Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń korekcji postawy na zmniejszenie pochylenia głowy do przodu u dzieci noszących ciężkie torby

12 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Skutki 4-tygodniowych ćwiczeń korekcji postawy w zmniejszaniu wysuniętej pozycji głowy u dzieci noszących ciężkie torby

: Celem tego badania jest zbadanie skuteczności 4-tygodniowego programu ćwiczeń korekcji postawy w zmniejszaniu FHP u dzieci noszących ciężkie plecaki do szkoły. Wyniki tego badania mogą mieć znaczące implikacje w zapobieganiu problemom mięśniowo-szkieletowym związanym z FHP. Co więcej, wyniki badania mogą poinformować pracowników służby zdrowia i nauczycieli o znaczeniu promowania zdrowej postawy wśród dzieci i młodzieży w celu zapobiegania długotrwałym problemom układu mięśniowo-szkieletowego. Jest to badanie eksperymentalne. Przedmioty zostaną podzielone na dwie grupy. Grupa A (grupa kontrolna) i grupa B (grupa eksperymentalna).zabawa zajęcia będą realizowane w grupie eksperymentalnej pod okiem terapeuty.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Regularne noszenie ciężkich tornistrów szkolnych i niewłaściwe metody noszenia mogą narazić dzieci na problemy z układem mięśniowo-szkieletowym i zmienić postawę ciała. Należy koniecznie pamiętać, że noszenie plecaka o wadze większej niż zalecana stwarza podwójne ryzyko, szczególnie dla dzieci i młodzieży w fazie rozwoju i wzrostu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego. Dlatego tak ważne jest, aby waga plecaka nie przekraczała 10-15% masy ciała dziecka lub nastolatka. Przekroczenie tego limitu wagi może spowodować przesunięcie środka ciężkości do tyłu, powodując w ten sposób zwiększone obciążenie mięśni szyi i pleców. Takie skutki są często powiązane z patologiami kręgosłupa i zmniejszoną objętością płuc. Jeden z najbardziej rozpowszechnionych typów anomalii postawy nazywa się „postawą głowy wysuniętą do przodu” (FHP) i zazwyczaj charakteryzuje się tym, że głowa znajduje się przed pionową linią ciężkości ciała punkt. Przewlekłe problemy z FHP wynikają z nadmiernego obciążenia stawów i mięśni, gdy brak równowagi mięśni szyjnych spowodowany nieprawidłową postawą nie jest leczony. Zarówno górny wyprost, jak i dolne zgięcie odcinka szyjnego określają pozycję głowy do przodu. Te zmiany w okolicy szyjnej mogą skutkować długoterminową złą postawą głowy, co może powodować „zespół górnego skrzyżowania” lub inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego. Ponadto częstymi dolegliwościami pacjentów z FHP są bóle szyi i ramion. Liczne badania wykazały, że noszenie plecaka stanowiącego 7,5% lub więcej masy ciała (BW) powoduje kompensację postawy. Zwiększona waga plecaka koreluje z wyższym FHP, zgięciem tułowia, asymetrią kręgosłupa i siłami rozciągającymi w krążkach międzykręgowych w warunkach statycznych

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
86

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Private and Public Schools

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Obie płcie
  2. Dzieci noszące do szkoły ciężkie plecaki (powyżej 10% masy ciała)
  3. Pozycja głowy wysunięta do przodu, definiowana jako kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 50 stopni.
  4. Chęć wzięcia udziału w badaniu.
  5. Zgoda uzyskana od rodziców lub opiekunów prawnych

Kryteria wyłączenia:

Złamanie kręgosłupa szyjnego lub zaburzenie neurologiczne. Skolioza lub kręcz szyi. Nadmierna ruchliwość stawów lub niedawna operacja. Wcześniejsza historia leczenia fizjoterapeutycznego w przypadku pochylenia głowy do przodu w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenia korekcji postawy grupa B

Podbródek, Wzmacnianie zwijaczy barków, Rozciąganie mostkowo-obojczykowo-sutkowe, Rozciąganie mięśni piersiowych

.
Inny: Ćwiczenia korekcji postawy
Podciąganie podbródka, wzmacnianie retraktorów barkowych, rozciąganie mostkowo-obojczykowo-sutkowe, rozciąganie klatki piersiowej W celu ćwiczeń wzmacniających wykonano 3 serie po 10 powtórzeń z 6-sekundową przerwą pomiędzy każdą serią i 6-sekundowym przytrzymaniem. Ćwiczenia rozciągające będą wykonywane w 3 seriach po 10 powtórzeń, 30 sekundowe zatrzymanie i 30 sekundowa przerwa pomiędzy każdym ćwiczeniem. Ćwiczenia wykonywano 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Grupa szkoleniowa ogólna A
Wykonywanie ogólnych ćwiczeń fizycznych prowadzonych w szkołach, obejmujących unoszenie kończyny górnej do przodu, unoszenie w bok, dotykanie palców u nóg w pozycji stojącej i zakres ruchu odcinka szyjnego, wykonywane będą ćwiczenia wzmacniające.
Inny: ćwiczenia wzmacniające
Wykonywanie ogólnych ćwiczeń fizycznych prowadzonych w szkołach obejmujących unoszenie kończyny górnej do przodu, unoszenie na boki, dotykanie palców u nóg w pozycji stojącej i zakres ruchu odcinka szyjnego, ćwiczenia wzmacniające będą wykonywane 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aplikacja do analizy postawy głowy w przód
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Mierzone będą zmiany w stosunku do wartości bazowej. Ta aplikacja do analizy pozycji głowy do przodu może być używana do oceny pozycji głowy do przodu za pomocą analizy wizualnej za pomocą kamery. Kąt odcinka szyjnego kręgosłupa mierzono w widoku z boku na podstawie zdjęć.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Mierzone będą zmiany w stosunku do wartości bazowej. Zmierzył ból szyi za pomocą 11 punktów, 0 oznaczało ból minimalny i 10 oznaczało maksymalny ból
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MSPT/01689 Sidrah Sufian

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami