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Auswirkungen von Haltungskorrekturübungen auf die Reduzierung der Vorwärtskopfhaltung bei Kindern, die schwere Rucksäcke tragen

12. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von 4-wöchigen Haltungskorrekturübungen auf die Reduzierung der Vorwärtskopfhaltung bei Kindern, die schwere Rucksäcke tragen

: Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines 4-wöchigen Übungsprogramms zur Haltungskorrektur bei der Reduzierung des FHP bei Kindern zu untersuchen, die schwere Rucksäcke zur Schule tragen. Die Ergebnisse dieser Studie könnten erhebliche Auswirkungen auf die Prävention von Muskel-Skelett-Problemen im Zusammenhang mit FHP haben. Darüber hinaus könnten die Ergebnisse der Studie medizinisches Fachpersonal und Pädagogen darüber informieren, wie wichtig die Förderung einer gesunden Körperhaltung bei Kindern und Jugendlichen ist, um langfristigen Problemen des Bewegungsapparats vorzubeugen. Dies ist eine experimentelle Studie. Die Probanden werden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A (Kontrollgruppe) und Gruppe B (Versuchsgruppe). Spaß Die Aktivitäten werden von einer Versuchsgruppe unter Aufsicht des Therapeuten durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Durch den regelmäßigen Gebrauch schwerer Schulranzen und ungeeigneter Tragemethoden besteht bei Kindern das Risiko von Muskel-Skelett-Beschwerden und Veränderungen der Körperhaltung. Es ist unbedingt zu beachten, dass das Tragen eines Rucksacks mit mehr als der empfohlenen Gewichtsgrenze ein doppeltes Risiko darstellt, insbesondere für Kinder und Jugendliche, die sich in der neuromuskuloskelettalen Entwicklung und im Wachstum befinden. Daher ist es wichtig, darauf zu achten, dass das Gewicht des Rucksacks 10–15 % des Körpergewichts des Kindes oder Jugendlichen nicht überschreitet. Eine Überschreitung dieser Gewichtsgrenze kann zu einer Verlagerung des Schwerpunkts nach hinten und damit zu einer erhöhten Belastung der Nacken- und Rückenmuskulatur führen. Solche Effekte sind häufig mit Erkrankungen der Wirbelsäule und einem verringerten Lungenvolumen verbunden. Eine der häufigsten Arten von Haltungsanomalien wird als „Vorwärtskopfhaltung“ (FHP) bezeichnet und ist typischerweise dadurch gekennzeichnet, dass der Kopf vor der vertikalen Schwerkraftlinie des Körpers liegt Punkt. Chronische FHP-Probleme entstehen durch eine übermäßige Belastung der Gelenke und Muskeln, wenn durch Haltungsfehlstellungen verursachte Ungleichgewichte der Halsmuskulatur unbehandelt bleiben. Sowohl eine obere Halswirbelstreckung als auch eine untere Halswirbelbeugung definieren die Vorwärtsposition des Kopfes. Diese Veränderungen im Halsbereich könnten langfristig zu einer Fehlhaltung des Kopfes führen, was zu einem „Upper-Cross-Syndrom“ oder anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates führen könnte. Darüber hinaus sind Nacken- und Schulterschmerzen häufige Beschwerden bei FHP-Patienten. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass das Tragen eines Rucksacks, der 7,5 % oder mehr Ihres Körpergewichts (BW) ausmacht, zu Haltungskompensationen führt. Das erhöhte Gewicht des Rucksacks korreliert mit einer höheren FHP, Rumpfflexion, Wirbelsäulenasymmetrie und Zugkräften in den Bandscheiben unter statischen Einstellungen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
86

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Private and Public Schools

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beide Geschlechter
  2. Kinder, die schwere Rucksäcke zur Schule tragen (mehr als 10 % ihres Körpergewichts)
  3. Vorwärts gerichtete Kopfhaltung, definiert als kraniovertebraler Winkel von weniger als 50 Grad.
  4. Bereit, an der Studie teilzunehmen.
  5. Einholung der Einwilligung der Eltern oder Erziehungsberechtigten

Ausschlusskriterien:

Fraktur der Halswirbelsäule oder neurologische Störung. Skoliose oder Torticollis. Gelenkhypermobilität oder kürzliche Operation. Vorgeschichte einer physiotherapeutischen Behandlung der nach vorne gerichteten Kopfhaltung in den letzten sechs Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übungen zur Haltungskorrektur Gruppe B

Kinnstraffung, Kräftigung der Schulterretraktoren, Dehnung des Brustbeins, Dehnung der Brustmuskulatur

.
Sonstiges: Übungen zur Haltungskorrektur
Kinnbeuge, Kräftigung der Schulterretraktoren, Dehnung des Brustbeins, Dehnung der Brustmuskeln. Für die Kräftigungsübungen wurden 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit einer Pause von 6 Sekunden zwischen jedem Satz und einer Haltezeit von 6 Sekunden durchgeführt. Dehnübungen werden in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen, 30 Sekunden Halten und 30 Sekunden Pause zwischen jeder Übung durchgeführt. Die Übungen wurden 4 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Allgemeine Trainingsgruppe A
Führen Sie allgemeine körperliche Trainingsaktivitäten durch, die in Schulen durchgeführt werden, einschließlich Vorwärtsheben der oberen Gliedmaßen, seitliches Hochheben, Berühren der Zehen im Stehen und Beweglichkeit der Halswirbelsäule sowie Kräftigungsübungen.
Sonstiges: Kräftigungsübung
Führen Sie allgemeine körperliche Trainingsaktivitäten durch, die in Schulen durchgeführt werden, einschließlich Vorwärtsheben der oberen Gliedmaßen, Seitwärtsheben, Berühren der Zehen im Stehen und Beweglichkeit der Halswirbelsäule. Kräftigungsübungen werden 4 Wochen lang an drei Tagen in der Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
App zur Analyse der vorderen Kopfhaltung
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen. Diese App zur Analyse der vorderen Kopfhaltung kann verwendet werden, um die vordere Kopfhaltung mithilfe einer visuellen Analyse durch die Kamera zu beurteilen. Der Winkel der Halswirbelsäule wurde in der Seitenansicht anhand von Bildern gemessen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber der Grundlinie werden gemessen. Der Nackenschmerz wurde mit 11 Punkten gemessen, wobei 0 den minimalen und 10 den maximalen Schmerz anzeigte
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MSPT/01689 Sidrah Sufian

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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