Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vnímaný stres a extrakt z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaný Lactobacillus

7. dubna 2024 aktualizováno: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

Vnímaný stres a extrakt z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaný Lactobacillus: dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii, aby prozkoumali účinky a snášenlivost extraktu z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaného pomocí Lactobacillus u pacientů s vnímaným stresem po dobu 8 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Předchozí studie na zvířatech ukázala, že extrakt z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaný bakterií Lactobacillus zmírnil stresové situace u modelu myší C57BL/6 ve věku 7 týdnů. Vyšetřovatelé proto provedou randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii, aby prozkoumali účinky a snášenlivost extraktu z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaného pomocí Lactobacillus u pacientů s vnímaným stresem po dobu 8 týdnů; hodnotí se také bezpečnost sloučeniny. Vyšetřovatelé zkoumají inventář stresové odezvy (SRI), škálu vnímaného stresu (PSS), analogovou škálu stresu a vidění (VAS), EQ-5D-5L, slinný kortizol, plazmatický kortizol, serotonin, dehydroepiandrosteron sulfát (DHEAS), poměr kortizol/DHEAS , adrenokortikotropní hormon (ACTH), glukóza, laktát, volná mastná kyselina (FFA), malondialdehyd (MDA) superoxiddismutáza (SOD), srdeční frekvence, systolický krevní tlak (BP) a diastolický TK na začátku a po 8 týdnech intervence. Osmdesáti dospělým bylo podáváno buď 1000 mg extraktu z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaného Lactobacillus nebo placebo každý den po dobu 8 týdnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Sang Yeoup Lee, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 055 360-2860
  • E-mail: saylee@pnu.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Gyeungsangnam-do
      • Yangsan, Gyeungsangnam-do, Korejská republika, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- stupnice vnímaného stresu mezi 13-18

Kritéria vyloučení:

  • Lidé s poruchami způsobenými užíváním alkoholu
  • Osoby s onemocněním mozku nebo podstupující rehabilitační léčbu onemocnění mozku
  • Pacienti s duševními chorobami, jako je velká afektivní porucha, posttraumatická stresová porucha, nekontrolovaná obsedantně-kompulzivní porucha, schizofrenie, demence, drogová závislost atd.
  • Ti, kteří užili psychofarmaka, prášky na spaní, látky potlačující chuť k jídlu, perorální steroidy a kortikosteroidy během 1 měsíce před zahájením studie
  • Ti, kteří jedli funkční zdravé potraviny uznané Ministerstvem pro bezpečnost potravin a léčiv související se zmírněním napětí způsobeného stresem a zlepšením spánku do 1 měsíce před začátkem testu
  • Ti, kteří vykazují abstinenční příznaky kvůli abstinenci od pití nebo kouření během 1 měsíce před zahájením studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Tato skupina užívá placebo po dobu 8 týdnů.
Doplněk stravy: placebo
1 000 mg placeba po dobu 8 týdnů
Experimentální: Skupina fermentované rýže
Tato skupina užívá extrakt z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaný bakterií Lactobacillus po dobu 8 týdnů.
Doplněk stravy: Fermentovaná rýže
1 000 mg extraktu z černé rýže (Oryza Sativa L.) fermentovaného bakterií Lactobacillus po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
inventář reakce na stres (SRI)
Časové okno: 8 týdnů
pomocí skóre SRI. Minimální skóre bylo 0 a maximální skóre bylo 195; vyšší skóre znamená horší výsledek.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupnice vnímaného stresu (PSS)
Časové okno: 8 týdnů
pomocí skóre PSS. Minimální skóre bylo 0 a maximální skóre bylo 40; vyšší skóre znamená horší výsledek.
8 týdnů
stresově vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 8 týdnů
pomocí stres-VAS skóre. Minimální skóre bylo 0 a maximální skóre bylo 100; vyšší skóre znamená horší výsledek.
8 týdnů
EuroQol (EQ)-5D-5L
Časové okno: 8 týdnů
pomocí stres-VAS skóre. Minimální skóre bylo 0 a maximální skóre bylo 1; vyšší skóre znamená horší výsledek.
8 týdnů
Slinný kortizol (ng/dl)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Plazmatický kortizol (ng/dl)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Plazmatický serotonin (nmol/l)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Plazmatický dehydroepiandrosteron sulfát (µg/dl)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Poměr plazmatický kortizol/dehydroepiandrosteron sulfát
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Plazmatický adrenokortikotropní hormon (pg/ml)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Glukóza nalačno (mg/dl)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Laktát (mmol/l)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Volné mastné kyseliny (µmol/l)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Srdeční frekvence (údery za minutu)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Systolický krevní tlak (TK) (mmHg)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů
Diastolický TK (mmHg)
Časové okno: 8 týdnů
Změna během 8 týdnů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pusan National University Yangsan Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sang Yeoup Lee, MD, PhD, Pusan National University Yangsan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB 02-2021-041

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení