Wirksamkeit und Sicherheit der PD-1-Plus-Chemotherapie bei schlecht differenziertem HNSCC in LA: eine prospektive Phase-II-Studie mit mehreren Kohorten
Wirksamkeit und Sicherheit des PD-1-Inhibitors in Kombination mit Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem (III-IVB) schlecht differenziertem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich: eine prospektive Phase-II-Studie mit mehreren Kohorten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiaohong Chen, Doctor
- Telefonnummer: +86 13911071002
- E-Mail: trchxh@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 10000
- Rekrutierung
- Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
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Kontakt:
- Xiaohong Chen, Doctor
- Telefonnummer: +86 13911071002
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit lokal fortgeschrittenen (III-IVB) schlecht differenzierten Kopf-Hals-Tumoren (Hypopharynxkrebs, Kehlkopfkrebs, Oropharynxkrebs, Nasenhöhlen- und Nebenhöhlenkrebs, ausgenommen Nasopharynxkrebs) mit einer bestätigten Diagnose durch Histologie und/oder Zytologie;
- Patienten, die vor der Behandlung eine systemische Behandlung oder eine PD-1/L1-Monotherapie erhalten können;
- Bei Patienten in Arm2 muss vor der Behandlung festgestellt werden, dass sie resektable Tumoren haben;
- Der Prüfer geht davon aus, dass der Patient PD-1 in Kombination mit einer platinbasierten und albumingebundenen Paclitaxel-Behandlung sicher erhalten kann;
- Alter ≥ 18 Jahre;
- ECOG 0-1;
- Messbare Krankheit gemäß RECIST v1.1;
- Ausreichende Knochenmarkreserve und Organfunktion: absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.000/μl, Blutplättchen ≥ 75.000/μl, Hämoglobin ≥ 8 g/dl, keine Transfusion oder Erythropoietin (EPO)-Abhängigkeit (innerhalb von 7 Tagen nach der Beurteilung);
- Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) ODER gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min, Kreatininspiegel > 1,5-faches institutionelles ULN. (GFR kann auch anstelle von Kreatinin oder CrCl verwendet werden). Die Kreatinin-Clearance sollte nach institutionellen Standards berechnet werden;
- Leberfunktion: Für Probanden mit einem Gesamtbilirubinspiegel > 1,5 ULN, einem Gesamtbilirubinspiegel im Serum ≤ dem 1,5-fachen ULN oder einem direkten Bilirubinspiegel ≤ ULN; Bei Patienten mit Lebermetastasen Aspartataminotransferase (AST/SGOT) und Alaninaminotransferase (ALT/SGPT) ≤2,5X ULN oder ≤5X ULN; Albumin > 2,5 mg/dl;
- Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5X ULN. Wenn Probanden eine Antikoagulanzientherapie benötigen, sollte PT oder PTT innerhalb des zulässigen Bereichs der Verwendung von Antikoagulanzien liegen;
- Frauen sollten zustimmen, während der Studie und für 6 Monate nach Studienende Verhütungsmittel anzuwenden (z. B. Intrauterinpessare (IUPs), Antibabypillen oder Kondome); Innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss sollte der Schwangerschaftstest im Serum oder Urin negativ sein und die Patientinnen dürfen nicht stillen; Männer sollten der Anwendung von Verhütungsmitteln während der Studie und für 6 Monate nach Ende der Studie zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor kombinierte PD-1/L1-Chemotherapeutika erhalten haben;
- Patienten mit einer Vorgeschichte anderer bösartiger Tumoren (einschließlich unbekannter Primärtumoren) innerhalb der letzten 5 Jahre. Hinweis: Ausgenommen sind Basal-/Plattenepithelkarzinome der Haut im Stadium 1 oder 2 oder In-situ-Karzinome, die potenziell kurativ behandelt werden.
- Patienten, die eine postoperative Strahlentherapie nicht vertragen;
- Patienten, von denen bekannt ist, dass sie gegen das Studienmedikament oder seine Wirk- oder Hilfsstoffe allergisch sind;
- Patienten mit instabilen systemischen Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: schwere Infektion, unkontrollierter Diabetes, instabile Angina pectoris, zerebrovaskulärer Unfall oder transitorische ischämische Attacke, Myokardinfarkt, kongestive Herzinsuffizienz, schwere – Patienten mit zugrunde liegender Immunschwäche, chronischen Infektionen, einschließlich HIV, Hepatitis, Tuberkulose (TB) oder Autoimmunerkrankungen;
- Patienten mit potenziellen hämatologischen Problemen, einschließlich Blutungsdiathese, bekannten früheren gastrointestinalen Blutungen, die innerhalb der letzten 6 Monate einen Eingriff erforderten, aktiver Lungenembolie oder tiefer Venenthrombose (TVT), die unter der Antikoagulationstherapie instabil sind;
- Anamnese oder Anzeichen einer aktiven nichtinfektiösen Lungenentzündung;
- Bekannte Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis oder leptomeningeale Erkrankung. Probanden mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, solange sie stabil sind (mindestens vier Wochen vor der ersten Studienbehandlung kein Hinweis auf ein Fortschreiten der Bildgebung und etwaige neurologische Symptome sind auf den Ausgangswert zurückgekehrt), keine neuen oder sich vergrößernden Hirnmetastasen vorliegen und keine Verwendung von Steroiden für mindestens 7 Tage vor der Probebehandlung. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen wird;
- Innerhalb von 7 Tagen vor dem ersten Tag des ersten Zyklus bei gleichzeitiger (oder erhaltender) Behandlung mit Arzneimitteln, die den Arzneimittelstoffwechsel beeinflussen können;
- Sie sind schwanger oder stillen oder erwarten, während der voraussichtlichen Probezeit schwanger zu werden oder ein Kind zur Welt zu bringen;
- Jede unkontrollierte Begleiterkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Arrhythmie;
- Screening-EKG > 475 ms, verlängertes korrigiertes QT-Intervall (QTc);
- Ejektionsfraktion <40 % laut 2D-Echokardiogramm (ECHO) während des Screenings;
- Jegliche schwere medizinische oder psychische Erkrankung/Symptome, einschließlich Substanzstörungen, kann nach Einschätzung des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen/-behandlungen beeinträchtigen oder einschränken;
- In den letzten 2 Jahren hatten Sie aktive Autoimmunerkrankungen, die eine systemische Behandlung erforderten (auch mit krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Alternative Therapien (z. B. Schilddrüsenhormon, Insulin oder physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gelten nicht als Form der systemischen Behandlung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte im Stadium IVB
Patienten müssen sich einer Untersuchung unterziehen, nachdem sie 2 Zyklen PD-1 (Pembrolizumab, 200 mg, IV, alle 3 Wochen) in Kombination mit platinbasiertem (Cisplatin: 75 mg/m2, IV, alle 3 Wochen) und Albumin-Paclitaxel (260 mg/m2, IV, alle 3 Wochen) erhalten haben. Behandlung (Arm 1 kann einen dritten Behandlungszyklus basierend auf der Tumorregression erhalten).
wenn CR/PR bei der Bildgebung erreicht wird, geeignet für chirurgische Behandlung, nicht geeignet für chirurgische Eingriffe oder SD/PD-Patienten, anschließende synchrone Radiochemotherapie oder synchrone Radiochemotherapie kombiniert mit PD-1 (Pembrolizumab)-Behandlung (insgesamt nicht mehr als 17 Zyklen).
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Wird hauptsächlich für die neoadjuvante Behandlung und die anschließende adjuvante oder Erhaltungstherapie verwendet
Wird hauptsächlich zur neoadjuvanten Behandlung und gleichzeitigen Radiochemotherapie eingesetzt
Wird hauptsächlich zur neoadjuvanten Behandlung eingesetzt
Andere Namen:
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Experimental: Kohorte im Stadium III-IVA
Patienten im Stadium III und IVA (T3NxM0, T4aNxM0) erhalten PD-1 (Pembrolizumab, 200 mg, IV, alle 3 Wochen) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie (Cisplatin: 75 mg/m2, IV, alle 3 Wochen) und albumingebundenem Paclitaxel (260 mg/d). m2, IV, Q3W) für 2 Zyklen.
Patienten, die sich aufgrund pathologischer Ergebnisse innerhalb von 2 Wochen einer Operation unterziehen, erhalten eine PD-1-Monotherapie-Erhaltungstherapie oder eine niedrig dosierte Strahlentherapie, gefolgt von einer PD-1-Monotherapie-Erhaltungstherapie, wenn sie ein pathologisches Komplettansprechen (pCR) erreichen.
Nicht-pCR-Patienten mit positiven Operationsrändern oder extrakapsulärer Ausdehnung nach der Operation erhalten eine PD-1-Erhaltungstherapie nach gleichzeitiger Radiochemotherapie (bis zu maximal 17 Zyklen).
Patienten ohne Hochrisikofaktoren erhalten nach der Strahlentherapie eine PD-1-Erhaltungstherapie (bis zu maximal 17 Zyklen).
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Wird hauptsächlich für die neoadjuvante Behandlung und die anschließende adjuvante oder Erhaltungstherapie verwendet
Wird hauptsächlich zur neoadjuvanten Behandlung und gleichzeitigen Radiochemotherapie eingesetzt
Wird hauptsächlich zur neoadjuvanten Behandlung eingesetzt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Anteil der Probanden mit dem besten Gesamtansprechen (BOR), das gemäß den RECIST 1.1-Kriterien als vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR) bewertet wird.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Datum des ersten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt.
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3 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 6 Monate
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Gemäß den RECIST v1.1-Kriterien wird der Anteil der Probanden mit vollständigem Ansprechen (CR), teilweisem Ansprechen (PR) und stabiler Erkrankung (SD) im Hinblick auf das insgesamt beste Ansprechen (BOR) bewertet.
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6 Monate
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Zeit bis zur objektiven Reaktion (TTR)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Definiert als die Dauer vom Beginn der Medikation bis zum Datum der ersten dokumentierten CR oder PR (je nachdem, was zuerst eintritt).
Die Tumorreaktion basiert auf einer bestätigten Tumorreaktion, und das Reaktionsdatum bezieht sich auf die erste Beobachtung, nicht auf die bestätigte Reaktion.
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3 Jahre
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Die Dauer vom Datum der ersten Beurteilung als CR oder PR bis zum Datum der ersten Beurteilung als Krankheitsprogression oder Tod für Probanden, die eine vollständige oder teilweise Remission (CR oder PR) erreichten.
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Karzinom
- Karzinom, Plattenepithel
- Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Paclitaxel
- Pembrolizumab
- Albumingebundenes Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TR-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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