Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Narativní skupinové poradenství a psychická odolnost

12. července 2024 aktualizováno: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Vliv narativního skupinového poradenství na psychickou odolnost u studentů ošetřovatelství

Tato studie si klade za cíl zkoumat vliv narativního skupinového poradenství u studentů ošetřovatelství studujících na veřejné vysoké škole na psychickou odolnost. Výzkum byl použit jednocentrový, randomizovaný, kontrolovaný experimentální design. Podle výsledků analýzy síly bylo do výzkumného vzorku zařazeno 70 osob. Ve studii bylo zařazení studentů do intervenčních a kontrolních skupin provedeno stratifikovanou randomizací (pohlaví, třída). K získání výzkumných dat byly použity formuláře osobních údajů a škála odolnosti dospělých. Proces sběru dat bude probíhat ve třech fázích: pre-test, post-test a 6měsíční následný test.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Intervenční skupina absolvuje osm sezení narativního skupinového poradenství. Kontrolní skupina absolvuje také čtyři školení pro zvládání stresu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
68

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06530
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast na výzkumu
  • Být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Mít neurologickou nebo psychiatrickou diagnózu založenou na vlastní zprávě
  • Absolvování jiného podobného programu, individuálně nebo se skupinou.
  • Absolvování jiného podobného programu, individuálně nebo se skupinou, alespoň před 1 rokem.
  • Být zahraniční student.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: zásah
Narativní skupinové poradenství se skládá z 8 sezení a výzkumník je aplikuje na intervenční skupinu.
Jiný: Narativní skupinové poradenství
Dva z principů, které vysvětlují, jak narativní terapie funguje, jsou: vždy udržovat postoj zvědavosti ze strany praktikujícího a klást otázky, na které odborník ve skutečnosti nezná odpovědi a na které je odpověď účastníkům známa. Pro vedení terapeutických rozhovorů, které zahrnují tyto otázky, Michael White a David Epston navrhli sérii konverzačních map v aplikaci narativní terapie. S přihlédnutím k těmto mapám byly schůzky naplánovány s pomocí příslušné literatury a strukturovány s odbornými posudky. Skupinové poradenství bylo u intervenční skupiny aplikováno jednou týdně v 8 sezeních. Zásah byl proveden tváří v tvář, v klidném, tichém a světlém prostředí, s kulatým sedadlem. Jedno sezení trvalo 90 minut. Každé sezení bylo ukončeno ve dvou částech s 10minutovou přestávkou.
Aktivní komparátor: Řízení
Pro kontrolní skupinu se po informační schůzce uskuteční 4 sezení pohovorů o zvládání stresu, kromě běžných praxí studentů.
Jiný: rozhovory o zvládání stresu
Kromě běžné praxe studentů budou po informační schůzce uspořádány čtyři sezení rozhovorů o zvládání stresu pro kontrolní skupinu v intervalu dvou týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: před zásahem
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
před zásahem
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: osm týdnů po zahájení intervence
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
osm týdnů po zahájení intervence
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: tři měsíce po provedení zásahu
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
tři měsíce po provedení zásahu
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: šest měsíců po provedení zásahu
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
šest měsíců po provedení zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gazi University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023-208536434

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení