Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældres erkendelser og børns trivsel

28. november 2023 opdateret af: University of Edinburgh

Forældrenes kognitioners rolle i at forudsige trivsel i ungdomsårene

Den nuværende undersøgelse har til formål at adressere forskningsbegrænsningerne i tidligere undersøgelser ved at vedtage et longitudinelt design til at undersøge sammenhænge mellem forældrenes kognitioner (forældrenes forventninger, forældrenes overbevisninger og forældrenes tilskrivningsstile) og unges velvære, robusthed og mestringsstrategier over en længere periode . To overordnede forskningsspørgsmål blev stillet: 1) Hvad er sammenhængene mellem forældres kognitionsfaktorer (forældretilskrivning, forældrenes forventninger og forældrenes overbevisninger og unges resultater (velbefindende, robusthed og stressmestring)? 2) Hvilken forældrekognitionsfaktor har størst sandsynlighed for at forudsige ændringerne i unges trivsel, robusthed og mestringsstrategier over tid? For at besvare disse forskningsspørgsmål blev bayesiansk regressionsanalyse brugt til at identificere den bedst passende model for unges velværeresultater og til at skelne risikoen og den beskyttende rolle af forældrekognitionsfaktorer i modellen. Bayesiansk regressionstilgang gør det også muligt at tildele sandsynligheder til hver forældrekognitionsfaktor, hvilket kvantificerer deres troværdighed i forhold til unges velværeresultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

93 forældre, der har en teenager i alderen 11 til 16 år, blev rekrutteret. Kun 65 af dem havde deres unge til at acceptere at tilmelde sig. Dette resulterer i 65 dyader af forældre og unge i alt. Forældre og unge gennemførte foranstaltningerne på henholdsvis Qualtrics online undersøgelsesside. Efter afslutningen kontaktede forskeren forældre for at arrangere et zoomopkald/telefonopkald med deres unge for at gennemføre målinger om trivsel og oplevet stress. Blandt 93 forældre, der tilmeldte sig undersøgelsen, lykkedes det kun 65 af deres unge at udfylde både online-spørgeskemaet og opkaldet med forskeren ved baseline. Seks måneder efter baseline blev kun unge bedt om at gentage ovenstående procedurer som opfølgning. 37 unge gennemførte opfølgningsproceduren, hvilket gør, at denne undersøgelse endte med 37 dyader af forældre og unge. Det primære formål med denne observationelle undersøgelse er at bestemme, hvilken forældrefaktor blandt de tre primære forældrekognitionsskemaer (forældreforventninger, forældrenes overbevisninger og forældretilskrivningsstile), der udviser konsekvente effekter på at forudsige ændringerne i unges velbefindende over tid.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

93 forældre, der har en teenager i alderen 11 til 16 år, blev rekrutteret. Kun 65 af dem havde deres unge til at acceptere at tilmelde sig. Dette resulterer i 65 dyader af forældre og unge i alt. 39 af dem blev rekrutteret gennem sekundære statsskoler, folkeskoler og uafhængige skoler i Skotland, England og Irland. 15 deltagere blev rekrutteret gennem et forældrewebinar afholdt af forskerholdet. 6 deltagere blev rekrutteret fra forældre- og børneorganisationer (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds og LUNA-projektet). 5 deltagere blev rekrutteret gennem en forskningssocial konto på Facebook og Twitter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kriterier for deltagelse var forældre og deres unge i alderen 11 til 16 år, som ikke har nogen neuroudviklingstilstande rapporteret af forældre (specifikt til udviklingsforstyrrelser, der kan omfatte indlæringsvanskeligheder, såsom ASD, ADHD og intellektuelle handicap).

Ekskluderingskriterier:

  • Unge med neuroudviklingsforstyrrelser, unge under 11 år eller ældre end 16 år og unge og forældre, der ikke taler flydende engelsk, vil også blive udelukket, da målingerne i denne undersøgelse er skrevet på engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 6 måneder
Teenageres velbefindende (livskvalitet) målt ved KIDCSREEN-27
6 måneder
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 6 måneder
Teenagers egenskabsresiliens målt ved Conner Davidson Resilience Scale
6 måneder
Mestringsstile
Tidsramme: 6 måneder
Unges mestringsstile målt ved Brief Coping Scale
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Edinburgh

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AC21089

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger