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Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils nach einem grundlegenden Kampftraining an einem Armeeanwärter in Indonesien

10. November 2023 aktualisiert von: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University

Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils der Auswirkungen des grundlegenden Kampftrainings auf die Körperzusammensetzung von Armeekandidaten in Indonesien

Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine quantitative Studie unter Verwendung des Pre-Experimental Model One-Group Pretest-Posttest Design mit einer Gesamtstichprobe von 4 Kadetten der Verteidigungsuniversität der Republik Indonesien, die die Kriterien erfüllten. Bei der Intervention handelt es sich um ein 12-wöchiges Grundkampftraining (nur eine Gruppe), ein Pflichtprogramm für Kadetten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkung einer grundlegenden Kampfausbildung auf die Anthropometrie und das Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils von Armeekadetten nach einer grundlegenden Kampfausbildung in Indonesien zu kennen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
258

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • West Java
      • Bogor, West Java, Indonesien, 16810
        • Indonesia Defense University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende als vierte Gruppe im Bachelor-Studiengang der Indonesia Defence University
  • Im Alter von 16–18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Brechen Sie während der Forschung Ihr Studium an der Indonesia Defence University ab oder kündigen Sie es
  • Während der Untersuchung befindet sich ein Notfallzustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: grundlegende Kampfausbildung
Vorexperimentelles Design, nur eine Gruppe mit grundlegender Interventionskampfausbildung
Sonstiges: grundlegende Kampfausbildung (der Ermittler hat die Intervention nicht geplant)
Die 12-wöchige Grundausbildung im Kampf ist ein Pflichtprogramm für alle Kadetten, die an der Verteidigungsuniversität der Republik Indonesien aufgenommen werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
Pre-Post-Daten des Z-Score-BMI für das Alter, basierend darauf, wer in der Standardabweichung anhtroplus ist. Gewicht gemessen mit BIA Omron HBF 375, Größe gemessen mit Microtoise OneMed. Die Körpergröße wurde nur einmal vor dem Kampftraining gemessen
12 Wochen
Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
Vorher-Nachher-Gewichtsdaten, gemessen mit BIA Omron HBF 375
12 Wochen
Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
Vorherige Daten des Taillenumfangs in cm, gemessen mit dem unelastischen Maßband OneMed OD 235.
12 Wochen
Anthropometrie nach grundlegender Kampfausbildung bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
Prä-Post-Daten der Trizeps-Hautfalte, der Bizeps-Hautfalte, der subkapulären Hautfalte, der suprailialen Hautfalte und der Hautfaltendicke (Gesamtmessung der Trizeps-, Bizeps-, subskapularen und suprailialen Hautfalte) in mm, gemessen mit dem Harpenden Caliper
12 Wochen
Körperzusammensetzung nach grundlegendem Kampftraining bei Kadetten Indonesiens
Zeitfenster: 12 Wochen
Vorherige Daten zum Körperfettanteil in %, Unterhautfett des gesamten Körpers in %, Skelettmuskel des gesamten Körpers in %, gemessen mit BIA Omron Typ HBF 375
12 Wochen
Modell zur Vorhersage des Körperfettanteils der Auswirkungen des Basic Combat Training (BCT) auf Armeeanwärter
Zeitfenster: 12 Wochen
Gesamt- und Delta-Vorhersagegleichungsformel des Körperfettanteils nach BCT basierend auf den Variablen Delta und Gesamtwert vor BCT des Z-Scores BMI für Alter, Taillenumfang, Hautfaltendicke, Schlafqualität gemessen durch PsQI, gesamte tägliche Kohlenhydrat-, Kalorien-, Protein- und Fettaufnahme Basierend auf halbquantitativen Fragebögen zur Nahrungsmittelhäufigkeit für Makronährstoffe in Bahasa Indonesia und anhand von IPAQ-Fragebögen gemessener körperlicher Aktivität in Bahasa Indonesien. Variablen für den Körperfettanteil vor der BCT werden als Prädiktor in die Formel zur Vorhersage des Gesamtkörperfettanteils nach der BCT einbezogen
12 Wochen
Schlafqualität nach grundlegendem Kampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
Pre-Post-Daten zur Schlafqualität mithilfe der Fragebögen des Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) bestehen aus 7 Komponenten der Schlafqualität. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 21 Punkten
12 Wochen
Makronährstoffaufnahme vor und nach dem Grundkampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
Pre-Post-Daten zur gesamten täglichen Aufnahme von Kohlenhydraten, Fett und Proteinen in Gramm und Kalorien in Kilokalorien basierend auf halbquantitativen Fragebögen zur Nahrungshäufigkeit für Makronährstoffe in Bahasa Indonesien
12 Wochen
Körperliche Aktivität vor und nach dem Grundkampftraining bei indonesischen Kadetten
Zeitfenster: 12 Wochen
Pre-Post-Daten zur körperlichen Aktivität in Mets, gemessen anhand der Fragebögen des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) in Bahasa, Indonesien
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Indonesia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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