Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie efinopegdutidu u účastníků s poruchou funkce jater (MK-6024-014)

3. října 2025 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Otevřená studie s jednou dávkou k vyhodnocení farmakokinetiky efinopegdutidu (MK-6024) u účastníků se středně těžkou a těžkou poruchou funkce jater

Účelem této studie je vyhodnotit farmakokinetiku efinopegdutidu u účastníků s poruchou funkce jater ve srovnání se zdravými účastníky a prozkoumat bezpečnost a snášenlivost efinopegdutidu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33014-3616
        • Clinical Pharmacology of Miami ( Site 0005)
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33147
        • Advanced Pharma CR, LLC ( Site 0001)
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33603
        • Genesis Clinical Research, LLC ( Site 0006)
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78215
        • American Research Corporation ( Site 0002)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení a vyloučení zahrnují, ale nejsou omezena na následující:

Kritéria pro zařazení:

  • Účastnice, které byla přidělena žena při narození, je způsobilá k účasti, pokud není těhotná nebo nekojí, není účastnicí ve fertilním věku (POCBP) nebo je POCBP a souhlasí s tím, že se bude během období intervence studie a alespoň 35 dnů po ukončení studie řídit pokyny pro antikoncepci. poslední dávka studijní intervence.
  • Pro účastníky se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater: Mají diagnózu chronického (>6 měsíců), stabilního, stabilního poškození jater s rysy cirhózy v důsledku jakékoli etiologie (stabilita jaterního onemocnění by neměla odpovídat žádným akutním epizodám onemocnění během předchozích 2 měsíců v důsledku zhoršení funkce jater).

Kritéria vyloučení:

  • Historie rakoviny (malignity).
  • Měl velký chirurgický zákrok a/nebo daroval nebo ztratil 1 jednotku krve (přibližně 500 ml) během 4 týdnů před návštěvou před studií (screeningem).
  • Účastníci se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater, kteří jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV)-1 nebo HIV-2 při návštěvě před studií (screeningu).
  • Účastníci se středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater, kteří dostali antivirovou a/nebo imunomodulační terapii viru hepatitidy B (HBV) nebo viru hepatitidy C (HCV) během 90 dnů před zahájením studie.
  • Zdraví účastníci, kteří se během studie nejsou schopni zdržet nebo předvídat užívání jakékoli medikace, včetně léků na předpis i bez předpisu nebo bylinných přípravků začínajících přibližně 2 týdny (nebo 5 poločasů) před podáním počáteční dávky studijní intervence ( včetně vymývacích intervalů mezi obdobími léčby), až do návštěvy po studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Efinopegdutid u účastníků s mírným poškozením jater
Účastníci s mírným jaterním poškozením dostali jedinou 7 mg dávku efinopegdutidu 14 mg/ml subkutánní (SC) injekcí.
Lék: Efinopegdutid
Subkutánní injekce podávaná v dávce 7 mg
Ostatní jména:
  • MK-6024
  • HM12525A
  • JNJ-64565111
Experimentální: Efinopegdutid u účastníků s těžkým poškozením jater
Účastníci s těžkým poškozením jater dostali jednu dávku 7 mg efinopegdutidu 14 mg/ml injekcí SC.
Lék: Efinopegdutid
Subkutánní injekce podávaná v dávce 7 mg
Ostatní jména:
  • MK-6024
  • HM12525A
  • JNJ-64565111
Experimentální: Efinopegdutide v kontrolní skupině zdravě odpovídající
Zdraví účastníci přiřazení dostali jednu dávku 7 mg efinopegdutidu 14 mg/ml injekcí SC.
Lék: Efinopegdutid
Subkutánní injekce podávaná v dávce 7 mg
Ostatní jména:
  • MK-6024
  • HM12525A
  • JNJ-64565111

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou od času 0 do nekonečna (AUC0-inf) Efinopegdutide
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení AUC0-inf.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Oblast pod křivkou od času 0 do času posledního vzorkování (AUC0-poslední) Efinopegdutide
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení AUC0-last.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) Efinopegdutidu
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení Cmax.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Doba do maximální koncentrace (Tmax) efinopegdutidu
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení Tmax efinopegdutidu.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Zdánlivý konečný poločas (t/12) efinopegdutidu
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení t1/2.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Zdánlivá celková clearance (CL/F) Efinopegdutidu
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané v několika časových bodech po dávce byly použity ke stanovení CL/F.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Zdánlivý objem distribuce (Vz/F) Efinopegdutidu
Časové okno: V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35
Vzorky krve odebrané ve více časových bodech po dávce byly použity ke stanovení Vz/F.
V předem určených časových bodech v den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 6, den 7, den 8, den 11, den 14, den 21 a den 35

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří zažili nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až 35 dní
AE je definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost spojená s užíváním drogy u účastníka, ať už je či není považována za související s drogou. AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo nemoc (nová nebo exacerbovaná) dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku a neznamená žádné posouzení kauzality.
Až 35 dní
Počet účastníků, kteří ukončili studijní intervenci z důvodu AE
Časové okno: Až 35 dní
AE je definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost spojená s užíváním drogy u účastníka, ať už je či není považována za související s drogou. AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo nemoc (nová nebo exacerbovaná) dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku a neznamená žádné posouzení kauzality.
Až 35 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Merck Sharp & Dohme LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 6024-014
  • MK-6024-014 (Identifikátor registru: MSD)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení