Envafolimab combinato con endostatina umana ricombinante e chemioterapia di prima linea per il trattamento del melanoma avanzato della mucosa
Studio di Fase II a braccio singolo su Envafolimab combinato con endostatina umana ricombinante e chemioterapia di prima linea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhiguo Luo, M.D
- Numero di telefono: 8908 +8621-64175590
- Email: luozhiguo88@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, indipendentemente dal sesso.
- L'esame istologico e patologico ha confermato il melanoma avanzato della mucosa.
- Lo stato di mutazione genetica non è limitato, ad eccezione della mutazione BRAFV600.
- Non ha ricevuto un trattamento di prima linea per il melanoma avanzato e temozolomide e cisplatino sono stati utilizzati nella fase di terapia adiuvante, tranne nel caso in cui la fase di terapia adiuvante sia durata più di 6 mesi o più.
- Punteggio della condizione fisica (PS) dell'Eastern Cancer Cooperazione Group (ECOG) 0-1.
- Il tempo di sopravvivenza stimato è superiore a 3 mesi.
- Entro 7 giorni prima dello screening (inclusi 7 giorni), i dati di laboratorio erano richiesti come segue: conta dei neutrofili ≥ 1,5 × 109 shock L, conta piastrinica ≥ 90 × 109 shock L, emoglobina ≥ 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni) , bilirubina sierica totale ≤ 1,25x limite superiore normale (ULN), ALT e AST ≤ 2,5xULN (pazienti con metastasi epatiche ≤ 5xULN); creatinina sierica ≤ 1,25xULN.
- Avere almeno un focus misurabile (standard RECIST1.1).
- I soggetti (o i loro rappresentanti legali/tutori) devono firmare un modulo di consenso informato indicando di comprendere lo scopo dello studio, comprendere le procedure necessarie per lo studio e essere disposti a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno precedentemente utilizzato inibitori PD-L1, ad eccezione di quelli che hanno registrato una progressione 1 anno dopo la fine della terapia adiuvante con anticorpo monoclonale PD-L1;
- Allergico a Envafolimab o all'endostatina umana ricombinante e ai farmaci chemioterapici sperimentali;
- Ha ricevuto farmaci sperimentali o farmaci antineoplastici entro 4 settimane prima di entrare nel gruppo;
- Esiste il rischio di sanguinamento, eventi emorragici di rilevanza clinica o altri tabù nell'uso di farmaci antivascolari;
- C'è una storia di altri tumori negli ultimi cinque anni, ad eccezione del cancro cervicale guarito o del carcinoma basocellulare della pelle;
- Ci sono emergenze tumorali che richiedono radioterapia immediata, come metastasi sintomatiche cerebrali o meningee, eventi a carico dell'osso, ecc;
- Donne in gravidanza o in allattamento; Donne fertili che non usano un'adeguata contraccezione;
- Dipendenza da alcol o droghe;
- Pazienti con malattie autoimmuni attive o con storia di malattie autoimmuni che possono ripresentarsi (ad es. lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, malattia autoimmune della tiroide, sclerosi multipla, vasculite, glomerulonefrite, ecc.) o pazienti ad alto rischio (come la terapia immunosoppressiva necessaria per i trapianti di organi). Ad eccezione dell'ipotiroidismo autoimmune che richiede solo la terapia ormonale sostitutiva o delle malattie della pelle che non richiedono un trattamento sistemico;
- Pazienti che necessitano di ricevere corticosteroidi sistemici (dose equivalente a > 10 mg di prednisone al giorno) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'arruolamento o durante lo studio. L'uso di corticosteroidi topici o inalatori o l'uso a breve termine (≤ 7 giorni) di glucocorticoidi per la prevenzione o il trattamento di malattie allergiche non autoimmuni e rare;
- Importante insufficienza d'organo o altre malattie gravi, tra cui polmonite interstiziale, malattia coronarica clinicamente correlata, malattia cardiovascolare o infarto del miocardio, insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris instabile, versamento pericardico sintomatico o aritmia instabile entro 6 mesi prima del ricovero;
- Una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana o altre malattie da immunodeficienza congenita acquisita o una storia di trapianto di organi o trapianto di cellule staminali;
- Possono essere arruolati nel gruppo pazienti con epatite B cronica attiva o epatite C attiva. Portatori di HBV, pazienti con epatite B stabile (titolo DNA ≤ 103 copie/ml) e pazienti con epatite C guarita (HCVRNA negativi);
- Una storia di grave malattia neurologica o psichiatrica; grave infezione; coagulazione intravascolare disseminata attiva o altre malattie concomitanti che, secondo il parere dei ricercatori, mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o influenzano il completamento dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Envafolimab combinato con endostatina umana ricombinante e chemioterapia di prima linea
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Envafolimab: 300 mg giorno1, s.c. Q3W; Endostatina umana ricombinante: 210 mg al giorno 1, pompa endovenosa per 72 ore, Q3W; Temozolomide: 150 mg/m2 d1-5, e.v. Q3W; Cisplatino: 25 mg/m2 d1-3, e.v. Q3W. Tutti i farmaci di cui sopra sono stati utilizzati per 6 cicli, quindi Envafolimab e endostatina umana ricombinante sono stati continuati solo nei pazienti senza progressione nella prima fase fino alla progressione della malattia come definita da RECIST1.1, tossicità inaccettabile, ritiro dallo studio o decesso, o non più di 2 anni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Tempo dalla data di randomizzazione alla data di progressione della malattia (PD) o di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'ORR è stata definita come la percentuale di partecipanti con lesioni misurabili che hanno ottenuto una risposta completa (CR; scomparsa di tutte le lesioni target) o una risposta parziale (PR; almeno una diminuzione del 30% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la linea di base somma dei diametri) in base ai criteri Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Versione 1.1 (RECIST v1.1).
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12 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La percentuale di partecipanti che ottiene la migliore risposta complessiva di CR, PR o malattia stabile (SD).
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12 mesi
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il tempo che intercorre dalla data in cui i criteri di risposta vengono soddisfatti per la prima volta alla data in cui la progressione della malattia (PD) viene oggettivamente documentata o il decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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12 mesi
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'OS è definita come il tempo che intercorre tra l'arruolamento e il decesso per qualsiasi causa.
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12 mesi
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Espressione di PD-L1 dai campioni di tessuto e sangue periferico dei pazienti
Lasso di tempo: linea di base (quando si entra nel gruppo)
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I campioni di tessuto e sangue periferico dei pazienti sono stati prelevati per la determinazione dell'espressione di PD-L1 e i risultati sono stati analizzati per trovare i fattori predittivi della prognosi o dell'effetto curativo.
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linea di base (quando si entra nel gruppo)
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Espressione del ctDNA dai campioni di tessuto e sangue periferico dei pazienti
Lasso di tempo: linea di base (quando si entra nel gruppo)
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I campioni di tessuto e sangue periferico dei pazienti sono stati prelevati per la determinazione dell'espressione del ctDNA e i risultati sono stati analizzati per trovare i fattori predittivi della prognosi o dell'effetto curativo.
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linea di base (quando si entra nel gruppo)
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Eventi avversi (EA) secondo CTCAE v5.0.
Lasso di tempo: 12 mesi
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Eventi avversi (EA) secondo CTCAE v5.0.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zhiguo Luo, M.D, Fudan University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Endostatine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Fudan-MM003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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