Studie HAIC v kombinaci s lenvatinibem a envolizumabem u potenciálně resekovatelného hepatocelulárního karcinomu
FOLFOX-hepatická arteriální infuzní chemoterapie (HAIC) kombinovaná s lenvatinibem a envolizumabem u potenciálně resekovatelného hepatocelulárního karcinomu: jednoramenná, otevřená, single center, studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhongguo Zhou
- E-mail: zhouzhg@sysucc.org.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Chaoqun Li
- Telefonní číslo: +86 20-87343879
- E-mail: lichq@sysucc.org.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří podepsali ICF a jsou schopni provádět následné návštěvy a příslušné postupy požadované v protokolu;
- Věk ≥ 18 let (v době podpisu ICF);
- Klinicky, histologicky nebo patologicky potvrzený hepatocelulární karcinom bez extrahepatálních metastáz;
- Žádná předchozí léčba obsahující inhibitor PD- (L) 1 a lenvatinib;
- Potenciálně resekabilní HCC: (1) Alespoň jedna měřitelná léze (podle kritérií RECIST 1.1); (2) Pacienti ve stádiu IIb/IIIa (ekvivalentní BCLC B/C) s nádorovým trombem portální žíly (podle japonských klasifikačních kritérií PVTT Vp3-Vp4) nebo více než třemi nádorovými uzly; (3)Podle hodnocení místního multidisciplinárního týmu (MDT) není chirurgická resekce v současnosti léčbou první volby;
- skóre ECOG: 0 ~ 1;
- Child-Pugh skóre ≤ 7
- Odhadované přežití více než 6 měsíců;
- Funkce vitálních orgánů splňuje následující požadavky: (1) Krevní rutina: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 × 109/l; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/l; (2) Funkce jater: Sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN); Hladiny aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN); (3) Funkce ledvin: Protein v moči < 2 +; pokud protein v moči ≥ 2 +, výsledek 24hodinového kvantifikačního testu proteinu v moči by měl být ≤ 1 g;
- Normální koagulační funkce, žádné aktivní krvácení a trombóza (1) Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN; (2) Aktivní parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN; (3) Protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Pacientky ve fertilním věku nebo muži se sexuálními partnerkami ve fertilním věku by měli během studijní léčby a po dobu 3 měsíců po jejím ukončení používat účinná antikoncepční opatření; testy HCG v séru nebo moči musí být negativní a musí být nelaktující do 7 dnů před zařazením do studie;
- Pacienti by měli dodržovat a spolupracovat při sledování bezpečnosti a přežití.
Kritéria vyloučení:
- Účastnit se dalších intervenčních klinických studií;
- Předchozí nebo souběžné jiné malignity;
- Transplantace jater v anamnéze nebo transplantace jater;
- Anamnéza přecitlivělosti na makromolekulární proteinové přípravky, studovaný lék nebo na kteroukoli pomocnou látku;
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako jsou následující, ale bez omezení: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, předchozí operace štítné žlázy); Vyžadovat bronchodilatanci pro lékařskou intervenci astmatu; pacient má vitiligo nebo má úplnou remisi astmatu v dětství, po zařazení dospělých není nutná žádná intervence;
- Použijte imunosupresiva nebo systémovou nebo vstřebatelnou lokální hormonální terapii k dosažení imunosupresivních účelů (dávka > 10 mg/den prednisonu nebo jiných účinných hormonů) a pokračujte v užívání do 2 týdnů před zařazením;
- Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, například: (1) srdeční selhání třídy 2 nebo vyšší NYHA; (2) nestabilní angina pectoris; (3) Infarkt myokardu do 1 roku; (4) klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci;
- Použijte imunomodulátor tradiční čínské medicíny do 2 týdnů před zápisem;
- Závažná aktivní infekce nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 stupňů během screeningu a před první dávkou (subjekty mohou být zařazeny kvůli horečce vyvolané nádorem podle uvážení zkoušejícího);
- Vrozená nebo získaná imunodeficience: (1) infekce HIV; (2)Aktivní hepatitida (referenční hepatitida B: HBV DNA ≥ 1000 IU/ml; reference hepatitidy C: HCV RNA ≥ 1000 IU/ml); nosiči chronického viru hepatitidy B, HBV DNA < 2000 IU/ml, musí během studie dostávat souběžnou antivirovou léčbu, aby mohli být zařazeni;
- živé vakcíny méně než 4 týdny před studijní medikací nebo pravděpodobně během studie;
- Anamnéza zneužívání psychiatrických drog, alkoholismu nebo zneužívání drog;
- čínská bylinná medicína do 4 týdnů před prvním ošetřením;
- Faktory, které mohou způsobit nucené poloviční ukončení této studie, jako jsou jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující souběžnou léčbu, závažné laboratorní abnormality doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu, sběr dat a vzorky nebo jiné okolnosti, které jsou podle posouzení zkoušejícího pro zařazení subjektu nevhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
FOLFOX-HAIC + Lenvatinib + Envolizumab
|
FOLFOX-HAIC: Oxaliplatina 130 nebo 85 mg/m2; leukovorin 200 mg/m2; fluorouracil 400 mg/m2 intravenózní bolus následovaný fluorouracilem 2400 mg/m2 kontinuální infuzí po dobu 23 hodin, Q3W, 2 až 4 cykly; Lenvatinib: 8 mg/den (tělesná hmotnost < 60 kg) nebo 12 mg/den (těl. hmotnost ≥ 60 kg), po, 3-4 cykly; Envolizumab: 300 mg, SC, Q3W, 3-4 cykly.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AEs
Časové okno: Až 60 dní po posledním ošetření nebo 30 dní po operaci
|
Definováno jako podíl pacientů s AE, AE související s léčbou (TRAE), AE související s imunitou (irAE), závažným nežádoucím účinkem (SAE), hodnoceno NCI CTCAE v5.0
|
Až 60 dní po posledním ošetření nebo 30 dní po operaci
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 21 dní)
|
Definováno jako podíl pacientů, kteří mají nejlepší odpověď na CR nebo PR
|
Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 21 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až dva roky
|
Definováno jako čas od zápisu do smrti z jakékoli příčiny
|
Až dva roky
|
|
Kompletní patologická odpověď (pCR)
Časové okno: Na konci operace
|
Podle pooperační patologie, podíl nekrózy nádoru, životaschopný.
nádorové buňky a nádor infiltrující lymfocyty indikované chirurgicky resekovanými vzorky.
|
Na konci operace
|
|
Velká patologická odezva (MPR)
Časové okno: Na konci operace
|
Nádor přežití ≤ 10 % po operaci
|
Na konci operace
|
|
R0 rychlost resekce
Časové okno: Na konci operace
|
Nádor byl během operace zcela odstraněn a při mikroskopickém pozorování bez reziduálních složek nádoru byl resekční okraj negativní
|
Na konci operace
|
|
1letá míra přežití bez recidivy (RFS).
Časové okno: Do jednoho roku
|
Subjekty podstoupily radikální resekci od začátku do data prvního dokumentovaného nádoru do recidivy nebo smrti z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve do 1 roku po operaci
|
Do jednoho roku
|
|
Přežití bez recidivy (RFS)
Časové okno: Až dva roky
|
Subjekty podstoupily radikální resekci od začátku do data prvního dokumentovaného nádoru do recidivy nebo smrti z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
|
Až dva roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zhongguo Zhou, Sun Yat-sen University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Zhou M, Wang H, Zeng X, Yin P, Zhu J, Chen W, Li X, Wang L, Wang L, Liu Y, Liu J, Zhang M, Qi J, Yu S, Afshin A, Gakidou E, Glenn S, Krish VS, Miller-Petrie MK, Mountjoy-Venning WC, Mullany EC, Redford SB, Liu H, Naghavi M, Hay SI, Wang L, Murray CJL, Liang X. Mortality, morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2019 Sep 28;394(10204):1145-1158. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30427-1. Epub 2019 Jun 24. Erratum In: Lancet. 2020 Jul 4;396(10243):26.
- Akateh C, Black SM, Conteh L, Miller ED, Noonan A, Elliott E, Pawlik TM, Tsung A, Cloyd JM. Neoadjuvant and adjuvant treatment strategies for hepatocellular carcinoma. World J Gastroenterol. 2019 Jul 28;25(28):3704-3721. doi: 10.3748/wjg.v25.i28.3704.
- Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023 Jan;73(1):17-48. doi: 10.3322/caac.21763.
- Zhang T, Zhang L, Xu Y, Lu X, Zhao H, Yang H, Sang X. Neoadjuvant therapy and immunotherapy strategies for hepatocellular carcinoma. Am J Cancer Res. 2020 Jun 1;10(6):1658-1667. eCollection 2020.
- Papadopoulos KP, Harb W, Peer CJ, Hua Q, Xu S, Lu H, Lu N, He Y, Xu T, Dong R, Gong J, Liu D. First-in-Human Phase I Study of Envafolimab, a Novel Subcutaneous Single-Domain Anti-PD-L1 Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors. Oncologist. 2021 Sep;26(9):e1514-e1525. doi: 10.1002/onco.13817. Epub 2021 May 27.
- Chen M, Jiang M, Wang X, Shen L, Li J. Envafolimab - first PD-1/PD-L1 antibody to be administered by subcutaneous injection for microsatellite instability-high or deficient mismatch repair advanced solid tumors. Expert Opin Biol Ther. 2022 Oct;22(10):1227-1232. doi: 10.1080/14712598.2022.2125799. Epub 2022 Sep 20.
- Shimizu T, Nakajima TE, Yamamoto N, Yonemori K, Koyama T, Kondo S, Sunakawa Y, Izawa N, Horie Y, Xiang S, Xu S, Qin L, Gong J, Liu D. Phase I study of envafolimab (KN035), a novel subcutaneous single-domain anti-PD-L1 monoclonal antibody, in Japanese patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2022 Oct;40(5):1021-1031. doi: 10.1007/s10637-022-01287-7. Epub 2022 Aug 6.
- Huang X, Xu L, Ma T, Yin X, Huang Z, Ran Y, Ni Y, Bi X, Che X. Lenvatinib Plus Immune Checkpoint Inhibitors Improve Survival in Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Retrospective Study. Front Oncol. 2021 Nov 16;11:751159. doi: 10.3389/fonc.2021.751159. eCollection 2021.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Lenvatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B2023-561-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .