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Einfluss von pulverisierten Sauerkirschen auf die Erholung nach wiederholten Sprints (TCR)

9. Januar 2026 aktualisiert von: Lindenwood University

Einfluss von pulverisierten Sauerkirschen auf die Erholung nach wiederholten Sprints bei trainierten Männern und Frauen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen der Kraft- und Energieproduktion, des Muskelkaters, der Entzündung und des oxidativen Stresses nach wiederholter Sprintaktivität und der Einnahme von Sauerkirschpulver bei trainierten Männern und Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen der Kraft- und Energieproduktion, des Muskelkaters, der Entzündung und des oxidativen Stresses nach wiederholter Sprintaktivität und der Einnahme von Sauerkirschpulver bei trainierten Männern und Frauen zu bewerten. Diese Studie wird ein randomisiertes, doppelblindes Placebo-Gruppenstudiendesign verwenden. Vor jeder Datenerfassung wird potenziellen Teilnehmern das Protokoll erklärt und anschließend ein vom IRB genehmigtes Einverständnisformular überprüft und unterzeichnet. Gesunde männliche und weibliche (n=40) Teilnehmer, die berichten, regelmäßig hochintensive, multimodale Widerstandsübungen zu praktizieren oder daran teilzunehmen, werden das Studienprotokoll abschließen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Vereinigte Staaten, 63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche und weibliche (n=40) Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 35 Jahren werden das Studienprotokoll abschließen. Geplant ist eine gleichmäßige Verteilung von Männern (n=20) und Frauen (n=20).
  • Teilnahme an mindestens vier Tagen pro Woche an irgendeiner Form von körperlicher Betätigung, wobei mindestens zwei Tage in den letzten sechs Monaten aus irgendeiner Form hochintensiver körperlicher Betätigung bestanden.
  • Beispiele hierfür sind der regelmäßige Besuch im Fitnessstudio, um Krafttraining, Intervalltraining oder die Teilnahme an einer organisierten körperlichen Aktivität einschließlich Hochgeschwindigkeitslauf oder anderen Formen hochintensiver Übungen zu absolvieren.
  • Sie haben einen Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,0–30,0 kg/m2. In die Studie werden Männer mit einem Body-Mass-Index von mehr als 30,0 kg/m2, aber einem Körperfettanteil von weniger als 27,5 % aufgenommen. In die Studie werden Frauen mit einem Body-Mass-Index von mehr als 30,0 kg/m2, aber einem Körperfettanteil von weniger als 32,5 % aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat eine positive Krankengeschichte mit Herzerkrankungen/Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck (140/90 oder mehr mmHg), Nierenerkrankungen (Dialyse oder Nierenversagen), Leberfunktionsstörungen oder -erkrankungen oder Typ-I- oder Typ-II-Diabetes.
  • Der Teilnehmer hat eine positive Krankengeschichte mit einer instabilen Schilddrüsenerkrankung, einer zuvor diagnostizierten schweren affektiven Störung, einer psychiatrischen Störung, die im Vorjahr einen Krankenhausaufenthalt erforderte, einer Immunstörung (z. B. HIV/AIDS) und einer Krebsgeschichte (außer lokalisiertem Hautkrebs ohne Metastasen oder in situ-Gebärmutterhalskrebs innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening-Besuch.
  • Der Teilnehmer hat eine Anomalie oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts, die das Schlucken verhindert (z. B. Dysphagie) und Verdauung (z. B. bekannte Darmmalabsorption, Zöliakie, entzündliche Darmerkrankung, chronische Pankreatitis, Steatorrhoe)
  • Positive Krankengeschichte für jede neurologische Erkrankung oder neurologische Erkrankung
  • Rauchen Sie derzeit oder haben innerhalb der letzten sechs Monate mit dem Rauchen aufgehört
  • Aktuelle tägliche Einnahme von Aspirin, NSAR, Naproxen-Natrium, COX-2-Hemmern oder anderen rezeptfreien oder verschriebenen Medikamenten zur Schmerzlinderung.
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, von denen bekannt ist oder behauptet wird, dass sie die Muskelreparatur und -regeneration beeinflussen, wie z. B. Antioxidantien, Curcumin, Kurkuma, verzweigtkettige Aminosäuren, Vitamin D, Sauerkirsche, Granatapfel, Fischöle oder Kreatinmonohydrat.
  • Personen, die angeben, in den letzten 30 Tagen aktiv an einem Diätprogramm zur Gewichtsreduktion teilgenommen zu haben
  • Teilnehmerinnen, die stillen, schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
  • Sie haben eine bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen eines der Studienprodukte
  • Jeder Zustand oder jede Anomalie, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Teilnehmers oder die Qualität der Studiendaten gefährden würde
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den 12 Monaten vor dem Screening
  • Erhalt oder Verwendung eines Prüfpräparats in einer anderen Forschungsstudie innerhalb von 28 Tagen vor dem Basistest

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Reismehl. Wird während Besuch 1 abgegeben. Die Teilnehmer nehmen 10 Tage lang 1 Dosis pro Tag ein.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Reiskraft-Placebo. Wird während Besuch 1 abgegeben. Die Teilnehmer nehmen 10 Tage lang 1 Dosis pro Tag ein.
Experimental: Sauerkirsch-Extrakt-Pulver
Tart Cherry Extract Powder (ADSO Naturals). Während des ersten Besuchs ausgehändigt. Die Teilnehmer werden 1 Dosis pro Tag über 10 Tage einnehmen.
Nahrungsergänzungsmittel: Sauerkirschen-Extrakt-Pulver
Tart Cherry Extrakt Pulver (ADSO Naturals).
Bei Besuch 1 ausgehändigt. Die Teilnehmer werden 10 Tage lang eine Dosis pro Tag einnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gegenbewegung Sprunghöhe
Zeitfenster: 10 Tage
Sprunghöhe aus Gegenbewegungssprung
10 Tage
Gegenbewegung, Sprung, Spitzenvortriebskraft (N)
Zeitfenster: 10 Tage
Spitzenvortriebskraft (N) durch Gegenbewegungssprung
10 Tage
Gegenbewegungssprung relative Bruchkraft (N)
Zeitfenster: 10 Tage
relative Bruchkraft (N/kg) aus Gegenbewegungssprung
10 Tage
Isokinetische Kniestreckung, maximale willkürliche Kontraktion.
Zeitfenster: 10 Tage
Maximale isokinetische Kniestreckkraft (N) bei einer isokinetischen Kniestreckübung mit einem Biodex System 3
10 Tage
Isometrischer Zug in der Mitte des Oberschenkels, maximale willkürliche Kontraktion
Zeitfenster: 10 Tage
Die isometrische maximale Spitzenkraft der freiwilligen Kontraktion wird mithilfe einer isometrischen Beurteilung des Zugs in der Mitte des Oberschenkels gemessen. Die Spitzenkraftproduktion wird in Newton gemessen.
10 Tage
Wahrgenommene Erholung Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 10 Tage
Wahrgenommene Erholung Visuelle Analogskala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten)
10 Tage
Wahrgenommener Schmerz Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 10 Tage
Wahrgenommener Schmerz Visuelle Analogskala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten)
10 Tage
Schmerz-Druck-Schwelle
Zeitfenster: 10 Tage
Schmerz-Druck-Schwelle aus der Algometrie (höher = weniger schmerzhaft). Minimalwerte sind 0 N, Maximalwerte sind 110 N
10 Tage
Veränderungen der Kreatinkinase-Konzentrationen
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der Kreatinkinase-Konzentration nach schädlichem Training
10 Tage
Veränderungen der Kreatinkinase-Myokardbandkonzentrationen
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der Kreatinkinase-Myokardbandkonzentrationen nach schädlicher körperlicher Betätigung
10 Tage
Sprintzeit
Zeitfenster: Grundlinie
Schnellste und durchschnittliche Sprintzeit während 15 30-Meter-Sprints, aufgezeichnet mit digital zeitgesteuerten Zeitfenstern
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenleistung
Zeitfenster: 10 Tage
Spitzenleistung während eines anaeroben Wingate-Tests
10 Tage
Änderungen der Proteincarbonylkonzentration
Zeitfenster: 10 Tage
Die Konzentration der Proteincarbonyle ändert sich
10 Tage
Veränderungen der 8-Isoprostan-Konzentration
Zeitfenster: 10 Tage
8-Isoprostan-Konzentration ändert sich
10 Tage
Veränderungen im Testosteron-Cortisol-Verhältnis
Zeitfenster: 10 Tage
Das Testosteron-Cortisol-Verhältnis ändert sich
10 Tage
Veränderungen der TNF-alpha-Konzentration
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der TNF-alpha-Konzentration
10 Tage
Veränderungen der IL-6-Konzentration
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der IL-6-Konzentration
10 Tage
Veränderungen der IL-10-Konzentration
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der IL-10-Konzentration
10 Tage
Wunsch, eine visuelle Analogskala auszuüben
Zeitfenster: 10 Tage
Trainingswunsch visuelle Analogskala (0 = nicht bereit zum Training, 100 = sehr bereit zum Training)
10 Tage
Score auf der Pittsburgh-Schläfrigkeitsskala
Zeitfenster: 10 Tage
Pittsburgh Sleepiness Scale Score (niedrigere Werte bedeuten ein höheres Maß an Schläfrigkeit)
10 Tage
Veränderungen der Harnsäurekonzentrationen
Zeitfenster: 10 Tage
Veränderungen der Harnsäurekonzentration
10 Tage

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: 10 Tage
Ruheherzfrequenz bei allen Studienbesuchen
10 Tage
Ruheblutdruck
Zeitfenster: 10 Tage
Ruheblutdruck bei allen Studienbesuchen
10 Tage
Gemeldete unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 10 Tage
Selbstberichtete unerwünschte Ereignisse
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Lindenwood University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-23-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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