Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení pro korekci držení těla při snižování držení hlavy vpřed u dětí nesoucích těžké tašky

12. listopadu 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky 4týdenních cvičení pro korekci držení těla při snižování držení hlavy vpřed u dětí nesoucích těžké tašky

: Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost 4týdenního cvičebního programu pro korekci držení těla při snižování FHP u dětí, které nosí do školy těžké batohy. Zjištění této studie by mohla mít významné důsledky pro prevenci muskuloskeletálních problémů spojených s FHP. Kromě toho by výsledky studie mohly informovat zdravotníky a pedagogy o důležitosti podpory zdravého držení těla u dětí a dospívajících, aby se předešlo dlouhodobým muskuloskeletálním problémům. Toto je experimentální studie. Předměty budou rozděleny do dvou skupin. Skupina A (kontrolní skupina) a skupina B (experimentální skupina).zábava aktivity budou prováděny experimentální skupinou pod dohledem terapeuta.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pravidelné používání těžkých školních tašek a nevhodné způsoby nošení mohou děti vystavit riziku onemocnění pohybového aparátu a změny držení těla. Je bezpodmínečně nutné poznamenat, že nošení batohu vyšší, než je doporučený váhový limit, představuje dvojnásobné nebezpečí, zejména pro děti a dospívající, kteří procházejí neuromuskuloskeletálním vývojem a růstem. Proto je důležité zajistit, aby hmotnost batohu nepřesáhla 10-15% tělesné hmotnosti dítěte nebo dospívajícího. Překročení tohoto hmotnostního limitu může mít za následek posunutí těžiště dozadu, čímž dojde ke zvýšenému namáhání krčních a zádových svalů. Tyto účinky jsou běžně spojeny s patologií páteře a sníženým objemem plic. Jeden z nejrozšířenějších typů posturálních anomálií se nazývá „přední držení hlavy“ (FHP) a je typicky charakterizován tím, že hlava je umístěna vpředu vzhledem k vertikální gravitaci těla. směřovat. Chronické problémy s FHP se vyvíjejí z nadměrné zátěže kloubu a svalu, když se neléčí cervikální svalová dysbalance způsobená posturálním vychýlením. Jak horní cervikální extenze, tak dolní cervikální flexe definují přední pozici hlavy. Tyto úpravy v cervikální oblasti by mohly vést k dlouhodobému špatnému držení hlavy, což by mohlo způsobit "upper crossed syndrom" nebo jiné muskuloskeletální poruchy. Kromě toho jsou u pacientů s FHP běžnými stížnostmi bolesti krku a ramen. Četné studie prokázaly, že nošení batohu, který tvoří 7,5 % nebo více vaší tělesné hmotnosti (BW), způsobuje posturální kompenzace. Zvýšená hmotnost batohu koreluje s vyšší FHP, flexí trupu, asymetrií páteře a tahovými silami v meziobratlových ploténkách při statickém nastavení

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
86

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Private and Public Schools

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Obě pohlaví
  2. Děti, které nosí do školy těžké batohy (více než 10 % jejich tělesné hmotnosti)
  3. Přední pozice hlavy, definovaná jako kraniovertebrální úhel menší než 50 stupňů.
  4. Ochota zúčastnit se studie.
  5. Souhlas získaný od rodičů nebo zákonných zástupců

Kritéria vyloučení:

Zlomenina krční páteře nebo neurologická porucha. Skolióza nebo torticollis. Hypermobilita kloubu nebo nedávná operace. Předchozí léčba fyzikální terapie pro přední držení hlavy v posledních šesti měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení pro korekci držení těla skupina B

Zpevnění brady, Posílení navíječů ramen, Protažení sternocleidomastoiD, Protažení prsních svalů

.
Jiný: Cvičení pro korekci držení těla
Zpevnění brady, Posílení navíječů ramen, Protažení sternocleidomastoiD, Protažení prsních svalů Pro posilovací cvičení byly provedeny 3 série po 10 opakováních s 6 sekundovou přestávkou mezi každou sérií a 6 sekundovou pauzou. Protahovací cviky budou prováděny ve 3 sériích po 10 opakováních, 30 sekund držení a 30 sekund přestávka mezi každým cvikem. Cvičení probíhalo 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: Obecná výcviková skupina A
Provádět obecné pohybové aktivity prováděné ve školách včetně elevace horní končetiny vpřed, elevace do strany, dotyku prstů ve stoji a krčního rozsahu pohybu, bude prováděno posilovací cvičení.
Jiný: posilovací cvičení
Provádějte obecné pohybové aktivity prováděné ve školách včetně elevace horních končetin vpřed, elevace do stran, dotyků prstů ve stoji a krčního rozsahu pohybu, posilovací cvičení bude prováděno 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aplikace pro analýzu polohy hlavy vpřed
Časové okno: 4 týdny
Změny od základní linie budou měřeny. Tuto aplikaci pro analýzu přední pozice hlavy lze použít k posouzení přední pozice hlavy pomocí vizuální analýzy prostřednictvím kamery. úhel krční páteře byl měřen v bočním pohledu prostřednictvím obrázků.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4. týden
Změny od základní linie budou měřeny. Měřil bolest krku s 11 body, 0 ukazuje min a 10 ukazuje maximální bolest
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MSPT/01689 Sidrah Sufian

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení