Studie k prozkoumání léčby třetí linie fruquintinibem v kombinaci se serplulimabem u pokročilého neizolovaného jaterního metastatického kolorektálního karcinomu: studie fáze 2 v jediném centru
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Junjie Peng, MD, PhD
- Telefonní číslo: 86-18017317122
- E-mail: pengjj67@hotmail.com
-
Kontakt:
- Yaqi Li, MD, PhD
- Telefonní číslo: 86-15902194450
- E-mail: yaqili702@hotmail.com
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200000
- Zatím nenabíráme
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Junjie Peng
- Telefonní číslo: 021-64175590
- E-mail: pengjj67@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let, obě pohlaví;
- Pacienti s histologicky nebo cytologicky potvrzeným neresekabilním a metastatickým CRC
- Neizolované jaterní metastázy: včetně žádných jaterních metastáz nebo jaterních metastáz doprovázených jinými metastatickými lézemi, jako jsou plicní metastázy, peritoneální metastázy atd.
- Před zařazením byla nádorová tkáň pMMR pomocí imunohistochemie nebo MSS nebo MSI-L pomocí PCR nebo NGS;
V minulosti podstoupili standardní léčbu a během nebo po standardní léčbě se u nich vyvinula progrese onemocnění nebo nesnášenlivost standardní léčby podle RECIST 1.1. Standardní léčba by měla zahrnovat:
- Fluorouracil, oxaliplatina a irinotekan
- S nebo bez anti-VEGF monoklonální protilátky
- U pacientů s RAS divokého typu v kombinaci s anti-EGFR monoklonální protilátkou
- U pacientů s mutacemi BRAF se doporučuje léčba inhibitory BRAF, pokud jsou k dispozici léky
- Pacienti se skóre ECOG 0-2 a očekávanou dobou přežití ≥3 měsíce, pacienti, kteří mohou spolupracovat na pozorování nežádoucích reakcí a účinnosti;
- Alespoň jedna měřitelná nádorová léze podle kritérií RECIST 1.1
Dobrá funkce orgánů:
- neutrofil >1,5*109/l; krevní destičky ≥100*109/l; Hemoglobin ≥9g/dl; sérový albumin ≥3g/dl;
- Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) ≤ 1násobek horní hranice normy, T3 a T4 v normálním rozmezí;
- bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty; ALT a AST≤ 2násobek horní hranice normálu;
- Sérový kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu, clearance kreatininu ≥60 ml/min;
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí, pokud pacient nedostává antikoagulační léčbu a hodnota PT je v rozmezí zamýšleném pro antikoagulační léčbu;
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5násobek horní hranice normy;
- Nevyskytla se žádná závažná průvodní onemocnění, která by mohla zkrátit dobu přežití pod 5 let;
- Negativní těhotenský test u žen (pro pacientky ve fertilním věku); neplodné pacientky;
- Pacienti ve fertilním věku a pacientky ve fertilním věku s rizikem těhotenství musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce po celou dobu trvání studie a 12 měsíců po léčbě podle protokolu;
- Podepsaný a datovaný informovaný souhlas označující, že pacient byl informován o všech relevantních aspektech studie;
- Pacienti, kteří jsou ochotni a schopni dodržovat plán návštěv, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy;
- Ochotný dodržovat ujednání během doby studia se nemůže zúčastnit žádného jiného klinického výzkumu léčiv a zdravotnických prostředků
Kritéria vyloučení:
- Patologická diagnostika jiných střevních nádorů, jako je gastrointestinální stromální nádor;
- Nádorové tkáně byly detekovány dMMR imunohistochemicky nebo MSI-H detekovány pomocí PCR nebo NGS
- předchozí léčba protilátkou PD-1, protilátkou PD-L1 nebo protilátkou CTLA-4;
- Předchozí nebo souběžná anamnéza jiných maligních nádorů, s výjimkou adekvátně léčené nemelanomové rakoviny kůže, cervikálního karcinomu in situ a papilárního karcinomu štítné žlázy;
- Aktivní autoimunitní onemocnění, anamnéza autoimunitního onemocnění (jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy); Nezahrnuje autoimunitně zprostředkovanou hypotyreózu léčenou stabilními dávkami hormonu nahrazujícího štítnou žlázu; Diabetes typu I na stabilních dávkách inzulínu; vitiligo nebo vyléčené dětské astma/alergie bez jakéhokoli zásahu v dospělosti;
- anamnéza imunodeficience, včetně HIV pozitivní, jiné získané nebo vrozené imunodeficience onemocnění nebo transplantace orgánů nebo alogenní transplantace kostní dřeně;
- Kontraindikace antiangiogenních léků (jako je aktivní krvácení, gastrointestinální krvácení, hemoptýza atd.);
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (s výjimkou radiační pneumonitidy bez léčby steroidy) a neinfekční pneumonie;
- Pacienti s aktivní plicní tuberkulózou zjištěnou lékařskou anamnézou nebo CT vyšetřením, nebo s anamnézou aktivní plicní tuberkulózní infekce během 1 roku před zařazením, nebo s anamnézou aktivní plicní tuberkulózní infekce více než 1 rok před zařazením, ale bez pravidelné léčby;
- Subjekt má aktivní hepatitidu B (HBV DNA ≥2000 IU/ml nebo 104 kopií/ml), hepatitidu C (pozitivní protilátky proti hepatitidě C a HCV-RNA nad detekčním limitem testu)
- Těžká kardiopulmonální a renální dysfunkce;
- Máte hypertenzi, která není dobře kontrolována antihypertenzní medikací (systolický krevní tlak ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg);
- Anamnéza zneužívání psychotropních látek, alkoholu nebo drog;
- Další faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo soulad se studiem podle posouzení zkoušejícího. Závažné zdravotní stavy vyžadující současnou léčbu (včetně duševního onemocnění), závažné laboratorní abnormality nebo jiné rodinné či sociální faktory
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Serplulimab + Fruquintinib
Účastníci budou dostávat serplulimab 300 mg každé 3 týdny (Q3W) souběžně s režimem fruquintinibu: 5 mg (QD) perorálně po dobu 2 týdnů, 1 týden přestávka, opakováno každé 3 týdny.
Léčba se opakuje každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity.
|
Serplulimab je inovativní monoklonální protilátka zacílená na PD-1, vyvinutá společností Shanghai Henlius Biotech, Inc. 300 mg, q3w Jiný název: HLX10
5 mg (QD) perorálně po dobu 2 týdnů, 1 týden bez, opakováno každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 3 roky
|
Podíl účastníků, jejichž nejlepším výsledkem je kompletní remise nebo částečná remise
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 3 roky
|
Doba mezi zahájením léčby účastníků a jejich smrtí z jakékoli příčiny
|
3 roky
|
|
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3 roky
|
Doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
3 roky
|
|
nežádoucí příhody
Časové okno: 3 roky
|
Posouzení bezpečnostního profilu režimu podle Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 5.0 National Cancer Institute (NCI CTCAE v 5.0).
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FDCRC87PJJ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .