Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model předpovědi procenta tělesného tuku po základním bojovém výcviku u kandidáta na armádu v Indonésii

10. listopadu 2023 aktualizováno: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University

Model předpovědi procenta tělesného tuku vlivu základního bojového výcviku na složení těla armádního kandidáta v Indonésii

Tento výzkum je kvantitativní studií využívající předexperimentální model One-Group Pretest-Posttest Design s celkovým odběrem vzorků z Univerzity obrany Indonéské republiky šarže 4 kadetů, kteří splnili kritéria. Zásah je 12týdenní základní bojový výcvik (pouze jedna skupina), povinný program pro kadety.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je poznat vliv základního bojového výcviku na antropometrii a predikční model procenta tělesného tuku u armádních kadetů po základním bojovém výcviku v Indonésii

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
258

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indonésie
    • West Java
      • Bogor, West Java, Indonésie, 16810
        • Indonesia Defense University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti jako čtvrtá várka v bakalářském programu na Indonéské obranné univerzitě
  • Ve věku 16-18 let

Kritéria vyloučení:

  • Během výzkumu opustit nebo rezignovat na Indonéskou obranu obrany
  • Havarijní stav během vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: základní bojový výcvik
Předexperimentální design, pouze jedna skupina se základním bojovým výcvikem zásahu
Jiný: základní bojový výcvik (vyšetřovatel nenavrhl zásah)
12 týdnů základní bojový výcvik je 12 týdnů je povinný program pro všechny kadety přijaté v republice indonéská univerzita obrany

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrie po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Pre post údaje o skóre z BMI pro věk na základě toho, kdo anhtroplus ve standardní odchylce. Hmotnost měřena BIA omron HBF 375, výška měřena Microtoise OneMed. Výška měřena pouze jednou před bojovým výcvikem
12 týdnů
Antropometrie po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje o hmotnosti před odesláním byly naměřeny pomocí BIA omron HBF 375
12 týdnů
Antropometrie po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje o obvodu pasu před odesláním v cm měřené neelastickou měřicí páskou OneMed OD 235.
12 týdnů
Antropometrie po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje o kožní řase tricepsu, kožní řase bicepsu, podlopatkové kožní řase, suprailiakální kožní řase a tloušťce kožní řasy (souhrnné měření tricepsu, bicepsu, podlopatkové a suprailiakální kožní řasy) v mm měřené Harpenden Caliperem
12 týdnů
Složení těla po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje před odesláním procenta tělesného tuku v %, Podkožní tuk celého těla v %, kosterní svalstvo celého těla v %, měřeno BIA Omron typ HBF 375
12 týdnů
Předpovědní model procenta tělesného tuku vlivu základního bojového výcviku (BCT) na armádního kandidáta'
Časové okno: 12 týdnů
Vzorec celkové a delta prediktivní rovnice procenta tělesného tuku po BCT na základě proměnných delta a celková hodnota před bct z skóre bmi pro věk, obvod pasu, tloušťku kožní řasy, kvalitu spánku měřenou psqi, celkový denní příjem sacharidů, kalorií, bílkovin, tuků na základě polokvantitativních dotazníků o frekvenci potravin pro makronutrienty v Indonésii Bahasa a fyzické aktivity měřené pomocí dotazníků IPAQ v Indonésii Bahasa. Proměnné procento tělesného tuku před bct zahrnují jako prediktor do vzorce predikce celkového procenta tělesného tuku po BCT
12 týdnů
Kvalita spánku po základním bojovém výcviku u kadetů v Indonésii
Časové okno: 12 týdnů
Údaje o kvalitě spánku před odesláním pomocí dotazníků Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) se skládají ze 7 složek kvality spánku. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21 bodů
12 týdnů
Příjem makronutrientů před a po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje před odesláním o celkovém denním příjmu sacharidů, tuků a bílkovin v gramech a kaloriích v kilokaloriích na základě polokvantitativních dotazníků o frekvenci potravin pro makronutrienty v Indonésii
12 týdnů
Fyzická aktivita před a po základním bojovém výcviku u kadetů Indonésie
Časové okno: 12 týdnů
Údaje o fyzické aktivitě v Mets před odesláním měřené pomocí dotazníků The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) v Bahasa Indonésii
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Indonesia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení