Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Narativní skupinové poradenství a psychická odolnost

12. července 2024 aktualizováno: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Vliv narativního skupinového poradenství na psychickou odolnost u studentů ošetřovatelství

Tato studie si klade za cíl zkoumat vliv narativního skupinového poradenství u studentů ošetřovatelství studujících na veřejné vysoké škole na psychickou odolnost. Výzkum byl použit jednocentrový, randomizovaný, kontrolovaný experimentální design. Podle výsledků analýzy síly bylo do výzkumného vzorku zařazeno 70 osob. Ve studii bylo zařazení studentů do intervenčních a kontrolních skupin provedeno stratifikovanou randomizací (pohlaví, třída). K získání výzkumných dat byly použity formuláře osobních údajů a škála odolnosti dospělých. Proces sběru dat bude probíhat ve třech fázích: pre-test, post-test a 6měsíční následný test.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intervenční skupina absolvuje osm sezení narativního skupinového poradenství. Kontrolní skupina absolvuje také čtyři školení pro zvládání stresu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06530
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast na výzkumu
  • Být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Mít neurologickou nebo psychiatrickou diagnózu založenou na vlastní zprávě
  • Absolvování jiného podobného programu, individuálně nebo se skupinou.
  • Absolvování jiného podobného programu, individuálně nebo se skupinou, alespoň před 1 rokem.
  • Být zahraniční student.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: zásah
Narativní skupinové poradenství se skládá z 8 sezení a výzkumník je aplikuje na intervenční skupinu.
Jiný: Narativní skupinové poradenství
Dva z principů, které vysvětlují, jak narativní terapie funguje, jsou: vždy udržovat postoj zvědavosti ze strany praktikujícího a klást otázky, na které odborník ve skutečnosti nezná odpovědi a na které je odpověď účastníkům známa. Pro vedení terapeutických rozhovorů, které zahrnují tyto otázky, Michael White a David Epston navrhli sérii konverzačních map v aplikaci narativní terapie. S přihlédnutím k těmto mapám byly schůzky naplánovány s pomocí příslušné literatury a strukturovány s odbornými posudky. Skupinové poradenství bylo u intervenční skupiny aplikováno jednou týdně v 8 sezeních. Zásah byl proveden tváří v tvář, v klidném, tichém a světlém prostředí, s kulatým sedadlem. Jedno sezení trvalo 90 minut. Každé sezení bylo ukončeno ve dvou částech s 10minutovou přestávkou.
Aktivní komparátor: Řízení
Pro kontrolní skupinu se po informační schůzce uskuteční 4 sezení pohovorů o zvládání stresu, kromě běžných praxí studentů.
Jiný: rozhovory o zvládání stresu
Kromě běžné praxe studentů budou po informační schůzce uspořádány čtyři sezení rozhovorů o zvládání stresu pro kontrolní skupinu v intervalu dvou týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: před zásahem
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
před zásahem
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: osm týdnů po zahájení intervence
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
osm týdnů po zahájení intervence
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: tři měsíce po provedení zásahu
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
tři měsíce po provedení zásahu
Stupnice odolnosti pro dospělé (RSA)
Časové okno: šest měsíců po provedení zásahu
Škála odolnosti pro dospělé Turecká validita a spolehlivost škály vyvinuté Fribourgem et al. (2003) provedli Basım a Çetin (2011). Škála o 33 položkách se skládá ze šesti dílčích dimenzí: „Sebevnímání“, „Vnímání budoucnosti“, „Strukturální forma“, „Sociální kompetence“, „Soudržnost rodiny“ a „Sociální zdroje“.
šest měsíců po provedení zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2023-208536434

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na rozhovory o zvládání stresu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit