů, jak bylo hodnoceno zvýšením sérového inzulínu 0, 1 a 3 hodiny po IP podání.
Den 0, den 31 a den 61

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EB/230201/EB-PA/MMS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení