Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relazione tra lo schermo del movimento funzionale e la forza muscolare isocinetica del ginocchio in diversi rami sportivi

27 luglio 2023 aggiornato da: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

La relazione tra lo schermo del movimento funzionale e la forza muscolare isocinetica del ginocchio in diversi rami sportivi

Questo studio è stato condotto per dimostrare la correlazione tra lo schermo del movimento funzionale e la forza muscolare isocinetica con dati oggettivi. Gli investigatori concludono che l'uso di FMS in combinazione con sistemi isocinetici fornirà informazioni più dettagliate sulla prevenzione degli infortuni sportivi e sul miglioramento delle prestazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per dimostrare la correlazione tra lo schermo del movimento funzionale e la forza muscolare isocinetica con dati oggettivi. Sono stati inclusi nello studio 60 atleti coinvolti nelle branche di pallavolo, greco-romana, pattinaggio di velocità, atletica leggera e taekwondo. Il movimento funzionale degli atleti è stato valutato mediante lo screening del movimento funzionale, la forza muscolare isocinetica degli arti inferiori è stata valutata mediante il dispositivo isocinetico ISOMED 2000®.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Tacchino, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Condotto con 60 atleti di età compresa tra 12 e 30 anni interessati a discipline sportive diverse o uguali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio
  • Avere almeno 3 anni di esperienza sportiva con licenza

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno avuto o hanno in corso problemi ortopedici negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Schermata del movimento funzionale e valutazione muscolare isocinetica dei muscoli del ginocchio
Lo schermo del movimento funzionale è stato valutato con 7 parametri di base determinati da Gray Cook Le misurazioni del muscolo isocinetico sono state eseguite con un ISOMED 2000
Altro: Schermata di movimento funzionale (FMS)
FMS è un sistema di analisi che valuta lo squilibrio della forza muscolare e le prestazioni funzionali sul lato dominante-non dominante negli atleti. Ha lo scopo di rilevare la stabilità e la mobilità che possono essere ignorate nella popolazione attiva e negli atleti asintomatici. Consiste di 7 parametri di base determinati da Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Gli atleti sono stati valutati dopo aver impartito istruzioni verbali agli atleti sulla posizione della testa, del tronco, delle ginocchia e dei piedi. Per ogni parametro, agli atleti sono stati assegnati punti compresi tra 0 e 3 valori. Il punteggio totale è stato determinato in 21 punti. A completare il movimento completamente e senza compenso sono stati assegnati 3 punti e 2 o 1 punto a seconda dell'attivazione del meccanismo di compensazione e dei disturbi dell'equilibrio. In caso di qualsiasi dolore durante o alla fine del movimento nel parametro valutato, sono stati assegnati 0 punti agli atleti.
Altro: Evulazione muscolare isocinetica dei muscoli del ginocchio
Il flessore isocinetico del ginocchio e la forza muscolare del gruppo estensore degli atleti partecipanti allo studio sono stati misurati sui lati dominante e non dominante. Le misurazioni sono state eseguite con un dispositivo di misurazione isocinetica ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Germania). Il protocollo del test è stato adattato per essere concentrico/concentrico. Le misurazioni sono state effettuate a velocità angolari di 60°/sec e 180°/sec. A una velocità angolare di 60°/sec, all'atleta è stato chiesto di eseguire 10 ripetizioni di flessione/estensione volontaria del ginocchio alla massima forza. Quindi, dopo aver riposato per 30 secondi, sono state eseguite 30 ripetizioni di flessione/estensione del ginocchio a una velocità angolare di 180°/sec. Prima di iniziare il test in entrambe le velocità angolari, sono stati fatti 3 tentativi ripetitivi per apprendere il movimento. I seguenti parametri sono stati valutati alla velocità angolare di 60°/sec e 180°/sec.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo di movimento funzionale (FMS)
Lasso di tempo: 20 minuti
FMS è un sistema di analisi che valuta lo squilibrio della forza muscolare e le prestazioni funzionali sul lato dominante-non dominante negli atleti. Ha lo scopo di rilevare la stabilità e la mobilità che possono essere ignorate nella popolazione attiva e negli atleti asintomatici. Consiste di 7 parametri di base determinati da Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Gli atleti sono stati valutati dopo aver impartito istruzioni verbali agli atleti sulla posizione della testa, del tronco, delle ginocchia e dei piedi. Per ogni parametro, agli atleti sono stati assegnati punti compresi tra 0 e 3 valori. Il punteggio totale è stato determinato in 21 punti. A completare il movimento completamente e senza compenso sono stati assegnati 3 punti e 2 o 1 punto a seconda dell'attivazione del meccanismo di compensazione e dei disturbi dell'equilibrio. In caso di qualsiasi dolore durante o alla fine del movimento nel parametro valutato, sono stati assegnati 0 punti agli atleti.
20 minuti
Misurazione isocinetica dei muscoli del ginocchio
Lasso di tempo: 20 minuti
Il flessore isocinetico del ginocchio e la forza muscolare del gruppo estensore degli atleti partecipanti allo studio sono stati misurati sui lati dominante e non dominante. Le misurazioni sono state eseguite con un dispositivo di misurazione isocinetica ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Germania). Il protocollo del test è stato adattato per essere concentrico/concentrico. Le misurazioni sono state effettuate a velocità angolari di 60°/sec e 180°/sec. A una velocità angolare di 60°/sec, all'atleta è stato chiesto di eseguire 10 ripetizioni di flessione/estensione volontaria del ginocchio alla massima forza. Quindi, dopo aver riposato per 30 secondi, sono state eseguite 30 ripetizioni di flessione/estensione del ginocchio a una velocità angolare di 180°/sec. Prima di iniziare il test in entrambe le velocità angolari, sono stati fatti 3 tentativi ripetitivi per apprendere il movimento. I seguenti parametri sono stati valutati alla velocità angolare di 60°/sec e 180°/sec.
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017/23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni