Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balancen hos unge voksne med Pes Planus
Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balance hos unge voksne med Pes Planus: En enkelt blind, randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivillig til studiedeltagelse,
- være mellem 18-25 år
- tilstedeværelse af pes planus.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af andre ortopædiske tilstande end pes planus,
- har en historie med operation i nedre ekstremiteter
- tilstedeværelse af neurologiske eller reumatologiske lidelser,
- har problemer med synet eller hørelsen
- deltagelse i regelmæssig fysisk aktivitet (>150 min/uge)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Graston Group
Miyofascial frigivelse blev udført med graston-værktøj på hele plantar fascia.
|
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen.
Terapeuten tog stilling ved siden af individet på den side, der skulle behandles.
Påføring blev påført hele plantarfascien i 10 minutter i langsgående, lodrette og skrå retninger.
|
|
Eksperimentel: Gruppe med slagmassage
Miyofascial frigivelse blev udført af theragun værktøj på hele plantar fascia.
|
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen.
Terapeuten tog stilling ved siden af individet på den side, der skulle behandles.
Påføring blev påført hele plantar fascia i 5 minutter i alle retninger uden at være bundet til en enkelt retning.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der er ikke indgivet ansøgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Det statiske balanceniveau for individer blev målt med Flamingo Balance Test, et gyldigt og pålideligt instrument.
Det blev registreret, hvor mange gange individet faldt eller brød testen, mens han forsøgte at balancere på et ben i 1 minut på en 15 cm lang, 4 cm bred træplade.
I løbet af denne periode, hver gang testen blev stoppet, blev timeren også stoppet, og timeren blev genstartet efter at individet var flyttet.
Testen blev gentaget 3 gange, og gennemsnitsværdien blev registreret.
|
Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
|
Dynamisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Individernes dynamiske balanceniveau blev målt med "Y" balancetesten, et gyldigt og pålideligt instrument, og deres dominerende ekstremiteter blev evalueret.
Mens man forsøgte at balancere på den ene fod ved midtpunktet af samlingen, blev individet bedt om at række frem med den anden fod i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning og røre ved spidsen af tåen.
Testen blev gentaget 3 gange i hver retning, og gennemsnitsværdien blev registreret.
|
Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PP001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .