Účinnost a bezpečnost chemoterapie PD-1 Plus u špatně diferencované LA HNSCC: multikohortní, prospektivní studie fáze II
Účinnost a bezpečnost inhibitoru PD-1 v kombinaci s chemoterapií u lokálně pokročilého (III-IVB) špatně diferencovaného spinocelulárního karcinomu hlavy a krku: multikohortní, prospektivní studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaohong Chen, Doctor
- Telefonní číslo: +86 13911071002
- E-mail: trchxh@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 10000
- Nábor
- Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
-
Kontakt:
- Xiaohong Chen, Doctor
- Telefonní číslo: +86 13911071002
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s lokálně pokročilými (III-IVB) špatně diferencovanými nádory hlavy a krku (karcinom hypofaryngu, karcinomu hrtanu, karcinomu orofaryngu, karcinomu nosní dutiny a sinusu, s výjimkou karcinomu nosohltanu) s potvrzenou diagnózou histologicky a/nebo cytologií;
- Pacienti, kteří mohou před léčbou dostávat systémovou léčbu nebo monoterapii PD-1/L1;
- Pacienti v rameni 2 musí být před léčbou hodnoceni jako pacienti s resekovatelnými nádory;
- Zkoušející se domnívá, že pacient může bezpečně dostávat PD-1 v kombinaci s léčbou paklitaxelem na bázi platiny a vázaným na albumin;
- Věk ≥ 18 let;
- ECOG 0-1;
- Měřitelné onemocnění definované RECIST v1.1;
- Přiměřená rezerva kostní dřeně a funkce orgánů: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000/μL, krevní destičky ≥ 75 000/μL, hemoglobin ≥ 8 g/dl, žádná závislost na transfuzi nebo erytropoetinu (EPO) (do 7 dnů od posouzení);
- Renální funkce: sérový kreatinin ≤ 1,5X horní hranice normálu (ULN) NEBO naměřená nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 60 ml/min, hladina kreatininu > 1,5X ústavní ULN. (GFR lze také použít místo kreatininu nebo CrCl). Clearance kreatininu by se měla vypočítat podle institucionálních standardů;
- Funkce jater: Pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu >1,5 ULN, celkovým bilirubinem v séru ≤1,5X ULN nebo přímým bilirubinem ≤ULN; U pacientů s metastázami v játrech aspartátaminotransferáza (AST/SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT/SGPT) ≤2,5X ULN nebo ≤5X ULN; albumin > 2,5 mg/dl;
- Koagulační funkce: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5X ULN, pokud subjekty vyžadují antikoagulační léčbu, PT nebo PTT by měly být v povoleném rozsahu použití antikoagulancií;
- Ženy by měly souhlasit s používáním antikoncepce během studie a 6 měsíců po jejím skončení (jako jsou nitroděložní tělíska (IUD), antikoncepční pilulky nebo kondomy); Do 7 dnů před zařazením do studie by měl být těhotenský test v séru nebo moči negativní a pacientky musí být nekojící; Muži by měli souhlasit s používáním antikoncepce během studie a 6 měsíců po jejím ukončení.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří dříve dostávali kombinované chemoterapeutické léky PD-1/L1;
- Pacienti s anamnézou jiných maligních nádorů (včetně neznámých primárních) během posledních 5 let. Poznámka: S výjimkou 1. nebo 2. stádia kožního bazocelulárního/skvamocelulárního karcinomu nebo in situ karcinomu, který je léčen potenciálně;
- Pacienti, kteří netolerují pooperační radioterapii;
- Pacienti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na studované léčivo nebo jeho aktivní složky nebo pomocné látky;
- Pacienti s jakýmikoli nestabilními systémovými onemocněními, včetně mimo jiné: těžké infekce, nekontrolovaného diabetu, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo tranzitorní ischemické ataky, infarktu myokardu, městnavého srdečního selhání, těžkého -Pacienti se základními imunitními nedostatečnostmi, chronickými infekcemi, včetně HIV, hepatitida, tuberkulóza (TB) nebo autoimunitní onemocnění;
- Pacienti s potenciálními hematologickými problémy, včetně krvácivé diatézy, známým předchozím gastrointestinálním krvácením vyžadujícím intervenci během posledních 6 měsíců, aktivní plicní embolií nebo hlubokou žilní trombózou (DVT) nestabilní při antikoagulačním režimu;
- Anamnéza nebo důkaz aktivní neinfekční pneumonie;
- Známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitida nebo leptomeningeální onemocnění. Subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou účastnit, pokud jsou stabilní (žádné známky progrese zobrazování po dobu nejméně čtyř týdnů před první léčbou ve studii a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), žádné nové nebo zvětšující se metastázy v mozku a žádné užívání steroidů alespoň 7 dní před zkušební léčbou. Tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která bude vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu;
- Do 7 dnů před prvním dnem prvního cyklu, ve stejnou dobu (nebo příjem) léčba léky, které mohou ovlivnit metabolismus léků;
- Těhotné nebo kojící nebo očekávané otěhotnění nebo porod během očekávaného zkušebního období;
- Jakékoli nekontrolované souběžné onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, přetrvávající nebo aktivní infekce, symptomatického městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, arytmie;
- Screeningové EKG > 475 ms prodloužený korigovaný QT (QTc) interval;
- Ejekční frakce < 40 % podle 2D echokardiogramu (ECHO) během screeningu;
- Jakákoli vážná zdravotní nebo duševní nemoc/příznaky, včetně poruch užívání látek, mohou podle úsudku zkoušejícího narušovat nebo omezovat dodržování požadavků studie/léčby;
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu v posledních 2 letech (i léky modifikujícími onemocnění, kortikosteroidy nebo imunosupresivy). Alternativní terapie (např. hormon štítné žlázy, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažují za formu systémové léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta fáze IVB
pacienti musí podstoupit vyšetření po podání 2 cyklů PD-1 (pembrolizumab, 200 mg, IV, Q3W) v kombinaci s platinou (cisplatina: 75 mg/m2, IV, Q3W) a albumin paklitaxel (260 mg/m2, IV, Q3W) léčba (skupina 1 může dostat třetí cyklus léčby na základě regrese nádoru).
při dosažení CR/PR na zobrazení, vhodné pro chirurgickou léčbu, nevhodné pro chirurgii nebo SD/PD pacienty, následná synchronní chemoradioterapie nebo synchronní chemoradioterapie kombinovaná s léčbou PD-1 (pembrolizumab) (celkem ne více než 17 cyklů).
|
Používá se především pro neoadjuvantní léčbu a následnou adjuvantní nebo udržovací léčbu
Používá se hlavně pro neoadjuvantní léčbu a souběžnou chemoradioterapii
Používá se hlavně pro neoadjuvantní léčbu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta fáze III-IVA
pacienti ve stádiu III a IVA (T3NxM0, T4aNxM0) dostávají PD-1 (pembrolizumab, 200 mg, IV, Q3W) v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny (cisplatina: 75 mg/m2, IV, Q3W) a paklitaxelem vázaným na albumin (260 mg/ m2, IV, Q3W) pro 2 cykly.
Pacientům, kteří podstoupí operaci do 2 týdnů na základě patologických výsledků, je podávána udržovací léčba monoterapie PD-1 nebo nízkodávková radioterapie následovaná udržovací léčbou monoterapií PD-1, pokud dosáhnou patologické kompletní odpovědi (pCR).
Pacienti bez pCR s pozitivními chirurgickými okraji nebo extrakapsulární extenzí po operaci dostávají udržovací léčbu PD-1 po souběžné chemoradioterapii (až do maximálně 17 cyklů).
Pacienti bez vysoce rizikových faktorů dostávají po radioterapii udržovací léčbu PD-1 (maximálně 17 cyklů).
|
Používá se především pro neoadjuvantní léčbu a následnou adjuvantní nebo udržovací léčbu
Používá se hlavně pro neoadjuvantní léčbu a souběžnou chemoradioterapii
Používá se hlavně pro neoadjuvantní léčbu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl subjektů s nejlepší celkovou odpovědí (BOR) hodnocenou jako úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) podle kritérií RECIST 1.1.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3 roky
|
Definováno jako doba od randomizace do data první progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
3 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 6 měsíců
|
Podle kritérií RECIST v1.1 hodnotí podíl subjektů s kompletní odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) a stabilní chorobou (SD) z hlediska celkové nejlepší odpovědi (BOR).
|
6 měsíců
|
|
Čas do objektivní odpovědi (TTR)
Časové okno: 3 roky
|
Definováno jako doba trvání od zahájení léčby do data první zdokumentované CR nebo PR (podle toho, co nastane dříve).
Odpověď nádoru je založena na potvrzené odpovědi nádoru a datum odpovědi je z prvního pozorování, nikoli z potvrzené odpovědi.
|
3 roky
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 3 roky
|
Trvání od data prvního hodnocení jako CR nebo PR do data prvního hodnocení jako progrese onemocnění nebo úmrtí u subjektů, které dosáhly kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi (CR nebo PR).
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom
- Karcinom, skvamózní buňky
- Spinocelulární karcinom hlavy a krku
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Paklitaxel
- Pembrolizumab
- Paklitaxel vázaný na albumin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TR-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .