Eine Studie zu HAIC in Kombination mit Lenvatinib und Envolizumab bei potenziell resektablem hepatozellulärem Karzinom
FOLFOX-hepatische arterielle Infusionschemotherapie (HAIC) in Kombination mit Lenvatinib und Envolizumab bei potenziell resektablem hepatozellulärem Karzinom: Eine einarmige, offene Phase-II-Studie mit einem einzigen Zentrum
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhongguo Zhou
- E-Mail: zhouzhg@sysucc.org.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Chaoqun Li
- Telefonnummer: +86 20-87343879
- E-Mail: lichq@sysucc.org.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die ICF unterzeichnet haben und in der Lage sind, Nachuntersuchungen und relevante im Protokoll geforderte Verfahren durchzuführen;
- Alter ≥ 18 Jahre (zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF);
- Klinisch, histologisch oder pathologisch bestätigtes hepatozelluläres Karzinom ohne extrahepatische Metastasen;
- Keine vorherige Behandlung mit PD-(L)1-Inhibitor und Lenvatinib;
- Potenziell resektables HCC: (1) Mindestens eine messbare Läsion (gemäß RECIST 1.1-Kriterien); (2) Patienten im Stadium IIb/IIIa (entspricht BCLC B/C) mit Pfortader-Tumorthrombus (gemäß den japanischen PVTT-Einstufungskriterien Vp3–Vp4) oder mehr als drei Tumorknötchen; (3) Nach Einschätzung des multidisziplinären Teams (MDT) vor Ort ist eine chirurgische Resektion derzeit nicht die Behandlung der Wahl;
- ECOG-Score: 0 ~ 1;
- Child-Pugh-Score von ≤ 7
- Geschätzte Überlebenszeit von mehr als 6 Monaten;
- Die lebenswichtige Organfunktion erfüllt die folgenden Anforderungen: (1) Blutroutine: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 100 × 109/L; Hämoglobin (HGB) ≥ 90 g/L; (2) Leberfunktion: Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel); Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Aspartataminotransferase (AST)- oder Alaninaminotransferase (ALT)-Spiegel ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); (3) Nierenfunktion: Urinprotein < 2 +; wenn das Urinprotein ≥ 2 + ist, sollte das Ergebnis des 24-Stunden-Urinproteinquantifizierungstests ≤ 1 g sein;
- Normale Gerinnungsfunktion, keine aktiven Blutungen und Thrombosen (1) International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN; (2) Aktive partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN; (3) Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter oder männliche Patienten mit weiblichen Sexualpartnern im gebärfähigen Alter sollten während der Studienbehandlung und für 3 Monate nach Ende der Studienbehandlung wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen; Serum- oder Urin-HCG-Tests müssen negativ sein und dürfen innerhalb von 7 Tagen vor der Studieneinschreibung nicht laktierend sein;
- Die Patienten sollten bei der Sicherheits- und Überlebensnachsorge konform und kooperativ sein.
Ausschlusskriterien:
- An anderen interventionellen klinischen Studien teilnehmen;
- Frühere oder gleichzeitige andere bösartige Erkrankungen;
- Vorgeschichte einer Lebertransplantation oder einer Lebertransplantation;
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen makromolekulare Proteinpräparate, das Studienmedikament oder einen der sonstigen Bestandteile;
- Aktive Autoimmunerkrankung oder Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte (wie die folgenden, aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, frühere Schilddrüsenoperationen); Erfordernis von Bronchodilatatoren zur medizinischen Intervention bei Asthma; Der Patient leidet an Vitiligo oder hat im Kindesalter eine vollständige Remission des Asthmas. Es ist kein Eingriff erforderlich, nachdem Erwachsene einbezogen werden können.
- Verwenden Sie immunsuppressive Mittel oder eine systemische oder resorbierbare lokale Hormontherapie, um immunsuppressive Zwecke zu erreichen (Dosis > 10 mg/Tag Prednison oder andere wirksame Hormone) und setzen Sie die Anwendung innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung fort;
- Unkontrollierte kardiale klinische Symptome oder Erkrankungen, zum Beispiel: (1) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse 2 oder höher; (2) instabile Angina pectoris; (3) Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres; (4) Klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie, die eine Behandlung oder Intervention erfordert;
- Verwenden Sie innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung einen Immunmodulator der traditionellen chinesischen Medizin.
- Schwere aktive Infektion oder unerklärliches Fieber > 38,5 Grad während des Screenings und vor der ersten Dosis (Probanden können nach Ermessen des Prüfarztes aufgrund von tumorinduziertem Fieber aufgenommen werden);
- Angeborene oder erworbene Immunschwäche: (1) HIV-Infektion; (2) Aktive Hepatitis (Hepatitis-B-Referenz: HBV-DNA ≥ 1000 IU/ml; Hepatitis-C-Referenz: HCV-RNA ≥ 1000 IU/ml); Träger des chronischen Hepatitis-B-Virus, HBV-DNA < 2000 IE/ml, müssen während der Studie gleichzeitig eine antivirale Therapie erhalten, um aufgenommen zu werden.
- Lebendimpfstoffe weniger als 4 Wochen vor der Studienmedikation oder wahrscheinlich während der Studie;
- Vorgeschichte von psychiatrischem Drogenmissbrauch, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch;
- Chinesische Kräutermedizin innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung;
- Faktoren, die zu einem erzwungenen Zwischenabbruch dieser Studie führen können, wie z. B. andere schwerwiegende Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine begleitende Behandlung erfordern, schwerwiegende Laboranomalien, begleitet von familiären oder sozialen Faktoren, die die Sicherheit des Probanden, die Datenerfassung usw. beeinträchtigen können Proben oder andere Umstände, die nach Einschätzung des Prüfers für die Aufnahme von Probanden ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung
FOLFOX-HAIC + Lenvatinib + Envolizumab
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FOLFOX-HAIC: Oxaliplatin 130 oder 85 mg/m2; Leucovorin 200 mg/m2; Fluorouracil 400 mg/m2 intravenöser Bolus, gefolgt von Fluorouracil 2400 mg/m2 kontinuierlicher Infusion über 23 Stunden, Q3W, 2 bis 4 Zyklen; Lenvatinib: 8 mg/Tag (KG < 60 kg) oder 12 mg/Tag (KG ≥ 60 kg), p.o., 3–4 Zyklen; Envolizumab: 300 mg, SC, Q3W, 3-4 Zyklen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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AEs
Zeitfenster: Bis zu 60 Tage nach der letzten Behandlung oder 30 Tage nach der Operation
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Definiert als der Anteil der Patienten mit UE, behandlungsbedingten AE (TRAE), immunbedingten AE (irAE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE), bewertet durch NCI CTCAE v5.0
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Bis zu 60 Tage nach der letzten Behandlung oder 30 Tage nach der Operation
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Definiert als Anteil der Patienten, die am besten auf CR oder PR ansprechen
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Am Ende von Zyklus 4 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu zwei Jahre
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Definiert als die Zeit von der Einschreibung bis zum Tod jeglicher Ursache
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Bis zu zwei Jahre
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Pathologische vollständige Remission (pCR)
Zeitfenster: Am Ende der Operation
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Entsprechend der postoperativen Pathologie ist der Anteil der Tumornekrose lebensfähig.
Tumorzellen und tumorinfiltrierende Lymphozyten, die durch chirurgisch resezierte Proben angezeigt werden.
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Am Ende der Operation
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Schwere pathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Am Ende der Operation
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Überlebenstumor ≤10 % nach der Operation
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Am Ende der Operation
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R0-Resektionsrate
Zeitfenster: Am Ende der Operation
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Der Tumor wurde während der Operation vollständig entfernt und der Resektionsrand war bei mikroskopischer Betrachtung negativ, ohne dass verbliebene Tumorbestandteile vorhanden waren
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Am Ende der Operation
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1-Jahres-Rate des rezidivfreien Überlebens (RFS).
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
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Die Probanden wurden von Anfang an bis zum Datum des ersten dokumentierten Tumors einer radikalen Resektion unterzogen, bis es zu einem erneuten Auftreten oder zum Tod jeglicher Ursache kam, je nachdem, was innerhalb eines Jahres nach der Operation zuerst eintrat
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Bis zu einem Jahr
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Rezidivfreies Überleben (RFS)
Zeitfenster: Bis zu zwei Jahre
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Die Probanden wurden von Beginn an bis zum Datum des ersten dokumentierten Tumors einer radikalen Resektion unterzogen, bis es zu einem erneuten Auftreten oder zum Tod jeglicher Ursache kam, je nachdem, was zuerst eintrat
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Bis zu zwei Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhongguo Zhou, Sun Yat-sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zhou M, Wang H, Zeng X, Yin P, Zhu J, Chen W, Li X, Wang L, Wang L, Liu Y, Liu J, Zhang M, Qi J, Yu S, Afshin A, Gakidou E, Glenn S, Krish VS, Miller-Petrie MK, Mountjoy-Venning WC, Mullany EC, Redford SB, Liu H, Naghavi M, Hay SI, Wang L, Murray CJL, Liang X. Mortality, morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2019 Sep 28;394(10204):1145-1158. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30427-1. Epub 2019 Jun 24. Erratum In: Lancet. 2020 Jul 4;396(10243):26.
- Akateh C, Black SM, Conteh L, Miller ED, Noonan A, Elliott E, Pawlik TM, Tsung A, Cloyd JM. Neoadjuvant and adjuvant treatment strategies for hepatocellular carcinoma. World J Gastroenterol. 2019 Jul 28;25(28):3704-3721. doi: 10.3748/wjg.v25.i28.3704.
- Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023 Jan;73(1):17-48. doi: 10.3322/caac.21763.
- Zhang T, Zhang L, Xu Y, Lu X, Zhao H, Yang H, Sang X. Neoadjuvant therapy and immunotherapy strategies for hepatocellular carcinoma. Am J Cancer Res. 2020 Jun 1;10(6):1658-1667. eCollection 2020.
- Papadopoulos KP, Harb W, Peer CJ, Hua Q, Xu S, Lu H, Lu N, He Y, Xu T, Dong R, Gong J, Liu D. First-in-Human Phase I Study of Envafolimab, a Novel Subcutaneous Single-Domain Anti-PD-L1 Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors. Oncologist. 2021 Sep;26(9):e1514-e1525. doi: 10.1002/onco.13817. Epub 2021 May 27.
- Chen M, Jiang M, Wang X, Shen L, Li J. Envafolimab - first PD-1/PD-L1 antibody to be administered by subcutaneous injection for microsatellite instability-high or deficient mismatch repair advanced solid tumors. Expert Opin Biol Ther. 2022 Oct;22(10):1227-1232. doi: 10.1080/14712598.2022.2125799. Epub 2022 Sep 20.
- Shimizu T, Nakajima TE, Yamamoto N, Yonemori K, Koyama T, Kondo S, Sunakawa Y, Izawa N, Horie Y, Xiang S, Xu S, Qin L, Gong J, Liu D. Phase I study of envafolimab (KN035), a novel subcutaneous single-domain anti-PD-L1 monoclonal antibody, in Japanese patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2022 Oct;40(5):1021-1031. doi: 10.1007/s10637-022-01287-7. Epub 2022 Aug 6.
- Huang X, Xu L, Ma T, Yin X, Huang Z, Ran Y, Ni Y, Bi X, Che X. Lenvatinib Plus Immune Checkpoint Inhibitors Improve Survival in Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Retrospective Study. Front Oncol. 2021 Nov 16;11:751159. doi: 10.3389/fonc.2021.751159. eCollection 2021.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Lenvatinib
Andere Studien-ID-Nummern
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- B2023-561-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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