Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi funkční pohybovou obrazovkou a izokinetickou svalovou silou kolena v různých sportovních odvětvích

27. července 2023 aktualizováno: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Tato studie byla provedena s cílem demonstrovat korelaci mezi funkčním pohybem obrazovky a izokinetickou svalovou silou s objektivními údaji. Výzkumníci dospěli k závěru, že použití FMS v kombinaci s izokinetickými systémy poskytne podrobnější informace o prevenci zranění při sportu a zlepšení výkonnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla provedena s cílem demonstrovat korelaci mezi funkčním pohybem obrazovky a izokinetickou svalovou silou s objektivními údaji. Do studie bylo zahrnuto 60 sportovců zabývajících se volejbalem, řecko-římským, rychlobruslením, atletikou a taekwondem. Funkční pohyb sportovců byl hodnocen pomocí Functional Movement Screening, izokinetická svalová síla dolních končetin byla hodnocena pomocí izokinetického zařízení ISOMED 2000®.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Krocan, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Provádí se s 60 sportovci ve věku 12-30 let, kteří se zajímají o různá nebo stejná sportovní odvětví.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří dobrovolně souhlasili s účastí ve studii
  • Mít alespoň 3 roky licencované sportovní praxe

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří měli nebo mají trvající ortopedické problémy v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Funkční pohybová obrazovka a izokinetická svalová evoluce kolenních svalů
Funkční pohybová obrazovka byla hodnocena pomocí 7 základních parametrů stanovených Gray Cookem. Měření izokinetických svalů byla provedena pomocí ISOMED 2000
Jiný: Funkční pohybová obrazovka (FMS)
FMS je analytický systém, který vyhodnocuje nerovnováhu svalové síly a funkční výkony na dominantní-nedominantní straně u sportovců. Jeho cílem je odhalit stabilitu a mobilitu, kterou lze u asymptomatické aktivní populace a sportovců ignorovat. Skládá se ze 7 základních parametrů, které určuje Gray Cook (Hluboký dřep, překážkový krok, -In-line výpad, Mobilita ramen, Aktivní zvednutí rovné nohy, Stabilita trupu, Rotační stabilita). Sportovci byli hodnoceni poté, co dali sportovcům slovní pokyny o poloze hlavy, trupu, kolen a chodidel. Za každý parametr dostali sportovci body mezi 0-3 hodnotami. Celkové skóre bylo stanoveno na 21 bodů. Za úplné provedení pohybu a bez kompenzace byly uděleny 3 body a 2 nebo 1 bod podle aktivace kompenzačního mechanismu a poruch rovnováhy. V případě jakékoli bolesti při nebo na konci pohybu v hodnoceném parametru bylo sportovcům přiděleno 0 bodů.
Jiný: Izokinetická svalová evoluce kolenních svalů
Izokinetické svalové síly flexorů a extenzorů kolen atletů účastnících se studie byly měřeny na dominantní a nedominantní straně. Měření byla provedena izokinetickým měřicím zařízením ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Německo). Testovací protokol byl upraven tak, aby byl soustředný/soustředný. Měření byla prováděna při úhlových rychlostech 60°/s a 180°/s. Při úhlové rychlosti 60°/s byl sportovec požádán, aby provedl 10 opakování dobrovolné flexe/extenze kolena při maximální síle. Poté, po odpočinku po dobu 30 sekund, bylo provedeno 30 opakování flexe/extenze kolena při úhlové rychlosti 180°/s. Před zahájením testu v obou úhlových rychlostech byly provedeny 3 opakované pokusy o naučení pohybu. Následující parametry byly vyhodnoceny při úhlové rychlosti 60°/s a 180°/s.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obrazovka funkčního pohybu (FMS)
Časové okno: 20 minut
FMS je analytický systém, který vyhodnocuje nerovnováhu svalové síly a funkční výkony na dominantní-nedominantní straně u sportovců. Jeho cílem je odhalit stabilitu a mobilitu, kterou lze u asymptomatické aktivní populace a sportovců ignorovat. Skládá se ze 7 základních parametrů, které určuje Gray Cook (Hluboký dřep, překážkový krok, -In-line výpad, Mobilita ramen, Aktivní zvednutí rovné nohy, Stabilita trupu, Rotační stabilita). Sportovci byli hodnoceni poté, co dali sportovcům slovní pokyny o poloze hlavy, trupu, kolen a chodidel. Za každý parametr dostali sportovci body mezi 0-3 hodnotami. Celkové skóre bylo stanoveno na 21 bodů. Za úplné provedení pohybu a bez kompenzace byly uděleny 3 body a 2 nebo 1 bod podle aktivace kompenzačního mechanismu a poruch rovnováhy. V případě jakékoli bolesti při nebo na konci pohybu v hodnoceném parametru bylo sportovcům přiděleno 0 bodů.
20 minut
Izokinetické měření kolenních svalů
Časové okno: 20 minut
Izokinetické svalové síly flexorů a extenzorů kolen atletů účastnících se studie byly měřeny na dominantní a nedominantní straně. Měření byla provedena izokinetickým měřicím zařízením ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Německo). Testovací protokol byl upraven tak, aby byl soustředný/soustředný. Měření byla prováděna při úhlových rychlostech 60°/s a 180°/s. Při úhlové rychlosti 60°/s byl sportovec požádán, aby provedl 10 opakování dobrovolné flexe/extenze kolena při maximální síle. Poté, po odpočinku po dobu 30 sekund, bylo provedeno 30 opakování flexe/extenze kolena při úhlové rychlosti 180°/s. Před zahájením testu v obou úhlových rychlostech byly provedeny 3 opakované pokusy o naučení pohybu. Následující parametry byly vyhodnoceny při úhlové rychlosti 60°/s a 180°/s.
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2017/23

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení