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Counseling di gruppo narrativo e resilienza psicologica

12 luglio 2024 aggiornato da: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

L'effetto del counseling di gruppo narrativo sulla resilienza psicologica negli studenti infermieri

Questo studio si propone di esaminare l’effetto del counseling narrativo di gruppo applicato agli studenti di infermieristica che studiano in un’università pubblica sulla resilienza psicologica. Per la ricerca è stato utilizzato un disegno sperimentale monocentrico, randomizzato e controllato. Secondo i risultati dell'analisi del potere, nel campione di ricerca sono state incluse 70 persone. Nello studio, l'assegnazione degli studenti ai gruppi di intervento e di controllo è stata effettuata mediante randomizzazione stratificata (genere, classe). Per ottenere i dati della ricerca sono stati utilizzati moduli di informazioni personali e la scala di resilienza degli adulti. Il processo di raccolta dei dati verrà effettuato in tre fasi: pre-test, post-test e test di follow-up a 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il gruppo di intervento riceverà otto sessioni di consulenza di gruppo narrativa. Il gruppo di controllo riceverà inoltre quattro sessioni di formazione sulla gestione dello stress.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06530
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Avere 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Avere una diagnosi neurologica o psichiatrica basata sull'autovalutazione
  • Aver frequentato un altro programma simile, individualmente o in gruppo.
  • Aver frequentato un altro programma simile, individualmente o in gruppo, per almeno 1 anno fa.
  • Essere uno studente straniero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: intervento
La consulenza di gruppo narrativo consiste di 8 sessioni e verrà applicata al gruppo di intervento dal ricercatore.
Altro: Consulenza di gruppo narrativo
Due dei principi che spiegano come funziona la terapia narrativa sono: mantenere sempre un atteggiamento di curiosità da parte del professionista e porre domande alle quali il professionista non conosce effettivamente la risposta e di cui la risposta è nota ai partecipanti. Per guidare le conversazioni terapeutiche che includono queste domande, Michael White e David Epston hanno progettato una serie di mappe di conversazione nell’applicazione della terapia narrativa. Prendendo in considerazione queste mappe, le sessioni sono state pianificate con la guida della letteratura pertinente e strutturate con opinioni di esperti. La consulenza di gruppo è stata applicata al gruppo di intervento una volta alla settimana in 8 sessioni. L'intervento è stato completato faccia a faccia, in un ambiente calmo, silenzioso e luminoso, con una disposizione dei posti a sedere rotonda. Una sessione è durata 90 minuti. Ogni sessione è stata completata in due parti con una pausa di 10 minuti.
Comparatore attivo: Controllo
Per il gruppo di controllo, dopo l'incontro informativo si terranno 4 sessioni di interviste sulla gestione dello stress, oltre alle pratiche di routine degli studenti.
Altro: interviste per affrontare lo stress
Oltre alle pratiche di routine degli studenti, verranno svolte quattro sessioni di interviste per affrontare lo stress per il gruppo di controllo, con un intervallo di due settimane, dopo l'incontro informativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: prima dell'intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
prima dell'intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: otto settimane dopo l’inizio dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
otto settimane dopo l’inizio dell’intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: tre mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
tre mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: sei mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
sei mesi dall’attuazione dell’intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gazi University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023-208536434

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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