Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model przewidywania procentowej zawartości tkanki tłuszczowej po podstawowym szkoleniu bojowym kandydata do armii w Indonezji

10 listopada 2023 zaktualizowane przez: Dwi Monik Purnamasari, Indonesia University

Model przewidywania procentowej zawartości tkanki tłuszczowej w organizmie, przedstawiający wpływ podstawowego treningu bojowego na skład ciała kandydata do armii w Indonezji

Niniejsze badanie jest badaniem ilościowym, w którym wykorzystano model przedeksperymentalny z jedną grupą, projekt przed i po teście, z całkowitą próbką pobraną od partii 4 kadetów Uniwersytetu Obrony Republiki Indonezji, którzy spełnili kryteria. Interwencja polega na 12-tygodniowym podstawowym szkoleniu bojowym (tylko jedna grupa), obowiązkowym programie dla kadetów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

celem pracy było poznanie wpływu podstawowego szkolenia bojowego na model antropometryczny i przewidywania procentowej zawartości tkanki tłuszczowej u kadetów wojskowych po podstawowym szkoleniu bojowym w Indonezji

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
258

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • West Java
      • Bogor, West Java, Indonezja, 16810
        • Indonesia Defense University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci czwartej partii studiów licencjackich na Indonezyjskim Uniwersytecie Obrony
  • Wiek 16-18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Porzuć lub zrezygnuj z Indonezyjskiego Uniwersytetu Obrony w trakcie badań
  • Posiadanie stanu awaryjnego podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: podstawowe szkolenie bojowe
Projekt przedeksperymentalny, tylko jedna grupa z podstawowym szkoleniem bojowym interwencyjnym
Inny: podstawowe szkolenie bojowe (badacz nie zaprojektował interwencji)
12-tygodniowe podstawowe szkolenie bojowe wynosi 12 tygodni i jest obowiązkowym programem dla wszystkich kadetów przyjętych na uniwersytet obrony Republiki Indonezji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Antropometria po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane przed opublikowaniem dotyczące wskaźnika Z-Score BMI dla wieku w oparciu o to, kto anhtroplus w odchyleniu standardowym. Waga zmierzona przez BIA omron HBF 375, wzrost zmierzony przez Microtoise OneMed. Wzrost mierzony tylko raz przed treningiem bojowym
12 tygodni
Antropometria po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wstępnie przesłane dane dotyczące masy zmierzonej przez BIA omron HBF 375
12 tygodni
Antropometria po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wstępne dane dotyczące obwodu talii w cm zmierzonego nieelastyczną taśmą pomiarową OneMed OD 235.
12 tygodni
Antropometria po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane sprzed postu dotyczące fałdu skórnego mięśnia trójgłowego, mięśnia dwugłowego, fałdu podłopatkowego, fałdu nadłopatkowego i grubości fałdu skórnego (łączny pomiar fałdu skórnego mięśnia trójgłowego, mięśnia dwugłowego, fałdu podłopatkowego i nadłopatkowego) w mm zmierzone za pomocą suwmiarki Harpenden
12 tygodni
Skład ciała po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane sprzed postu dotyczące procentu tkanki tłuszczowej w %, tkanki tłuszczowej podskórnej całego ciała w %, mięśni szkieletowych całego ciała w %, mierzone za pomocą BIA Omron typ HBF 375
12 tygodni
Model przewidywania procentowej zawartości tkanki tłuszczowej w organizmie, wpływający na podstawowy trening bojowy (BCT) u kandydata do armii”
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wzór równania predykcyjnego całkowitego i delta procentu tkanki tłuszczowej po BCT w oparciu o zmienne delta i całkowitą wartość przed bct wskaźnika Z BMI dla wieku, obwodu talii, grubości fałdu skórnego, jakości snu mierzonej za pomocą psqi, całkowitego dziennego spożycia węglowodanów, kalorii, białka i spożycia tłuszczu w oparciu o półilościowe kwestionariusze częstotliwości spożycia makroskładników odżywczych w Bahasa w Indonezji oraz aktywność fizyczną mierzoną kwestionariuszami IPAQ w Bahasa w Indonezji. Zmienne procent tkanki tłuszczowej przed bct uwzględniane jako predyktor we wzorze równania przewidywania całkowitej zawartości tkanki tłuszczowej po BCT
12 tygodni
Jakość snu po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów z Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane przed publikacją dotyczące jakości snu przy użyciu kwestionariuszy Pittsburgh Sleep Quality Index (psqi) składają się z 7 elementów jakości snu. Całkowity zakres punktacji od 0-21 punktów
12 tygodni
Spożycie makroskładników przed i po podstawowym szkoleniu bojowym u kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane przed publikacją dotyczące całkowitego dziennego spożycia węglowodanów, tłuszczów i białka w gramach oraz kalorii w kilokaloriach na podstawie półilościowych kwestionariuszy częstotliwości spożywania posiłków dla makroskładników odżywczych w Bahasa Indonezja
12 tygodni
Aktywność fizyczna przed i po podstawowym szkoleniu bojowym kadetów Indonezji
Ramy czasowe: 12 tygodni
Dane dotyczące aktywności fizycznej w Mets sprzed postu, mierzone za pomocą kwestionariuszy Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ) w Bahasa w Indonezji
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indonesia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Ket- 105/UN2.F10.D11/PPM.00.02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami