Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv třešní v prášku na zotavení z opakovaných sprintů (TCR)

9. ledna 2026 aktualizováno: Lindenwood University

Vliv třešní v prášku na zotavení z opakovaných sprintů u trénovaných mužů a žen

Účelem této studie je vyhodnotit změny v produkci síly a síly, bolestivost, zánět a oxidační stres po opakovaném sprintu a požití práškové tart cherry u trénovaných mužů a žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem této studie je vyhodnotit změny v produkci síly a síly, bolestivost, zánět a oxidační stres po opakovaném sprintu a požití práškové tart cherry u trénovaných mužů a žen. Tato studie bude využívat randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebo skupinovou studii. Před jakýmkoli sběrem dat bude potenciálním účastníkům vysvětlen protokol a poté bude zkontrolován a podepsán formulář souhlasu schválený IRB. Protokol studie dokončí zdraví účastníci mužského a ženského pohlaví (n=40), kteří uvádějí, že pravidelně cvičí nebo soutěží ve vysoce intenzivním multimodálním cvičení založeném na odporu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Spojené státy, 63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Protokol studie dokončí zdraví účastníci mužského a ženského pohlaví (n=40) ve věku 18 až 35 let. Plánuje se rovnoměrné rozdělení mužů (n=20) a žen (n=20).
  • Účast na nějaké formě cvičení alespoň čtyři dny v týdnu, přičemž alespoň dva dny sestávají z nějaké formy vysoce intenzivního cvičení za posledních šest měsíců.
  • Příklady zahrnují pravidelnou docházku do posilovny za účelem dokončení odporového tréninku, intervalového cvičení nebo účast na nějaké formě organizované fyzické aktivity zahrnující vysokorychlostní běh nebo jiné formy vysoce intenzivního cvičení.
  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,0 - 30,0 kg/m2. Do studie budou přijati muži s indexem tělesné hmotnosti vyšším než 30,0 kg/m2, ale procentem tělesného tuku nižším než 27,5 % tuku. Do studie budou přijaty ženy s indexem tělesné hmotnosti vyšším než 30,0 kg/m2, ale procentem tělesného tuku nižším než 32,5 %.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník má pozitivní anamnézu srdečního onemocnění/kardiovaskulárního onemocnění, nekontrolované hypertenze (140/90 nebo vyšší mmHg), onemocnění ledvin (dialýza nebo selhání ledvin), poruchy nebo onemocnění jater nebo diabetes typu I nebo typu II.
  • Účastník má pozitivní anamnézu nestabilního onemocnění štítné žlázy, dříve diagnostikovanou závažnou afektivní poruchu, psychiatrickou poruchu, která vyžadovala hospitalizaci v předchozím roce, poruchu imunity (tj. HIV/AIDS), anamnézu rakoviny (kromě lokalizované rakoviny kůže bez metastáz nebo v situ rakoviny děložního čípku během pěti let před screeningovou návštěvou.
  • Účastník má abnormalitu nebo obstrukci gastrointestinálního traktu znemožňující polykání (např. dysfagie) a trávení (např. známá střevní malabsorpce, celiakie, zánětlivé onemocnění střev, chronická pankreatitida, steatorea)
  • Pozitivní anamnéza pro jakýkoli neurologický stav nebo neurologické onemocnění
  • V současné době kouříte nebo jste přestali během posledních šesti měsíců
  • Současné denní užívání aspirinu, NSAID, sodné soli naproxenu, inhibitorů COX-2 nebo jakýchkoli jiných volně prodejných nebo předepsaných léků určených k úlevě od bolesti.
  • Příjem jakéhokoli doplňku stravy, o kterém je známo nebo se předpokládá, že má vliv na regeneraci a regeneraci svalů, jako jsou antioxidanty, kurkumin, kurkuma, aminokyseliny s rozvětveným řetězcem, vitamín D, višeň, granátové jablko, rybí olej nebo kreatin monohydrát.
  • Jedinci, kteří uvádějí, že se v posledních 30 dnech aktivně zapojili do jakékoli formy dietního programu, aby zhubli
  • Účastnice, které jsou kojící, těhotné nebo plánují otěhotnět
  • Mít známou citlivost nebo alergii na některý z produktů studie
  • Jakýkoli stav nebo abnormalita, která by podle názoru zkoušejícího ohrozila bezpečnost účastníka nebo kvalitu údajů studie
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo návykových látek během 12 měsíců před screeningem
  • Příjem nebo použití hodnoceného produktu v jiné výzkumné studii do 28 dnů před základním testováním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Rýžová mouka. Vydává se během návštěvy 1. Účastníci budou konzumovat 1 dávku denně po dobu 10 dnů.
Doplněk stravy: Placebo
Placebo s rýžovou silou. Vydává se během návštěvy 1. Účastníci budou konzumovat 1 dávku denně po dobu 10 dnů.
Experimentální: Prášek z extraktu višní
Prášek z extraktu višní (ADSO Naturals).
Vydán při první návštěvě. Účastníci budou konzumovat 1 dávku denně po dobu 10 dnů.
Doplněk stravy: Prášek z extraktu višní
Prášek z extraktu višní (ADSO Naturals). Vydáno při první návštěvě. Účastníci budou konzumovat 1 dávku denně po dobu 10 dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protipohyb Výška skoku
Časové okno: 10 dní
Výška skoku z protipohybového skoku
10 dní
Protipohyb skok vrchol hnací síly (N)
Časové okno: 10 dní
Špičková hnací síla (N) z protipohybového skoku
10 dní
Protipohyb skok relativní vypínací síla (N)
Časové okno: 10 dní
relativní vylamovací síla (N/kg) od protipohybu skok
10 dní
Izokinetická extenze kolena maximální dobrovolná kontrakce.
Časové okno: 10 dní
Špičková izokinetická extenzní síla kolena (N) z izokinetického cvičení extenze kolena pomocí systému Biodex 3
10 dní
Izometrický tah do poloviny stehen maximální dobrovolná kontrakce
Časové okno: 10 dní
Izometrická maximální dobrovolná kontrakční maximální síla bude měřena pomocí izometrického hodnocení tahu ve střední části stehna. Produkce maximální síly bude měřena v Newtonech.
10 dní
Vizuální analogová škála vnímání obnovy
Časové okno: 10 dní
Vizuální analogová stupnice vnímané obnovy v rozsahu od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší)
10 dní
Vizuální analogová stupnice vnímané bolestivosti
Časové okno: 10 dní
Vizuální analogová stupnice vnímané bolesti v rozsahu od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší)
10 dní
Práh bolesti k tlaku
Časové okno: 10 dní
Práh bolesti k tlaku z algometrie (vyšší = menší bolest). Minimální hodnoty jsou 0 N, maximální hodnoty jsou 110 N
10 dní
Změny koncentrací kreatinkinázy
Časové okno: 10 dní
Změny v koncentracích kreatinkinázy po škodlivém cvičení
10 dní
Změny koncentrací kreatinkinázy-myokardiálního pásu
Časové okno: 10 dní
Změny koncentrací kreatinkinázy-myokardiálního pásma po škodlivém cvičení
10 dní
Čas sprintu
Časové okno: Základní linie
Nejrychlejší a průměrný čas sprintu během 15 sprintu na 30 metrů zaznamenaný pomocí digitálně měřených časovacích bran
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkový výkon
Časové okno: 10 dní
Špičkový výkon během wingate anaerobního testu
10 dní
Změny v koncentraci karbonylů proteinů
Časové okno: 10 dní
Koncentrace karbonylů proteinů se mění
10 dní
Změny koncentrace 8-isoprostanu
Časové okno: 10 dní
Mění se koncentrace 8-isoprostanu
10 dní
Změny v poměru testosteron-kortizol
Časové okno: 10 dní
Poměr testosteron-kortizol se mění
10 dní
Změny koncentrace TNF-alfa
Časové okno: 10 dní
Změny koncentrace TNF-alfa
10 dní
Změny koncentrace IL-6
Časové okno: 10 dní
Změny koncentrace IL-6
10 dní
Změny koncentrace IL-10
Časové okno: 10 dní
Změny koncentrace IL-10
10 dní
Touha cvičit vizuální analogovou stupnici
Časové okno: 10 dní
Touha cvičit vizuální analogovou stupnici (0 = nepřipraven k tréninku, 100 = velmi připraven k tréninku)
10 dní
Skóre stupnice ospalosti v Pittsburghu
Časové okno: 10 dní
Pittsburghské skóre ospalosti (nižší skóre ukazuje vyšší úroveň ospalosti)
10 dní
Změny koncentrací kyseliny močové
Časové okno: 10 dní
Změny koncentrací kyseliny močové
10 dní

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klidová tepová frekvence
Časové okno: 10 dní
Klidová tepová frekvence při všech studijních návštěvách
10 dní
Krevní tlak v klidu
Časové okno: 10 dní
Klidový krevní tlak při všech studijních návštěvách
10 dní
Hlášené nežádoucí příhody
Časové okno: 10 dní
Samostatně hlášené nežádoucí příhody
10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lindenwood University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-23-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení