Hodnocení funkce membrány plic ve vysokohorských oblastech
Hodnocení funkce membrány plic u pacientů, kteří dostávají venovenózní extrakorporální membránové okysličení ve vysokohorských oblastech
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hua Yang, Dr.
- Telefonní číslo: +8618601342030
- E-mail: xuanben1985@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100020
- Nábor
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
Kontakt:
- Rui Wang, MD
- Telefonní číslo: +8618601342030
- E-mail: xuanben1985@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Získání podpory ECMO
Kritéria vyloučení:
- Nelze získat postmembránový krevní plyn
- Odmítnutí účasti na soudu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Vysokohorská skupina
|
Nadmořská výška v Pekingu je 100 m, zatímco nadmořská výška v Xining, Qinghai je 2600 m.
Budeme sledovat parciální tlak post-ML arteriálního kyslíku u ECMO pacientů v těchto dvou lokalitách a vyhodnocovat, zda jsou normální hodnoty membránové plicní funkce konzistentní v různých nadmořských výškách.
|
|
Nízkohorská skupina
|
Nadmořská výška v Pekingu je 100 m, zatímco nadmořská výška v Xining, Qinghai je 2600 m.
Budeme sledovat parciální tlak post-ML arteriálního kyslíku u ECMO pacientů v těchto dvou lokalitách a vyhodnocovat, zda jsou normální hodnoty membránové plicní funkce konzistentní v různých nadmořských výškách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počáteční hodnocení příjmu kyslíku membránou plic
Časové okno: Třetí den podpory ECMO
|
Obsah O2 v krvi po ML - Obsah O2 v krvi před ML
|
Třetí den podpory ECMO
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
60denní úmrtnost
Časové okno: Poté, co se pacienti zapsali 60 dní
|
Úmrtnost při 60 dnech podpory VV-ECMO
|
Poté, co se pacienti zapsali 60 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2023-KE-1121
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .