Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flashforward EMDR léčba pro pacienty s ICD (eFFective)

18. prosince 2023 aktualizováno: Leonieke Kranenburg, Erasmus Medical Center

Efektivita Flashforward EMDR léčby pro pacienty s ICD

Cílem této randomizované kontrolované studie je otestovat, zda je samotná flashforward (FF) EMDR účinná při snižování symptomů úzkosti u pacientů s implantabilním kardioverter-defibrilátorem (ICD). Účastníci vyplní několik dotazníků, aby posoudili míru jejich úzkosti, symptomů deprese a kvalitu života před, během a po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pacienti s implantabilním kardioverter-defibrilátorem (ICD) jsou ohroženi ventrikulárními arytmiemi (VA). ICD je zařízení, které dokáže léčit VA antitachykardickou stimulací nebo ICD výboji. Protože výboje ICD jsou bolestivé a nepředvídatelné, pacienti s ICD mohou trpět symptomy úzkosti. Desenzibilizace a přepracování očního pohybu (EMDR) je účinná léčba k posílení procesu traumatických událostí. Kromě toho se také ukázalo, že tato léčba je schopna snížit příznaky úzkosti. Léčba EMDR podle standardního protokolu začíná procedurou flashback (FB) a může být následována procedurou flashforward (FF). Procedura FB se zaměřuje na události, které se staly v minulosti, zatímco procedura FF má za cíl snížit strach vyvolaný představami o domnělých budoucích nežádoucích událostech. Zatím není jasné, zda je pro účinnost léčby EMDR vždy nutný postup FB. Posun přímo k aplikaci postupu FF (bez předchozího použití postupu FB) může ušetřit čas a náklady na ošetření. Hlavním cílem této studie je proto otestovat, zda je samotná flashforward (FF) EMDR účinná při snižování symptomů úzkosti u pacientů s ICD. To bude testováno v pilotní randomizované kontrolované studii s tříramenným designem opakovaných měření. Subjekty během studie obdrží buď FF EMDR, FB EMDR nebo žádné EMDR. Pro měření úzkosti zaměřené na srdce vyplní subjekty dotazník Cardiac Anxiety Questionnaire (CAQ) před, během a po léčbě nebo čekací době.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
33

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • subjekty mají ICD;
  • subjekty mají klinické symptomy úzkosti související s jejich ICD.

Kritéria vyloučení:

  • nedostatečná znalost holandského nebo anglického jazyka;
  • závažné psychiatrické poruchy, které vyžadují (jiné) psychiatrické jako první, jako je sebevražednost nebo psychotické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: FF EMDR
Subjekty v této skupině podstoupí dvě léčebná sezení EMDR podle protokolu flashforward.
Behaviorální: Flashforward EMDR
Procedura Flashforward v léčbě EMDR má za cíl snížit strach vyvolaný obrazy domnělých budoucích nežádoucích příhod.
Aktivní komparátor: FB EMDR
Subjekty v této skupině absolvují dvě léčebná sezení EMDR podle protokolu flashback.
Behaviorální: Flashback EMDR
Procedura Flashback v léčbě EMDR má za cíl úspěšně zpracovat vzpomínky na traumatické události, které se staly v minulosti.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Subjekty v této skupině nedostanou žádnou léčbu, dokud neuplyne období čekací listiny (4 týdny).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník srdeční úzkosti (CAQ)
Časové okno: Výchozí stav (Před ošetřením T0), po prvním ošetření T1 (pro pořadník po 2 týdnech) a po druhém ošetření T2 (pro pořadník po 4 týdnech)
Self-report dotazník k posouzení úzkosti zaměřené na srdce
Výchozí stav (Před ošetřením T0), po prvním ošetření T1 (pro pořadník po 2 týdnech) a po druhém ošetření T2 (pro pořadník po 4 týdnech)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrolní seznam PTSD (PCL-5)
Časové okno: Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Self-report dotazník pro vyšetření symptomů PTSD
Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Dotazník obecné úzkosti (GAD-7)
Časové okno: Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Self-report dotazník ke zkoumání obecných symptomů úzkosti
Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Dotazník o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Self-report dotazník pro vyšetření symptomů deprese
Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
EuroQol (EQ5D-5L)
Časové okno: Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)
Self-report dotazník ke zkoumání kvality života
Výchozí stav (Před ošetřením T0) a po druhém ošetření T2 (pro čekací listinu po 4 týdnech)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrolní seznam životních událostí (LEC-5)
Časové okno: Výchozí stav (před léčbou T0)
Self-report dotazník pro získání informací o předchozích traumatických životních událostech
Výchozí stav (před léčbou T0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Erasmus Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 85546

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data budou k dispozici, anonymizována, ostatním výzkumníkům na základě přiměřené žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení