Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinematika a svalová aktivace hrudní páteře a ramene u horolezců s bolestí ramen

19. května 2025 aktualizováno: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Pozadí a účel: Horolezectví je v posledních letech populární sport. Horolezectví zahrnuje různé pohyby paží s otevřeným a uzavřeným řetězcem. Sáhnutí a vytahování jsou základními horolezeckými prvky silně zasahujícími horní končetiny. Různý sklon stěny a terén vyžaduje také dostatečný rozsah pohybu a sílu kmene. Obecně dosahování nad hlavou a elevace paží mohou mít podobnou kinematiku ramen, včetně rotace lopatky nahoru, zadního sklonu a vnější rotace. Elevace paže je obvykle doprovázena extenzí hrudníku a jednostrannou laterální flexí a rotací. Během vytahování se lopatka otáčí směrem dolů a externě a naklání se dopředu. Prevalence zranění ramene je asi 17 %, což je druhé nejčastější zranění při horolezectví. U poranění ramene jsou nejčastější léze labra a impingement ramene. Předchozí studie ukázaly, že jedinci s ramenním impingement syndromem vykazovali sníženou rotaci směrem nahoru a externě během elevace paže a měli omezený rozsah pohybu v hrudní extenzi a větší kyfotické držení těla. Předchozí studie však nezjistila žádný rozdíl v kinematice lopatky a aktivaci lopatkového svalu během tahu u horolezců s bolestí ramen a zdravých lezců. Nevýznamné zjištění může být způsobeno tím, že čistý tah nemusí napodobovat lezecké úkoly, při kterých se rameno a trup musí přizpůsobit různému sklonu stěny. Účelem této studie je proto prozkoumat kinematiku a svalovou aktivaci hrudní páteře a ramene u horolezců s bolestmi ramen při lezeckých úkolech s různými úhly dosažení. Metody: Do této studie bude vybráno 30 sportovních lezců s bolestmi ramen a 30 zdravých lezců odpovídajících pohlaví, věku a dominantní ruce. Testovací úlohy budou zahrnovat elevaci paže v rovině lopatky, dosah nad hlavou k cíli 15° dozadu k rovině frontální, přitahování s dosahem nad hlavou dopředu a dozadu. Hrudní a ramenní kinematika bude shromažďována pomocí elektromagnetického sledovacího systému. Pomocí povrchové elektromyografie (EMG) byly odebrány horní trapéz, dolní trapéz, serratus anterior, široký dorsi a erector spinae. K určení rozdílů mezi skupinami v kinematických a EMG měřeních při různých úhlech elevace paže pro testovací úlohy bude použita dvoucestná smíšená ANOVA.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
37

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Horolezci s bolestí ramen a bez nich

Popis

Kritéria pro zařazení pacientů s bolestí ramene:

  1. Věk se pohybuje od 18 do 40 let
  2. Alespoň rok praxe se sportovním lezením
  3. Frekvence sportovního lezení ≥ 6 hodin týdně za poslední měsíc
  4. Bolest ramene ≥ 1 měsíc
  5. Minimálně 3/10 na numerické ratingové stupnici (NRS) za poslední měsíc

Kritéria pro zařazení zdravých subjektů do kontrolní skupiny:

  1. Věk se pohybuje od 18 do 40 let
  2. Pohlaví, věk, dominantní ruka a zkušenosti odpovídající skupině lezců na bolesti ramen
  3. Alespoň rok praxe se sportovním lezením
  4. Sportovní lezení alespoň 6 hodin týdně v posledním měsíci
  5. Žádná anamnéza bolesti ramene v posledních šesti měsících

Kritéria vyloučení pacientů s bolestí ramene a všech zdravých subjektů

  1. Operace horní končetiny nebo zlomenina v anamnéze
  2. Historie luxace ramene
  3. Anamnéza bolestí krku, zad nebo poranění lokte za poslední rok
  4. Bolest zápěstí nebo prstů při sportovním lezení > 3/10 na numerické hodnotící stupnici (NRS)
  5. Bolest ramen při tahu > bolest ramene při sportovním lezení
  6. Intenzivní cvičení do 12 hodin nebo jakékoli zpoždění nástupu bolesti svalů
  7. Systémové autoimunitní onemocnění
  8. Rakovina
  9. Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
horolezci (zdravá skupina)
Lezci bez bolesti ramen
Přístroj: Elektromagnetický sledovací systém, povrchová elektromyografie
elevace paží v rovině lopatky, nadhlavní dosah k cíli 15° dozadu k frontální rovině, přítah s nadhlavním dosahem dopředu a dozadu.
horolezci (skupina pro bolesti ramen)
Horolezci s bolestí ramen
Přístroj: Elektromagnetický sledovací systém, povrchová elektromyografie
elevace paží v rovině lopatky, nadhlavní dosah k cíli 15° dozadu k frontální rovině, přítah s nadhlavním dosahem dopředu a dozadu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kinematika ramen při elevaci paží
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Kinematika lopatky, včetně předního/zadního náklonu, rotace nahoru/dolů a vnitřní/vnější rotace při elevaci roviny lopatky při 30°, 60°, 90° a 120° a bude popsána ve stupních (°).
Bezprostředně během experimentu
Aktivace lopatkových svalů při elevaci paže
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Základní kvadrát elektromyografických (EMG) dat horního trapézu, dolního trapézu, serratus anterior a latissimu dorsi bude normalizován maximální amplitudou dobrovolné kontrakce (procento maximální dobrovolné kontrakce, %) a vypočítán ze tří 30° přírůstků pohyb během elevace paže od 30° do 120°, včetně 30° - 60°, 60° - 90° a 90° - 120°.
Bezprostředně během experimentu
Hrudní kinematika při elevaci paže
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Hrudní kinematika, včetně flexe, extenze, boční flexe a rotace při elevaci paže při 30°, 60°, 90° a 120°, a bude popsána ve stupních (°).
Bezprostředně během experimentu
Kinematika ramen při tahu s horním dosahem dopředu a dozadu
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Kinematika lopatky, včetně předního/zadního náklonu, rotace nahoru/dolů a vnitřní/vnější rotace, a bude popsána ve stupních (°).
Bezprostředně během experimentu
Hrudní kinematika při tahu s horním dosahem dopředu a dozadu
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Hrudní kinematika včetně flexe, extenze, boční flexe a rotace
Bezprostředně během experimentu
Aktivace trupových svalů při elevaci paže
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Data střední kvadrát elektromyografie (EMG) erector spinae budou normalizována amplitudou maximální dobrovolné kontrakce (procento maximální dobrovolné kontrakce, %) a vypočtena ze tří 30° přírůstků pohybu během elevace paže od 30° do 120° včetně 30° - 60°, 60° - 90° a 90° - 120°.
Bezprostředně během experimentu
Aktivace lopatkových svalů při tahu s nadhlavou dosahující dopředu a dozadu
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Základní kvadrát elektromyografických (EMG) dat horního trapézu, dolního trapézu, serratus anterior a latissimu dorsi bude normalizován maximální amplitudou dobrovolné kontrakce (procento maximální dobrovolné kontrakce, %)
Bezprostředně během experimentu
Aktivace trupového svalu při dosahování nad hlavou dopředu a dozadu.
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Základní kvadrát elektromyografických (EMG) dat erector spinae bude normalizován maximální amplitudou dobrovolné kontrakce (procento maximální dobrovolné kontrakce, %)
Bezprostředně během experimentu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hrudní pohyblivost
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
Rozsah pohybu hrudní páteře, popisovaný stupněm (°).
Bezprostředně během experimentu
Úhel hrudní kyfózy
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
měřeno sklonoměry, popisováno stupněm (°).
Bezprostředně během experimentu
Délka svalu velkého prsního svalu
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
V poloze na zádech s rukama za hlavou. Kladné (+) označuje svalové napětí, když se lokty nemohou dotýkat testovací plochy.
Bezprostředně během experimentu
Délka svalu malého prsního svalu
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
V poloze na zádech je vzdálenost mezi akromionem a testovacím povrchem, popsaná v cm.
Bezprostředně během experimentu
Délka svalu latissimus dorsi
Časové okno: Bezprostředně během experimentu
rozsah pohybu flexe ramene v poloze vleže, popsaný stupněm (°)
Bezprostředně během experimentu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Yang Ming Chiao Tung University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NYCU112095AE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení