Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rodičovské kognice a blaho dětí

28. listopadu 2023 aktualizováno: University of Edinburgh

Role rodičovských kognitiv při předpovídání blahobytu v dospívání

Současná studie si klade za cíl řešit omezení výzkumu v předchozích studiích přijetím longitudinálního designu, který zkoumá souvislosti mezi rodičovskými kognicemi (rodičovská očekávání, rodičovská přesvědčení a rodičovské atribuční styly) a blahobytem, ​​odolností a strategiemi zvládání adolescentů po delší období. . Byly položeny dvě hlavní výzkumné otázky: 1) Jaké jsou souvislosti mezi kognitivními faktory rodičů (atribuce rodičů, očekávání rodičů a přesvědčení rodičů a výsledky adolescentů (pohoda, odolnost a zvládání stresu)? 2) Který rodičovský kognitivní faktor má nejvyšší pravděpodobnost v predikci změn pohody, odolnosti a strategií zvládání adolescentů v průběhu času? K zodpovězení těchto výzkumných otázek byla použita bayesovská regresní analýza k identifikaci nejvhodnějšího modelu výsledků blahobytu adolescentů a k rozlišení rizikových a ochranných rolí rodičovských kognitivních faktorů v rámci modelu. Bayesovský regresní přístup také umožňuje přiřadit pravděpodobnosti každému rodičovskému kognitivnímu faktoru a kvantifikovat je věrohodně ve vztahu k výsledkům pohody adolescentů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Bylo přijato 93 rodičů, kteří mají dospívajícího ve věku 11 až 16 let. Pouze 65 z nich mělo od svých dospívajících souhlasit s přihlášením. Výsledkem je celkem 65 dyád rodičů a dospívajících. Rodiče a dospívající dokončili opatření na stránce online průzkumu Qualtrics, resp. Po dokončení výzkumník kontaktoval rodiče, aby si se svými dospívajícími domluvili zoom hovor/telefonát, aby dokončili opatření týkající se pohody a vnímaného stresu. Z 93 rodičů, kteří se do výzkumu přihlásili, se pouze 65 jejich dospívajícím podařilo vyplnit online dotazník i telefonát s výzkumníkem na začátku. Šest měsíců po výchozím stavu byli pouze adolescenti požádáni, aby opakovali výše uvedené postupy jako sledování. Následnou proceduru dokončilo 37 adolescentů, takže tento studijní vzorek skončil s 37 dyádami rodičů a adolescentů. Primárním cílem této observační studie je určit, který rodičovský faktor ze tří primárních rodičovských kognitivních schémat (rodičovská očekávání, rodičovská přesvědčení a rodičovské atribuční styly) vykazuje konzistentní účinky na předpovídání změn blahobytu adolescentů v průběhu času.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Bylo přijato 93 rodičů, kteří mají dospívajícího ve věku 11 až 16 let. Pouze 65 z nich mělo od svých dospívajících souhlasit s přihlášením. Výsledkem je celkem 65 dyád rodičů a dospívajících. 39 z nich bylo přijato prostřednictvím středních státních škol, základních státních škol a nezávislých škol ve Skotsku, Anglii a Irsku. 15 účastníků bylo přijato prostřednictvím rodičovského webináře pořádaného výzkumným týmem. 6 účastníků bylo rekrutováno z rodičovských a dětských organizací (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds a LUNA Project). 5 účastníků bylo nabráno prostřednictvím výzkumného sociálního účtu na Facebooku a Twitteru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro účast byli rodiče a jejich dospívající ve věku 11 až 16 let, kteří nemají žádné neurovývojové stavy hlášené rodiči (zejména vývojové poruchy, které mohou zahrnovat poruchy učení, jako je ASD, ADHD a mentální postižení).

Kritéria vyloučení:

  • Dospívající s neurovývojovými poruchami, adolescenti mladší 11 let nebo starší 16 let a dospívající a rodiče, kteří nemluví plynně anglicky, budou rovněž vyloučeni, protože měření v této studii jsou psána v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohoda
Časové okno: 6 měsíců
Pohoda (kvalita života) dospívajících měřená KIDCSREEN-27
6 měsíců
Odolnost
Časové okno: 6 měsíců
Rysová odolnost dospívajících měřená Conner Davidson Resilience Scale
6 měsíců
Styly zvládání
Časové okno: 6 měsíců
Styly zvládání u dospívajících měřené pomocí stručné škály zvládání
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Edinburgh

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AC21089

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení