Kinematyka i aktywacja mięśniowa kręgosłupa piersiowego i barku u wspinaczy skalnych z bólem barku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: YIN-LIANG LIN
- Numer telefonu: +886-2-28267288
- E-mail: yllin1020@nycu.edu.tw
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: GUAN-XUAN WU
- E-mail: guanxuan.be11@nycu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia pacjentów z bólem barku:
- Wiek waha się od 18-40 lat
- Przynajmniej rok doświadczenia we wspinaczce sportowej
- Sport Częstotliwość wspinaczki ≥ 6 godzin tygodniowo w ciągu ostatniego miesiąca
- Ból barku ≥ 1 miesiąc
- Minimum 3/10 w numerycznej skali ocen (NRS) w ciągu ostatniego miesiąca
Kryteria włączenia osób zdrowych do grupy kontrolnej:
- Wiek waha się od 18-40 lat
- Płeć, wiek, dominująca ręka i doświadczenie pasujące do grupy wspinaczy z bólem barku
- Przynajmniej rok doświadczenia we wspinaczce sportowej
- Wspinaczka sportowa co najmniej 6 godzin tygodniowo w ciągu ostatniego miesiąca
- Brak historii bólu barku w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Kryteria wykluczenia pacjentów z bólem barku i wszystkich zdrowych osób
- Historia operacji lub złamania kończyny górnej
- Historia zwichnięcia barku
- Historia bólu szyi, bólu pleców lub urazów łokcia w ciągu ostatniego roku
- Ból nadgarstka lub palca podczas wspinaczki sportowej > 3/10 w numerycznej skali ocen (NRS)
- Ból barku podczas podciągania > ból barku podczas wspinaczki sportowej
- Intensywne ćwiczenia w ciągu 12 godzin lub opóźnienie wystąpienia bolesności mięśni
- Układowa choroba autoimmunologiczna
- Rak
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
alpiniści (grupa zdrowa)
Wspinacze bez bólu barku
|
uniesienie ramienia w płaszczyźnie szkaplerza, wyciągnięcie ręki znad głowy do celu 15° do tyłu w stosunku do płaszczyzny czołowej, podciągnięcie z wyciągnięciem znad głowy do przodu i do tyłu.
|
|
wspinacze skałkowi (grupa bólu barku)
Wspinacze z bólem barku
|
uniesienie ramienia w płaszczyźnie szkaplerza, wyciągnięcie ręki znad głowy do celu 15° do tyłu w stosunku do płaszczyzny czołowej, podciągnięcie z wyciągnięciem znad głowy do przodu i do tyłu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyka barku podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Kinematyka łopatki, w tym pochylenie do przodu/tyłu, rotacja w górę/w dół oraz rotacja wewnętrzna/zewnętrzna w płaszczyźnie uniesienia łopatki pod kątem 30°, 60°, 90° i 120°, i zostanie opisana za pomocą stopnia (°).
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Aktywacja mięśni łopatki podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Średnia kwadratowa danych elektromiografii (EMG) mięśnia czworobocznego górnego, czworobocznego dolnego, zębatego przedniego i mięśnia najszerszego grzbietu zostanie znormalizowana przez maksymalną amplitudę dobrowolnego skurczu (procent maksymalnego dobrowolnego skurczu, %) i obliczona na podstawie trzech 30-stopniowych przyrostów ruch podczas podnoszenia ramienia od 30° do 120°, w tym 30° - 60°, 60° - 90° i 90° - 120°.
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Kinematyka klatki piersiowej podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Kinematyka klatki piersiowej, w tym zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i obrót w uniesieniu ramienia pod kątem 30°, 60°, 90° i 120°, i zostanie opisana stopniem (°).
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Kinematyka ramion podczas podciągania z wyciągnięciem znad głowy do przodu i do tyłu
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Kinematyka szkaplerza, w tym pochylenie do przodu/do tyłu, rotacja w górę/w dół oraz rotacja wewnętrzna/zewnętrzna, zostanie opisana w stopniach (°).
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Kinematyka klatki piersiowej podczas podciągania z wyciągnięciem znad głowy do przodu i do tyłu
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Kinematyka klatki piersiowej, w tym zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i rotacja
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Aktywacja mięśni tułowia podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Średnia kwadratowa danych elektromiografii (EMG) prostownika kręgosłupa zostanie znormalizowana przez maksymalną amplitudę dobrowolnego skurczu (procent maksymalnego dobrowolnego skurczu, %) i obliczona na podstawie trzech 30-stopniowych przyrostów ruchu podczas unoszenia ramienia od 30° do 120° , w tym 30° - 60°, 60° - 90° i 90° - 120°.
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Aktywacja mięśni łopatki podczas podciągania z wyciągnięciem głowy do przodu i do tyłu
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Średnia kwadratowa danych elektromiografii (EMG) mięśnia czworobocznego górnego, czworobocznego dolnego, mięśnia zębatego przedniego i mięśnia najszerszego grzbietu zostanie znormalizowana przez maksymalną amplitudę dobrowolnego skurczu (procent maksymalnego dobrowolnego skurczu, %)
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Aktywacja mięśni tułowia podczas sięgania do przodu i do tyłu znad głowy.
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Średnia kwadratowa danych elektromiografii (EMG) prostownika kręgosłupa zostanie znormalizowana przez maksymalną amplitudę dobrowolnego skurczu (procent maksymalnego dobrowolnego skurczu, %)
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ruchomość klatki piersiowej
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Zakres ruchu kręgosłupa piersiowego, oznaczony stopniem (°).
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Kąt kifozy piersiowej
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
mierzona inklinometrami, opisana stopniem (°).
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Długość mięśnia piersiowego większego
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
W pozycji leżącej z rękami za głową.
Wynik dodatni (+) wskazuje na napięcie mięśni, gdy łokcie nie mogą dotknąć powierzchni testowej.
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Długość mięśnia piersiowego mniejszego
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
W pozycji leżącej odległość między wyrostkiem barkowym a powierzchnią testową, opisana w cm.
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Długość mięśnia najszerszego grzbietu
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
zakres ruchu zgięcia barku w pozycji leżącej na haku, oznaczony stopniem (°)
|
Natychmiast podczas eksperymentu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: YIN-LIANG LIN, National Yang Ming Chiao Tung University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NYCU112095AE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .