Bewertung der Membranlungenfunktion in hochgelegenen Regionen
Bewertung der Membran-Lungenfunktion bei Patienten, die in Höhenregionen eine venovenöse extrakorporale Membranoxygenierung erhalten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hua Yang, Dr.
- Telefonnummer: +8618601342030
- E-Mail: xuanben1985@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Rekrutierung
- Beijing Chao-Yang Hospital
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Kontakt:
- Rui Wang, MD
- Telefonnummer: +8618601342030
- E-Mail: xuanben1985@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ich erhalte ECMO-Unterstützung
Ausschlusskriterien:
- Es ist nicht möglich, Blutgas nach der Membran zu ermitteln
- Weigerung, am Prozess teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Höhengruppe
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Die Höhe in Peking beträgt 100 m, während die Höhe in Xining, Qinghai, 2600 m beträgt.
Wir werden den Partialdruck des arteriellen Sauerstoffs nach ML bei ECMO-Patienten an diesen beiden Standorten überwachen und bewerten, ob die normalen Werte der Membranlungenfunktion in verschiedenen Höhen konsistent sind.
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Gruppe in geringer Höhe
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Die Höhe in Peking beträgt 100 m, während die Höhe in Xining, Qinghai, 2600 m beträgt.
Wir werden den Partialdruck des arteriellen Sauerstoffs nach ML bei ECMO-Patienten an diesen beiden Standorten überwachen und bewerten, ob die normalen Werte der Membranlungenfunktion in verschiedenen Höhen konsistent sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erste Beurteilung der Sauerstoffaufnahme der Membranlunge
Zeitfenster: Am dritten Tag der ECMO-Unterstützung
|
O2-Gehalt im Blut nach ML – O2-Gehalt im Blut vor ML
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Am dritten Tag der ECMO-Unterstützung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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60-Tage-Mortalität
Zeitfenster: Nachdem die Patienten 60 Tage lang aufgenommen wurden
|
Sterblichkeitsrate nach 60 Tagen VV-ECMO-Unterstützung
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Nachdem die Patienten 60 Tage lang aufgenommen wurden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-KE-1121
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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