Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžité účinky technik myofasciálního uvolnění na rovnováhu u mladých dospělých s pes planus

14. září 2023 aktualizováno: Istanbul Gelisim University

Okamžité účinky technik myofasciálního uvolňování na rovnováhu u mladých dospělých s Pes Planus: Jednoduchá slepá, náhodně kontrolovaná pilotní studie

Plantární fascie je tlustý, vícevrstvý, neelastický pás vláknité tkáně, který se táhne podél plantárního povrchu nohy. Konfigurace plantární fascie je obecně považována za hustý, podélně uspořádaný pás vláken rozdělený na mediální, centrální, a boční komponenty. Nejvýznamnější funkční úlohou plantární fascie je udržovat strukturu klenby chodidla, poskytovat stabilní opěrnou základnu ve stoji a absorbovat dynamické reakční síly při chůzi. Pes planus je spíše obecný pojem s mnoha definicemi. Staheli popsal pes planus jako „nohu se širokou základnou podpory“, běžně známou jako plochá noha v laických termínech. Ve studii zahrnující 80 účastnic ve věku 65 let a starších bylo 90 % deformit nohou pozorovaných ve stoje identifikováno jako pes planus. Obecně je pes planus stav charakterizovaný nadměrnou pronací zadní části nohy a poklesem střední podélné klenby. Během odrážecí fáze chůze pronační moment generovaný reakční silou země zplošťuje klenbu, jak se kombinuje rotace subtalárního kloubu. Posun polohy v talusové kosti způsobuje pokles člunkové kosti. Plantární calcaneonavicular ligament se napíná a m. tibialis posterior se prodlužuje. Abnormality v kostech nohy, dysfunkce zadního tibialis svalu, zkrácení Achillovy šlachy nebo svalová slabost mohou přispět k pes planus. Jedinci s pes planus mohou pociťovat bolesti nohou a nohou při cvičení, fyzické aktivitě a dlouhodobé chůzi, což může omezit jejich úroveň fyzické aktivity. Výzkum zkoumal vztah mezi pes planus a různými fyzickými parametry a bylo zjištěno, že jeden z těchto parametrů, rovnováha, je negativně ovlivněn přítomností pes planus.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Informace o účastnících, včetně věku, pohlaví, výšky, tělesné hmotnosti a indexu tělesné hmotnosti, byly zaznamenány pomocí obecného formuláře. Ve studijních skupinách jsme hodnotili dynamickou a statickou rovnováhu před a po intervencích. Tři specializovaní fyzioterapeuti provedli měření a vyhodnocení (navikulární pokles, statická a dynamická rovnováha). Hodnotící fyzioterapeut zůstal po celou dobu konzistentní a nebyl si vědom skupin účastníků. Expert na manuální terapii provedl MRT. Statistická analýza byla provedena samostatným výzkumníkem, který se nepodílel na praktických aspektech studie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Gelisim University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolná účast na studiu,
  • ve věku 18-25 let
  • přítomnost pes planus.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost jiných ortopedických stavů než pes planus,
  • mít v anamnéze operaci dolních končetin
  • přítomnost neurologických nebo revmatologických poruch,
  • mít problém se zrakem nebo sluchem
  • účast na pravidelné fyzické aktivitě (>150 min/týden)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Graston Group
Miyofasciální uvolnění bylo provedeno nástrojem Graston na celé plantární fascii.
Jiný: Graston
Pro aplikaci byl jedinec požádán, aby si lehl obličejem dolů, pokrčil koleno do 90 stupňů a uvolnil kotník. Terapeut zaujal pozici vedle jedince na straně, která má být léčena. Aplikace byla aplikována na celou plantární fascii po dobu 10 minut v podélném, vertikálním a šikmém směru.
Experimentální: Skupina perkusivních masáží
Miyofasciální uvolnění bylo provedeno nástrojem theragun na celé plantární fascii.
Jiný: Perkusivní masáž
Pro aplikaci byl jedinec požádán, aby si lehl obličejem dolů, pokrčil koleno do 90 stupňů a uvolnil kotník. Terapeut zaujal pozici vedle jedince na straně, která má být léčena. Aplikace byla aplikována na celou plantární fascii po dobu 5 minut ve všech směrech bez vazby na jeden směr.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Nebyla podána žádná žádost.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test statické rovnováhy
Časové okno: Základní linie a bezprostředně po zásahu
Úroveň statické rovnováhy jednotlivců byla měřena Flamingo Balance Testem, platným a spolehlivým nástrojem. Bylo zaznamenáno, kolikrát jedinec spadl nebo porušil test při pokusu o rovnováhu na jedné noze po dobu 1 minuty na 15 cm dlouhé a 4 cm široké dřevěné desce. Během této doby se pokaždé, když byl test zastaven, zastavil také časovač a po přemístění jednotlivce se časovač znovu spustil. Test byl opakován 3x a byla zaznamenána průměrná hodnota.
Základní linie a bezprostředně po zásahu
Test dynamické rovnováhy
Časové okno: Základní linie a bezprostředně po zásahu
Úroveň dynamické rovnováhy jednotlivců byla měřena pomocí "Y" Balance Testu, validního a spolehlivého nástroje, a byly hodnoceny jejich dominantní končetiny. Při pokusu o rovnováhu na jedné noze ve středu sestavy byl jedinec požádán, aby se natáhl dopředu druhou nohou v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru a dotkl se špičky palce. Test byl opakován 3x v každém směru a byla zaznamenána průměrná hodnota.
Základní linie a bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Gelisim University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PP001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Zatím není známo, zda bude plán na zpřístupnění IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení