Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Elternerkenntnis und Wohlbefinden der Kinder

28. November 2023 aktualisiert von: University of Edinburgh

Die Rolle elterlicher Erkenntnisse bei der Vorhersage des Wohlbefindens im Jugendalter

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die Forschungseinschränkungen früherer Studien zu beseitigen, indem sie ein Längsschnittdesign anwendet, um die Zusammenhänge zwischen elterlichen Erkenntnissen (elterliche Erwartungen, elterliche Überzeugungen und elterliche Zuschreibungsstile) und dem Wohlbefinden, der Belastbarkeit und den Bewältigungsstrategien von Jugendlichen über einen längeren Zeitraum zu untersuchen . Es wurden zwei Hauptforschungsfragen gestellt: 1) Welche Zusammenhänge gibt es zwischen elterlichen Kognitionsfaktoren (elterliche Zuschreibung, elterliche Erwartungen und elterliche Überzeugungen und den Ergebnissen der Jugendlichen (Wohlbefinden, Belastbarkeit und Stressbewältigung)? 2) Welcher elterliche Kognitionsfaktor hat die höchste Wahrscheinlichkeit, die Veränderungen des Wohlbefindens, der Belastbarkeit und der Bewältigungsstrategien von Jugendlichen im Laufe der Zeit vorherzusagen? Um diese Forschungsfragen zu beantworten, wurde die Bayes'sche Regressionsanalyse verwendet, um das am besten passende Modell für die Ergebnisse des Wohlbefindens von Jugendlichen zu identifizieren und die Risiko- und Schutzfunktionen der elterlichen Kognitionsfaktoren innerhalb des Modells zu erkennen. Der Bayes'sche Regressionsansatz ermöglicht auch die Zuordnung von Wahrscheinlichkeiten zu jedem elterlichen Kognitionsfaktor und quantifiziert deren glaubwürdige Ergebnisse in Bezug auf das Wohlbefinden der Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Es wurden 93 Eltern mit einem Jugendlichen im Alter zwischen 11 und 16 Jahren rekrutiert. Nur 65 von ihnen hatten ihre Jugendlichen dazu gebracht, einer Anmeldung zuzustimmen. Insgesamt ergibt sich eine Zahl von 65 Dyaden aus Eltern und Jugendlichen. Eltern und Jugendliche füllten die Messungen jeweils auf der Online-Umfrageseite von Qualtrics aus. Nach Abschluss kontaktierten die Forscher die Eltern, um einen Zoom-/Telefonanruf mit ihren Jugendlichen zu vereinbaren, um Messungen zum Wohlbefinden und zum wahrgenommenen Stress durchzuführen. Von den 93 Eltern, die sich für die Studie angemeldet hatten, gelang es nur 65 ihrer Jugendlichen, zu Beginn sowohl den Online-Fragebogen als auch das Gespräch mit dem Forscher auszufüllen. Sechs Monate nach Studienbeginn wurden nur Jugendliche gebeten, die oben genannten Verfahren als Folgeuntersuchung zu wiederholen. 37 Jugendliche absolvierten das Nachuntersuchungsverfahren, so dass es sich bei dieser Studienstichprobe um 37 Dyaden aus Eltern und Jugendlichen handelte. Das Hauptziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, zu bestimmen, welcher elterliche Faktor unter den drei primären elterlichen Kognitionsschemata (elterliche Erwartungen, elterliche Überzeugungen und elterliche Zuschreibungsstile) konsistente Auswirkungen auf die Vorhersage der Veränderungen des Wohlbefindens von Jugendlichen im Laufe der Zeit hat.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurden 93 Eltern mit einem Jugendlichen im Alter zwischen 11 und 16 Jahren rekrutiert. Nur 65 von ihnen hatten ihre Jugendlichen dazu gebracht, einer Anmeldung zuzustimmen. Insgesamt ergibt sich eine Zahl von 65 Dyaden aus Eltern und Jugendlichen. 39 von ihnen wurden über staatliche weiterführende Schulen, staatliche Grundschulen und unabhängige Schulen in Schottland, England und Irland rekrutiert. 15 Teilnehmer wurden durch ein vom Forschungsteam veranstaltetes Eltern-Webinar rekrutiert. 6 Teilnehmer wurden aus Eltern- und Kinderorganisationen rekrutiert (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds und das LUNA Project). 5 Teilnehmer wurden über ein soziales Forschungskonto auf Facebook und Twitter rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kriterien für die Teilnahme waren Eltern und ihre Jugendlichen im Alter von 11 bis 16 Jahren, bei denen von den Eltern keine neurologischen Entwicklungsstörungen gemeldet wurden (insbesondere Entwicklungsstörungen, zu denen Lernschwierigkeiten gehören können, wie ASD, ADHS und geistige Behinderung).

Ausschlusskriterien:

  • Jugendliche mit neurologischen Entwicklungsstörungen, Jugendliche unter 11 Jahren oder älter als 16 Jahre sowie Jugendliche und Eltern, die nicht fließend Englisch sprechen, werden ebenfalls ausgeschlossen, da die Messungen in dieser Studie auf Englisch verfasst sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: 6 Monate
Wohlbefinden (Lebensqualität) von Jugendlichen, gemessen mit KIDCSREEN-27
6 Monate
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Merkmalsresilienz von Jugendlichen, gemessen anhand der Conner Davidson Resilience Scale
6 Monate
Bewältigungsstile
Zeitfenster: 6 Monate
Bewältigungsstile von Jugendlichen, gemessen anhand der Brief Coping Scale
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Edinburgh

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AC21089

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten