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Narrative Gruppenberatung und psychologische Belastbarkeit

12. Juli 2024 aktualisiert von: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Die Wirkung narrativer Gruppenberatung auf die psychologische Belastbarkeit von Krankenpflegestudenten

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung narrativer Gruppenberatung bei Krankenpflegestudenten, die an einer öffentlichen Universität studieren, auf die psychologische Belastbarkeit zu untersuchen. Für die Forschung wurde ein monozentrisches, randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Design verwendet. Den Ergebnissen der Leistungsanalyse zufolge wurden 70 Personen in die Forschungsstichprobe einbezogen. In der Studie erfolgte die Zuordnung der Studierenden zur Interventions- und Kontrollgruppe durch stratifizierte Randomisierung (Geschlecht, Klasse). Um Forschungsdaten zu erhalten, wurden persönliche Informationsformulare und die Erwachsenen-Resilienzskala verwendet. Der Datenerfassungsprozess wird in drei Phasen durchgeführt: Vortest, Nachtest und 6-monatiger Folgetest.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Interventionsgruppe erhält acht Sitzungen mit narrativer Gruppenberatung. Die Kontrollgruppe erhält außerdem vier Sitzungen Stressbewältigungstraining.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06530
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • 18 Jahre oder älter sein

Ausschlusskriterien:

  • Eine neurologische oder psychiatrische Diagnose basierend auf Selbstberichten haben
  • Sie haben einzeln oder mit einer Gruppe an einem anderen ähnlichen Programm teilgenommen.
  • Sie haben vor mindestens einem Jahr einzeln oder mit einer Gruppe an einem anderen ähnlichen Programm teilgenommen.
  • Ein ausländischer Student sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention
Die narrative Gruppenberatung besteht aus 8 Sitzungen und wird vom Forscher auf die Interventionsgruppe angewendet.
Sonstiges: Narrative Gruppenberatung
Zwei der Prinzipien, die erklären, wie die narrative Therapie funktioniert, sind: stets eine neugierige Haltung des Behandlers beizubehalten und Fragen zu stellen, auf die der Behandler eigentlich keine Antworten kennt und auf die die Antwort den Teilnehmern bekannt ist. Um therapeutische Gespräche zu leiten, die diese Fragen beinhalten, haben Michael White und David Epston eine Reihe von Gesprächskarten in der Anwendung der narrativen Therapie entworfen. Unter Berücksichtigung dieser Karten wurden die Sitzungen unter Anleitung relevanter Literatur geplant und mit Expertenmeinungen strukturiert. Die Gruppenberatung wurde einmal pro Woche in 8 Sitzungen auf die Interventionsgruppe angewendet. Der Eingriff wurde von Angesicht zu Angesicht in einer ruhigen, ruhigen und hellen Umgebung mit runder Sitzordnung durchgeführt. Eine Sitzung dauerte 90 Minuten. Jede Sitzung wurde in zwei Teilen mit einer 10-minütigen Pause absolviert.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe werden im Anschluss an das Informationstreffen vier Sitzungen mit Stressbewältigungsinterviews abgehalten, abgesehen von den Routineübungen der Schüler.
Sonstiges: Vorstellungsgespräche zur Stressbewältigung
Zusätzlich zu den Routineübungen der Studierenden werden nach dem Informationstreffen vier Sitzungen mit Stressbewältigungsinterviews für die Kontrollgruppe im Abstand von zwei Wochen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Resilienzskala für Erwachsene (RSA)
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Resilienzskala für Erwachsene Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der von Fribourg et al. entwickelten Skala. (2003) wurde von Basım und Çetin (2011) durchgeführt. Die 33 Items umfassende Skala besteht aus sechs Unterdimensionen: „Selbstwahrnehmung“, „Zukunftswahrnehmung“, „Strukturform“, „Soziale Kompetenz“, „Familienzusammenhalt“ und „Soziale Ressourcen“.
vor dem Eingriff
Resilienzskala für Erwachsene (RSA)
Zeitfenster: acht Wochen nach Beginn der Intervention
Resilienzskala für Erwachsene Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der von Fribourg et al. entwickelten Skala. (2003) wurde von Basım und Çetin (2011) durchgeführt. Die 33 Items umfassende Skala besteht aus sechs Unterdimensionen: „Selbstwahrnehmung“, „Zukunftswahrnehmung“, „Strukturform“, „Soziale Kompetenz“, „Familienzusammenhalt“ und „Soziale Ressourcen“.
acht Wochen nach Beginn der Intervention
Resilienzskala für Erwachsene (RSA)
Zeitfenster: drei Monate nach Durchführung der Intervention
Resilienzskala für Erwachsene Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der von Fribourg et al. entwickelten Skala. (2003) wurde von Basım und Çetin (2011) durchgeführt. Die 33 Items umfassende Skala besteht aus sechs Unterdimensionen: „Selbstwahrnehmung“, „Zukunftswahrnehmung“, „Strukturform“, „Soziale Kompetenz“, „Familienzusammenhalt“ und „Soziale Ressourcen“.
drei Monate nach Durchführung der Intervention
Resilienzskala für Erwachsene (RSA)
Zeitfenster: sechs Monate nach Durchführung der Intervention
Resilienzskala für Erwachsene Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der von Fribourg et al. entwickelten Skala. (2003) wurde von Basım und Çetin (2011) durchgeführt. Die 33 Items umfassende Skala besteht aus sechs Unterdimensionen: „Selbstwahrnehmung“, „Zukunftswahrnehmung“, „Strukturform“, „Soziale Kompetenz“, „Familienzusammenhalt“ und „Soziale Ressourcen“.
sechs Monate nach Durchführung der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gazi University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-208536434

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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