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Kinematik und Muskelaktivierung der Brustwirbelsäule und der Schulter bei Kletterern mit Schulterschmerzen

19. Mai 2025 aktualisiert von: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Hintergrund und Zweck: Klettern hat sich in den letzten Jahren zu einer beliebten Sportart entwickelt. Klettern umfasst verschiedene Armbewegungen mit offener und geschlossener Kette. Überkopfgreifen und Hochziehen sind die Grundelemente des Felskletterns, bei denen die oberen Extremitäten stark beansprucht werden. Auch unterschiedliche Wand- und Geländeneigungen erfordern ausreichend Bewegungsfreiheit und Kraft des Rumpfes. Im Allgemeinen können Überkopfstrecken und Armheben eine ähnliche Schulterkinematik aufweisen, einschließlich Aufwärtsrotation des Schulterblatts, Neigung nach hinten und Außenrotation. Das Anheben des Arms geht normalerweise mit einer Bruststreckung und einer einseitigen seitlichen Beugung und Rotation einher. Beim Hochziehen dreht sich das Schulterblatt nach unten und außen und neigt sich nach vorne. Die Prävalenz von Schulterverletzungen beträgt etwa 17 % und ist damit die zweithäufigste unter den Kletterverletzungen. Bei den Schulterverletzungen sind Schulter-Labrum-Läsionen und Schulter-Impingement am häufigsten. Frühere Studien haben gezeigt, dass Personen mit Schulter-Impingement-Syndrom eine verminderte Aufwärts- und Außenrotation beim Heben des Arms aufweisen und einen eingeschränkten Bewegungsbereich der Bruststreckung und eine größere kyphotische Haltung haben. Eine frühere Studie ergab jedoch keinen Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und der Aktivierung der Schulterblattmuskulatur beim Hochziehen bei Kletterern mit Schulterschmerzen und gesunden Kletterern. Der nicht signifikante Befund kann darauf zurückzuführen sein, dass der reine Klimmzug möglicherweise keine Kletteraufgaben nachahmt, bei denen Schulter und Rumpf sich an unterschiedliche Neigungen der Wand anpassen müssen. Ziel dieser Studie ist es daher, die Kinematik und Muskelaktivierung der Brustwirbelsäule und der Schulter bei Kletterern mit Schulterschmerzen bei Kletteraufgaben mit unterschiedlichen Greifwinkeln zu untersuchen. Methoden: Für diese Studie werden 30 Sportkletterer mit Schulterschmerzen und 30 gesunde Kletterer, gematcht nach Geschlecht, Alter und dominanter Hand, rekrutiert. Zu den Testaufgaben gehören das Heben des Arms in der Schulterblattebene, das Überkopf-Strecken zum Ziel 15° nach hinten zur Frontalebene und das Hochziehen mit Überkopf-Strecken nach vorne und hinten. Die Brust- und Schulterkinematik wird mithilfe eines elektromagnetischen Trackingsystems erfasst. Der obere Trapezius, der untere Trapezius, der Serratus anterior, der Latissimus dorsi und der Erector Spinae wurden mittels Oberflächenelektromyographie (EMG) erfasst. Eine gemischte Zwei-Wege-ANOVA wird verwendet, um Unterschiede zwischen Gruppen in der Kinematik und den EMG-Messungen bei den verschiedenen Armhöhenwinkeln für die Testaufgaben zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kletterer mit und ohne Schulterschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien von Patienten mit Schulterschmerzen:

  1. Das Alter liegt zwischen 18 und 40 Jahren
  2. Mindestens ein Jahr Erfahrung im Sportklettern
  3. Häufigkeit des Sportkletterns ≥ 6 Stunden pro Woche im letzten Monat
  4. Schulterschmerzen ≥ 1 Monat
  5. Mindestens 3/10 auf der numerischen Bewertungsskala (NRS) im letzten Monat

Einschlusskriterien gesunder Probanden in die Kontrollgruppe:

  1. Das Alter liegt zwischen 18 und 40 Jahren
  2. Geschlecht, Alter, dominante Hand und Erfahrung passen zur Gruppe der Schulterschmerzkletterer
  3. Mindestens ein Jahr Erfahrung im Sportklettern
  4. Sportklettern mindestens 6 Stunden pro Woche im letzten Monat
  5. Keine Schulterschmerzen in den letzten sechs Monaten

Ausschlusskriterien für Patienten mit Schulterschmerzen und alle gesunden Probanden

  1. Vorgeschichte von Operationen oder Frakturen der oberen Gliedmaßen
  2. Vorgeschichte einer Schulterluxation
  3. Vorgeschichte von Nackenschmerzen, Rückenschmerzen oder Ellenbogenverletzungen im letzten Jahr
  4. Handgelenk- oder Fingerschmerzen beim Sportklettern > 3/10 auf der numerischen Bewertungsskala (NRS)
  5. Schulterschmerzen beim Hochziehen > Schulterschmerzen beim Sportklettern
  6. Intensives Training innerhalb von 12 Stunden oder verzögerter Muskelkater
  7. Systemische Autoimmunerkrankung
  8. Krebs
  9. Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kletterer (gesunde Gruppe)
Kletterer ohne Schulterschmerzen
Gerät: Elektromagnetisches Trackingsystem, Oberflächenelektromyographie
Armanhebung in der Schulterblattebene, Überkopf-Ausstrecken zum Ziel 15° nach hinten zur Frontalebene, Hochziehen mit Überkopf-Ausstrecken nach vorne und hinten.
Kletterer (Schulterschmerzgruppe)
Kletterer mit Schulterschmerzen
Gerät: Elektromagnetisches Trackingsystem, Oberflächenelektromyographie
Armanhebung in der Schulterblattebene, Überkopf-Ausstrecken zum Ziel 15° nach hinten zur Frontalebene, Hochziehen mit Überkopf-Ausstrecken nach vorne und hinten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterkinematik während der Armhebung
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Kinematik des Schulterblatts, einschließlich Anterior-/Posterior-Neigung, Aufwärts-/Abwärtsrotation und Innen-/Außenrotation in einer Elevation der Schulterblattebene bei 30°, 60°, 90° und 120°, und wird mit Grad (°) beschrieben.
Unmittelbar während des Experiments
Aktivierung der Schulterblattmuskulatur während der Armhebung
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Daten des mittleren Quadrats der Elektromyographie (EMG) des oberen Trapezmuskels, des unteren Trapezmuskels, des Serratus anterior und des Latissimus dorsi werden durch die Amplitude der maximalen freiwilligen Kontraktion (Prozentsatz der maximalen freiwilligen Kontraktion, %) normalisiert und über drei 30°-Inkremente von berechnet Bewegung während der Armhebung von 30° bis 120°, einschließlich 30° - 60°, 60° - 90° und 90° - 120°.
Unmittelbar während des Experiments
Thoraxkinematik während der Armhebung
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Kinematik des Brustkorbs, einschließlich Beugung, Streckung, seitliche Beugung und Drehung in Armhöhe bei 30°, 60°, 90° und 120°, wird mit Grad (°) beschrieben.
Unmittelbar während des Experiments
Schulterkinematik beim Hochziehen mit Überkopfstrecken nach vorne und hinten
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Kinematik des Schulterblatts, einschließlich vorderer/hinterer Neigung, Aufwärts-/Abwärtsrotation und Innen-/Außenrotation, wird in Grad (°) beschrieben.
Unmittelbar während des Experiments
Thorakale Kinematik beim Hochziehen mit Vorwärts- und Rückwärtsstrecken über dem Kopf
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Thoraxkinematik, einschließlich Flexion, Extension, Seitflexion und Rotation
Unmittelbar während des Experiments
Aktivierung der Rumpfmuskulatur beim Anheben des Arms
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der quadratische Mittelwert der Elektromyographiedaten (EMG) der Erector Spinae wird durch die maximale freiwillige Kontraktionsamplitude (Prozentsatz der maximalen freiwilligen Kontraktion, %) normalisiert und über drei 30°-Bewegungsschritte während der Armhebung von 30° auf 120° berechnet , einschließlich 30° - 60°, 60° - 90° und 90° - 120°.
Unmittelbar während des Experiments
Aktivierung der Schulterblattmuskulatur beim Hochziehen mit Vorwärts- und Rückwärtsstrecken über dem Kopf
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der quadratische Mittelwert der Elektromyographiedaten (EMG) des oberen Trapezius, des unteren Trapezius, des Serratus anterior und des Latissimus dorsi wird durch die maximale freiwillige Kontraktionsamplitude (Prozentsatz der maximalen freiwilligen Kontraktion, %) normalisiert.
Unmittelbar während des Experiments
Aktivierung der Rumpfmuskulatur beim Vorwärts- und Rückwärtsgreifen über Kopf.
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Der quadratische Mittelwert der Elektromyographiedaten (EMG) der Erektorspinae wird durch die maximale freiwillige Kontraktionsamplitude (Prozentsatz der maximalen freiwilligen Kontraktion, %) normalisiert.
Unmittelbar während des Experiments

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxbeweglichkeit
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Bewegungsumfang der Brustwirbelsäule, beschrieben in Grad (°).
Unmittelbar während des Experiments
Brustkyphosewinkel
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
gemessen mit Neigungsmessern, beschrieben mit Grad (°).
Unmittelbar während des Experiments
Muskellänge des großen Brustmuskels
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
In Rückenlage mit den Händen hinter dem Kopf. Ein positives (+) zeigt Muskelverspannungen an, wenn die Ellenbogen die Testoberfläche nicht berühren können.
Unmittelbar während des Experiments
Muskellänge des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
In Rückenlage der Abstand zwischen Akromion und Prüffläche, angegeben in cm.
Unmittelbar während des Experiments
Muskellänge des Latissimus dorsi
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Bewegungsbereich der Schulterbeugung in einer Haken-Liegeposition, beschrieben mit Grad (°)
Unmittelbar während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming Chiao Tung University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYCU112095AE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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