Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení bezpečnosti perorálního lettermoviru u kojenců se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem

Farmakokinetické a bezpečnostní hodnocení fáze I perorálního lettermoviru u kojenců se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem

Toto je jednoramenná otevřená studie fáze 1 letermoviru u novorozenců se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem (CMV). Budou přihlášeny dvě skupiny. Skupina 1 se bude skládat ze 4 předmětů. Po zařazení do dokumentační studie a podepsání informovaného souhlasu dostanou subjekty skupiny 1 jednu dávku orálního letermoviru (den studie 0) s použitím dávkových pásem. Úplný farmakokinetický (PK) profil pak bude získán během následujících 24 hodin a krevní vzorky budou okamžitě odeslány do farmakokinetické laboratoře University of Alabama v Birminghamu (UAB) a zpracovány v reálném čase. Během = 7 dnů budou výsledky farmakokinetiky (PK) přeneseny na místo studie. Pokud je plocha pod křivkou (AUC24) = 100 000 ngxh/ml (viz poznámka pod čarou a v tabulce 1), subjekt zahájí 14denní kúru perorálního letermoviru jednou denně ve stejné dávce, jaká byla použita v den studie 0. Toto trvání léčby letermovirem bylo zvoleno na základě našeho dřívějšího pozorování v této populaci, že pacienti se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem (CMV), kteří dosáhnou virové suprese na = 2,5 log do 14. dne léčby valganciklovirem a poté si ji udrží během následujících 4 měsíců, jsou statisticky pravděpodobnější, že se jim zlepší sluch během prvních dvou let života (22). Pokud je pozorovaná expozice letermoviru u subjektu > 100 000 ngxh/ml, bude dávka letermoviru podávaná jednou denně, která bude použita, snížena o 2,5 mg přírůstky. Perorální valganciklovir (16 mg/kg/dávka BID) bude zahájen během prvního měsíce života jako standardní péče; zahájení valgancikloviru může být současně s nebo před zahájením 14denního cyklu letermoviru (ale nezačne před získáním farmakokinetických (PK) vzorků po jednorázové dávce letermoviru v den studie 0). Je to podobné jako u intenzifikačního přístupu, který byl hodnocen při léčbě pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (23–25). Den, kdy 14denní kúra letermoviru začíná pro subjekty skupiny 1, bude znám jako 1. den studie. Sériové vzorky krve budou získány ve dnech studie 1, 5, 10 a 14 pro bezpečnostní chemické a hematologické laboratoře a pro virové zátěže cytomegaloviru (CMV). Virové zatížení cytomegalovirem (CMV) bude sledováno také ve dnech studie 21 a 42, aby se vyhodnotil rebound fenomén u cytomegaloviru (CMV) po ukončení léčby letermovirem v den studie. Úplné farmakokinetické (PK) profily letermoviru i gancikloviru budou získány 10. den studie. Kromě toho bude ve dnech studie 1, 5 a 14 odebírán řídký odběr vzorků farmakokinetiky (PK). Nežádoucí účinky budou hodnoceny při každé studijní návštěvě během léčby a ve dnech studie 21 a 42 (4 týdny po poslední dávce studovaného léku). Subjekty pak budou pokračovat v perorálním valgancikloviru jako rutinní klinické péči, aby dokončily předpokládanou 6měsíční celkovou léčbu. Primárním cílem je stanovit systémovou expozici (AUC24) letermoviru po podání perorálních granulí letermoviru u kojenců se symptomatickým vrozeným CMV onemocněním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je jednoramenná otevřená studie fáze 1 letermoviru u novorozenců se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem (CMV). Budou přihlášeny dvě skupiny. Skupina 1 se bude skládat ze 4 předmětů. Po zařazení do dokumentační studie a podepsání informovaného souhlasu dostanou subjekty skupiny 1 jednu dávku orálního letermoviru (den studie 0) s použitím dávkových pásem. Úplný farmakokinetický (PK) profil pak bude získán během následujících 24 hodin a krevní vzorky budou okamžitě odeslány do farmakokinetické laboratoře University of Alabama v Birminghamu (UAB) a zpracovány v reálném čase. Během = 7 dnů budou výsledky farmakokinetiky (PK) přeneseny na místo studie. Pokud je plocha pod křivkou (AUC24) = 100 000 ngxh/ml (viz poznámka pod čarou a v tabulce 1), subjekt zahájí 14denní kúru perorálního letermoviru jednou denně ve stejné dávce, jaká byla použita v den studie 0. Toto trvání léčby letermovirem bylo zvoleno na základě našeho dřívějšího pozorování v této populaci, že pacienti se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem (CMV), kteří dosáhnou virové suprese na = 2,5 log do 14. dne léčby valganciklovirem a poté si ji udrží během následujících 4 měsíců, jsou statisticky pravděpodobnější, že se jim zlepší sluch během prvních dvou let života (22). Pokud je pozorovaná expozice letermoviru u subjektu > 100 000 ngxh/ml, bude dávka letermoviru podávaná jednou denně, která bude použita, snížena o 2,5 mg přírůstky. Perorální valganciklovir (16 mg/kg/dávka BID) bude zahájen během prvního měsíce života jako standardní péče; zahájení valgancikloviru může být současně s nebo před zahájením 14denního cyklu letermoviru (ale nezačne před získáním farmakokinetických (PK) vzorků po jednorázové dávce letermoviru v den studie 0). Je to podobné jako u intenzifikačního přístupu, který byl hodnocen při léčbě pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (23–25). Den, kdy 14denní kúra letermoviru začíná pro subjekty skupiny 1, bude znám jako 1. den studie. Sériové vzorky krve budou získány ve dnech studie 1, 5, 10 a 14 pro bezpečnostní chemické a hematologické laboratoře a pro virové zátěže cytomegaloviru (CMV). Virové zatížení cytomegalovirem (CMV) bude sledováno také ve dnech studie 21 a 42, aby se vyhodnotil rebound fenomén u cytomegaloviru (CMV) po ukončení léčby letermovirem v den studie. Úplné farmakokinetické (PK) profily letermoviru i gancikloviru budou získány 10. den studie. Kromě toho bude ve dnech studie 1, 5 a 14 odebírán řídký odběr vzorků farmakokinetiky (PK). Nežádoucí účinky budou hodnoceny při každé studijní návštěvě během léčby a ve dnech studie 21 a 42 (4 týdny po poslední dávce studovaného léku). Subjekty pak budou pokračovat v perorálním valgancikloviru jako rutinní klinické péči, aby dokončily předpokládanou 6měsíční celkovou léčbu. Po zařazení 4 subjektů do skupiny 1 zhodnotí Výbor pro monitorování bezpečnosti (SMC) všechna bezpečnostní a farmakokinetická data. Pokud nebudou splněna žádná pravidla pro zastavení a nebudou identifikovány žádné další bezpečnostní problémy, budou do skupiny 2 zařazeni další subjekty. Subjekty ve skupině 2 zahájí 14denní kúru perorálního letermoviru jednou denně s použitím dávkových pásem uvedených v tabulce 1 ve stejnou dobu, kdy je jako standardní péče zahájena perorální léčba valganciklovirem (16 mg/kg/dávka BID); zahájení valgancikloviru může být současně s nebo před zahájením 14denní kúry letermovirem. Pokud je medián pozorovaných expozic letermoviru u subjektů ve skupině 1 pod 34 400 ngxh/ml (nebo nad 100 000 ngxh/ml), pak subjekty zařazené do skupiny 2 dostanou jednou denně perorálně letermovir v dávce, která byla upravena směrem nahoru ( nebo dolů) po 2,5 mg přírůstcích. Den, kdy začne 14denní kúra letermoviru pro skupinu 2, bude znám jako 1. den studie. Sériové vzorky krve budou získány ve dnech studie 1, 5, 10 a 14 pro bezpečnostní chemické a hematologické laboratoře a pro virové zátěže cytomegaloviru (CMV). Virové zatížení cytomegalovirem (CMV) bude sledováno také ve dnech studie 21 a 42, aby se vyhodnotil rebound fenomén u cytomegaloviru (CMV) po ukončení léčby letermovirem v den studie. Úplné farmakokinetické (PK) profily letermoviru i gancikloviru budou získány 10. den studie. Kromě toho bude ve dnech studie 1, 5 a 14 odebírán řídký odběr vzorků farmakokinetiky (PK). Nežádoucí účinky budou hodnoceny při každé studijní návštěvě během léčby a ve dnech studie 21 a 42 (4 týdny po poslední dávce studovaného léku). Subjekty pak budou pokračovat v perorálním valgancikloviru jako rutinní klinické péči, aby dokončily předpokládanou 6měsíční celkovou léčbu. Primárním cílem je stanovit systémovou expozici (AUC24) letermoviru po podání perorálních granulí letermoviru u kojenců se symptomatickým vrozeným CMV onemocněním. vedlejší cíle jsou 1.) Stanovení dalších farmakokinetických parametrů letermoviru po podání perorálního granulátu letermoviru u kojenců se symptomatickým vrozeným CMV onemocněním; 2.) Vyhodnotit bezpečnost letermovirových perorálních granulí u kojenců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233-0011
        • Children's of Alabama Child Health Research Unit (CHRU)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322-1014
        • Emory University School of Medicine
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný informovaný souhlas rodiče (rodičů) nebo zákonného zástupce (zákonných zástupců) potvrzení CMV ze vzorků moči/krku pomocí kultivace, skořápky nebo testů PCR
  2. Symptomatické vrozené CMV onemocnění*
  3. Věk při zápisu do studia:

    1. </= 21 dní pro předměty skupiny 1**
    2. </= 28 dní pro subjekty skupiny 2
  4. Hmotnost při zápisu do studie 2,6 kg až < 8,0 kg
  5. Gestační věk >/= 32 týdnů při narození
  6. Záměr lékaře pacienta klinicky léčit kojence perorálním valganciklovirem po dobu 6 měsíců pro symptomatické vrozené CMV onemocnění

    • Projevuje se jedním nebo více z následujících: trombocytopenie; petechie; hepatomegalie; splenomegalie; omezení intrauterinního růstu; hepatitida; nebo postižení centrálního nervového systému (CNS), jako je mikrocefalie, radiografické abnormality svědčící pro CMV onemocnění CNS, abnormální ukazatele cerebrospinálního moku (CSF) pro věk, chorioretinitida, sluchové deficity zjištěné formální reakcí vyvolanou mozkovým kmenem a/nebo pozitivní CMV polymerázová řetězová reakce (PCR) z CSF **Jedinci ze skupiny 1 se musí zapsat a obdržet dávku letermoviru v den studie 0 ve 21. dni života nebo před ním, aby perorální valganciklovir mohl být zahájen před 30. dnem života, jako je standardní péče.

Kritéria vyloučení:

  1. Blížící se zánik
  2. Děti, o kterých je známo, že se narodily ženám, které jsou HIV pozitivní (ale testování na HIV není pro vstup do studia vyžadováno)
  3. Aktuální příjem dalších hodnocených léků
  4. Tabulka toxicity alaninaminotransferázy 3. nebo 4. stupně (ALT) s využitím Division of AIDS (DAIDS)
  5. Celkový bilirubin 3. nebo 4. stupně podle tabulky toxicity DAIDS
  6. Gastrointestinální abnormality, které mohou bránit vstřebávání perorálního léku (např. nekrotizující enterokolitida v anamnéze)
  7. Předpokládané současné podávání karbamazepinu (Tegretol), nafcilinu, fenobarbitalu nebo fenytoinu (Dilantin) během období podávání studovaného léku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Novorozenci (</= 83 dní) se symptomatickou vrozenou cytomegalovirovou (CMV) nemocí dostanou jednu dávku orálního letermoviru s použitím páskování podle hmotnosti. Všichni pacienti také dostanou valganciklovir jako standardní péči. Dojde k vyhodnocení bezpečnosti dávky, aby se zajistilo, že subjekty na podporu bezpečnostních údajů budou pokračovat. Pokud je pozorovaná expozice letermoviru < 100 000 ngxh/ml, subjekt zahájí 14denní kúru perorálního letermoviru jednou denně ve stejné dávce, jaká byla použita v Den zjištění dávky. Pokud je pozorovaná expozice letermoviru u subjektu > 100 000 ngxh/ml, bude dávka letermoviru podávaná jednou denně, která bude použita, snížena o 2,5 mg přírůstky oproti dávce použité v Den zjištění dávky. N = 4
Letermovir je nový inhibitor cílený na virový enzym cytomegaloviru (CMV), který účinně narušuje produkci dalších virionů CMV. Lettermovir prokázal v předklinických studiích silnou, selektivní a reverzibilní inhibici aktivity CMV.
Experimentální: Skupina 2
Novorozenci (</= 90 dní) se symptomatickým vrozeným cytomegalovirem (CMV) zahájí 14denní kúru perorálního letermoviru podávaného jednou denně s použitím páskování podle hmotnosti. Všichni pacienti také dostanou valganciklovir jako standardní péči. Proběhne bezpečnostní vyhodnocení eskalace dávky, aby se zajistilo, že subjekty na podporu bezpečnostních údajů budou pokračovat. Pokud je medián pozorovaných expozic letermoviru u subjektů ve skupině 1 pod 34 400 ngxh/ml (nebo nad 100 000 ngxh/ml), pak subjekty zařazené do skupiny 2 dostanou jednou denně perorálně letermovir v dávce, která byla upravena směrem nahoru ( nebo dolů) po 2,5 mg přírůstcích. N=8
Letermovir je nový inhibitor cílený na virový enzym cytomegaloviru (CMV), který účinně narušuje produkci dalších virionů CMV. Lettermovir prokázal v předklinických studiích silnou, selektivní a reverzibilní inhibici aktivity CMV.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatické koncentrace letermoviru pod křivkou (AUC24).
Časové okno: Do dne 14
Určeno pomocí lineárního logaritmického lichoběžníkového pravidla. Kromě toho může být na konci studie provedena analýza PK populace.
Do dne 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatická clearance letermoviru (CL)
Časové okno: Do dne 14
Do dne 14
Plazmatický poločas letermoviru (T1/2)
Časové okno: Do dne 14
Stanoveno pomocí regresní analýzy bodů koncentrace v terminální eliminační fázi.
Do dne 14
Maximální plazmatická koncentrace letermoviru (Cmax)
Časové okno: Do dne 14
Do dne 14
Minimální plazmatická koncentrace letermoviru (Cmin)
Časové okno: Do dne 14
Do dne 14
Distribuční objem letermoviru v plazmě (Vd)
Časové okno: Do dne 14
Do dne 14
Frequency of serious adverse events (SAEs)
Časové okno: Through Day 42
Through Day 42
Frequency of grade 3 adverse events (AEs)
Časové okno: Through Day 42
Grade 3 is defined as severe symptoms causing inability to perform usual social & functional activities with intervention or hospitalization indicated
Through Day 42
Frequency of grade 4 adverse events (AEs)
Časové okno: Through Day 42
Grade 4 is defined as Potentially life-threatening symptoms causing inability to perform basic self-care functions with intervention indicated to prevent permanent impairment, persistent disability, or death
Through Day 42

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

7. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

4. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2026

Naposledy ověřeno

18. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 21-0027
  • 5U54AI150225-05 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .