Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem den funktionelle bevægelsesskærm og isokinetisk muskelstyrke i knæet i forskellige sportsgrene

27. juli 2023 opdateret af: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Denne undersøgelse blev udført for at demonstrere sammenhængen mellem den funktionelle bevægelsesskærm og den isokinetiske muskelstyrke med objektive data. Efterforskere konkluderer, at brugen af ​​FMS i kombination med isokinetiske systemer vil give mere detaljerede oplysninger om forebyggelse af skader på sport og forbedring af ydeevne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at demonstrere sammenhængen mellem den funktionelle bevægelsesskærm og den isokinetiske muskelstyrke med objektive data. 60 atleter involveret i volleyball, græsk-romersk, speedskating, atletik og taekwondo-grene blev inkluderet i undersøgelsen. Atleternes funktionelle bevægelser blev vurderet ved Functional Movement Screening, isokinetisk muskelstyrke i underekstremiteterne blev vurderet med ISOMED 2000® isokinetisk enhed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Kalkun, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udføres med 60 atleter i alderen 12-30 år, der interesserer sig for forskellige eller samme sportsgrene.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der frivilligt sagde ja til at deltage i undersøgelsen
  • Har mindst 3 års licenseret sportserfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har haft eller har igangværende ortopædiske problemer inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Funktionel bevægelsesskærm og isokinetisk muskelevulering af knæmuskler
Funktionel bevægelsesskærm blev evalueret med 7 grundlæggende parametre bestemt ved Grey Cook. Isokinetiske muskelmålinger blev udført med en ISOMED 2000
Andet: Functional Movement Screen (FMS)
FMS er et analysesystem, der evaluerer muskelstyrke-ubalance og funktionelle præstationer på den dominerende-ikke-dominante side hos atleter. Det har til formål at opdage stabilitet og mobilitet, der kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkning og atleter. Den består af 7 grundlæggende parametre bestemt af Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Atleterne blev evalueret efter at have givet mundtlige instruktioner til atleterne om hoved-, krops-, knæ- og fodstillinger. For hver parameter fik atleterne point mellem 0-3 værdier. Den samlede score blev fastsat til 21 point. At fuldføre bevægelsen helt og uden kompensation blev givet 3 point, og 2 eller 1 point blev givet i henhold til aktiveringen af ​​kompensationsmekanismen og balanceforstyrrelser. I tilfælde af smerte under eller ved slutningen af ​​bevægelsen i den evaluerede parameter, blev der givet 0 point til atleterne.
Andet: Isokinetisk muskelevulering af knæmuskler
Den isokinetiske knæbøjnings- og ekstensorgruppes muskelstyrke hos de atleter, der deltog i undersøgelsen, blev målt på den dominante og ikke-dominante side. Målinger blev udført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhed. Testprotokollen blev justeret til at være koncentrisk/koncentrisk. Målinger blev foretaget ved vinkelhastigheder på 60°/sek og 180°/sek. Ved en vinkelhastighed på 60°/sek blev atleten bedt om at udføre 10 gentagelser af frivillig knæbøjning/ekstension ved maksimal styrke. Derefter, efter at have hvilet i 30 sekunder, blev der udført 30 gentagelser af knæfleksion/-ekstension med en vinkelhastighed på 180°/sek. Inden testen startede i begge vinkelhastigheder, blev der gjort 3 gentagne forsøg på at lære bevægelsen. Følgende parametre blev evalueret ved 60°/sek. og 180°/sek. vinkelhastighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Movement Screen (FMS)
Tidsramme: 20 minutter
FMS er et analysesystem, der evaluerer muskelstyrke-ubalance og funktionelle præstationer på den dominerende-ikke-dominante side hos atleter. Det har til formål at opdage stabilitet og mobilitet, der kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkning og atleter. Den består af 7 grundlæggende parametre bestemt af Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Atleterne blev evalueret efter at have givet mundtlige instruktioner til atleterne om hoved-, krops-, knæ- og fodstillinger. For hver parameter fik atleterne point mellem 0-3 værdier. Den samlede score blev fastsat til 21 point. At fuldføre bevægelsen helt og uden kompensation blev givet 3 point, og 2 eller 1 point blev givet i henhold til aktiveringen af ​​kompensationsmekanismen og balanceforstyrrelser. I tilfælde af smerte under eller ved slutningen af ​​bevægelsen i den evaluerede parameter, blev der givet 0 point til atleterne.
20 minutter
Isokinetisk måling af knæmuskler
Tidsramme: 20 minutter
Den isokinetiske knæbøjnings- og ekstensorgruppes muskelstyrke hos de atleter, der deltog i undersøgelsen, blev målt på den dominante og ikke-dominante side. Målinger blev udført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhed. Testprotokollen blev justeret til at være koncentrisk/koncentrisk. Målinger blev foretaget ved vinkelhastigheder på 60°/sek og 180°/sek. Ved en vinkelhastighed på 60°/sek blev atleten bedt om at udføre 10 gentagelser af frivillig knæbøjning/ekstension ved maksimal styrke. Derefter, efter at have hvilet i 30 sekunder, blev der udført 30 gentagelser af knæfleksion/-ekstension med en vinkelhastighed på 180°/sek. Inden testen startede i begge vinkelhastigheder, blev der gjort 3 gentagne forsøg på at lære bevægelsen. Følgende parametre blev evalueret ved 60°/sek. og 180°/sek. vinkelhastighed.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2017/23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger