Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Envafolimab v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem a chemoterapií první linie Léčba pokročilého slizničního melanomu

15. září 2023 aktualizováno: Zhiguo Luo, MD, PhD, Fudan University

Jednoramenná studie fáze II envafolimabu v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem a chemoterapií první linie

Toto je otevřená studie fáze II s jedním centrem, která má prozkoumat účinnost a bezpečnost Envafolimabu v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem, temozolomidem a cisplatinou při léčbě slizničního melaninu. Současně byly pacientům odebrány vzorky tkáně a periferní krve pro stanovení exprese PD-L1, ctDNA a dalších biomarkerů a výsledky byly analyzovány za účelem nalezení prediktivních faktorů prognózy nebo kurativního účinku. Do této studie byli zařazeni pacienti s pokročilým slizničním melanomem, kteří splnili kritéria pro zařazení, ale nesplnili kritéria pro vyloučení, a dostali 6 cyklů envafolimabu v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem, temozolomidem a cisplatinou. Pacienti bez progrese byli poté udržováni envafolimabem v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem až do progrese onemocnění, netolerovatelných nežádoucích reakcí, úmrtí pacienta nebo odvolání informovaného souhlasu. Nejdelší doba podávání rekombinantního lidského endostatinu nebyla delší než 1 rok a doba podávání envafolimabu nebyla delší než 2 roky. Účinnost byla poprvé hodnocena po 6 týdnech, každých 6 týdnů v následujícím roce a poté každých 12 týdnů až do konce progrese nebo léčby. Vyšetřovací metoda byla v souladu se základní linií; očekávalo se, že bude zařazen do skupiny po dobu 18 měsíců a klinické pozorování až do progrese onemocnění a úmrtí pacienta.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let, bez ohledu na pohlaví.
  • Histologie a patologie potvrdily pokročilý slizniční melanom.
  • Stav genové mutace není omezen, kromě mutace BRAFV600.
  • Neabsolvoval léčbu první linie pokročilého melanomu a temozolomid a cisplatina byly použity ve fázi adjuvantní terapie, s výjimkou toho, že fáze adjuvantní terapie trvala více než 6 měsíců nebo déle.
  • Skóre fyzické kondice (PS) Eastern Cancer Cooperation Group (ECOG) 0-1.
  • Odhadovaná doba přežití je více než 3 měsíce.
  • Během 7 dnů před screeningem (včetně 7 dnů) byly požadovány následující laboratorní údaje: počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109 šok L, počet krevních destiček ≥ 90 × 109 šok L, hemoglobin ≥ 90 g/l (bez krevní transfuze do 14 dnů) , celkový bilirubin v séru ≤ 1,25x normální horní hranice (ULN), ALT a AST ≤ 2,5xULN (pacienti s jaterními metastázami ≤ 5xULN); sérový kreatinin ≤ 1,25xULN.
  • Mít alespoň jedno měřitelné ohnisko (standard RECIST1.1).
  • Subjekty (nebo jejich zákonní zástupci / opatrovníci) musí podepsat informovaný souhlas, v němž uvádějí, že rozumí účelu studie, rozumí nezbytným postupům studie a jsou ochotni se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří dříve užívali inhibitory PD-L1, s výjimkou těch, u kterých došlo k progresi 1 rok po ukončení adjuvantní terapie monoklonální protilátkou PD-L1;
  • Alergické na Envafolimab nebo rekombinantní lidský endostatin a experimentální chemoterapeutika;
  • Obdrželi jakékoli experimentální léky nebo antineoplastika během 4 týdnů před vstupem do skupiny;
  • Při užívání antivaskulárních léků existuje riziko krvácení, krvácivých příhod klinického významu nebo jiných tabu;
  • V posledních pěti letech jsou v anamnéze jiné nádory, kromě vyléčeného karcinomu děložního čípku nebo kožního bazaliomu;
  • Existují akutní případy nádorů, které vyžadují okamžitou radioterapii, jako jsou symptomatické mozkové nebo meningeální metastázy, příhody související s kostmi atd.;
  • Těhotné nebo kojící ženy; Plodné ženy, které nepoužívají vhodnou antikoncepci;
  • Alkohol nebo drogová závislost;
  • Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo autoimunitním onemocněním v anamnéze, které se mohou opakovat (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, autoimunitní onemocnění štítné žlázy, roztroušená skleróza, vaskulitida, glomerulonefritida atd.) nebo pacienti s vysokým rizikem (jako je imunosupresivní léčba nutná pro transplantaci orgánů). S výjimkou autoimunitní hypotyreózy, která vyžaduje pouze hormonální substituční terapii nebo kožních onemocnění, která nevyžadují systémovou léčbu;
  • Pacienti, kteří potřebují dostávat systémové kortikosteroidy (dávka ekvivalentní > 10 mg prednisonu/den) nebo jiná imunosupresiva během 14 dnů před zařazením nebo během studie. Použití topických nebo inhalačních kortikosteroidů nebo krátkodobé (≤ 7 dní) použití glukokortikoidů k ​​prevenci nebo léčbě neautoimunitních a vzácně se vyskytujících alergických onemocnění;
  • Důležité orgánové selhání nebo jiná závažná onemocnění, včetně intersticiální pneumonie, klinicky souvisejícího onemocnění koronárních tepen, kardiovaskulárního onemocnění nebo infarktu myokardu, městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, symptomatického perikardiálního výpotku nebo nestabilní arytmie během 6 měsíců před přijetím;
  • anamnéza infekce virem lidské imunodeficience nebo jiných získaných, vrozených onemocnění imunodeficience nebo anamnéza transplantace orgánu nebo transplantace kmenových buněk;
  • Do skupiny mohou být zařazeni pacienti s aktivní chronickou hepatitidou B nebo aktivní hepatitidou C. Přenašeči HBV, stabilní hepatitida B (titr DNA ≤ 103 kopií/ml) a vyléčení pacienti s hepatitidou C (HCVRNA negativní);
  • Těžké neurologické nebo psychiatrické onemocnění v anamnéze; těžká infekce; aktivní diseminovaná intravaskulární koagulace nebo jiná doprovodná onemocnění, která podle názoru výzkumníků vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Envafolimab v kombinaci s rekombinantním lidským endostatinem a chemoterapií první linie

Envafolimab: 300 mg den1, s.c. Q3W; Rekombinantní lidský endostatin: 210 mg den1, intravenózní pumpa po dobu 72 hodin, Q3W; Temozolomid: 150 mg/m2 d1-5, i.v. Q3W; Cisplatina: 25 mg/m2 d1-3, i.v. Q3W.

Všechna výše uvedená léčiva byla použita po 6 cyklů a poté Envafolimab a rekombinantní lidský endostatin pokračovaly pouze u pacientů bez progrese v první fázi až do progrese onemocnění definované v RECIST1.1, nepřijatelná toxicita, vyřazení ze studie nebo úmrtí, popř. ne více než 2 roky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
Čas od data randomizace do data progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 12 měsíců
ORR byla definována jako procento účastníků s měřitelnými lézemi, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR; vymizení všech cílových lézí) nebo částečné odpovědi (PR; alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se bere jako referenční výchozí hodnota součet průměrů) na základě kritérií vyhodnocení odezvy u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1).
12 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 12 měsíců
Podíl účastníků, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi na CR, PR nebo stabilní onemocnění (SD).
12 měsíců
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: 12 měsíců
Čas od data, kdy byla poprvé splněna kritéria odpovědi, do data, kdy je objektivně zdokumentováno progresivní onemocnění (PD), nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
12 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
OS je definován jako doba od zařazení do úmrtí z jakékoli příčiny.
12 měsíců
Exprese PD-L1 ze vzorků tkáně a periferní krve pacientů
Časové okno: základní linie (při vstupu do skupiny)
Vzorky tkáně a periferní krve pacientů byly odebrány pro stanovení exprese PD-L1 a výsledky byly analyzovány za účelem nalezení prediktivních faktorů prognózy nebo léčebného účinku.
základní linie (při vstupu do skupiny)
exprese ctDNA ze vzorků tkáně a periferní krve pacientů
Časové okno: základní linie (při vstupu do skupiny)
Vzorky tkáně a periferní krve pacientů byly odebrány pro stanovení exprese ctDNA a výsledky byly analyzovány za účelem nalezení prediktivních faktorů prognózy nebo léčebného účinku.
základní linie (při vstupu do skupiny)
Nežádoucí příhody (AE) podle CTCAE v5.0.
Časové okno: 12 měsíců
Nežádoucí příhody (AE) podle CTCAE v5.0.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zhiguo Luo, M.D, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

18. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Fudan-MM003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .