Vliv rifampicinu na farmakokinetiku HRS-1167 u zdravých subjektů
Jednocentrová, jednoramenná, otevřená studie s pevnou sekvencí o farmakokinetických účincích rifampicinu na perorální podávání HRS-1167 u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yifan Li
- Telefonní číslo: +86-0518-82342973
- E-mail: yifan.li@hengrui.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shaorong Li, Ph.D.
- Telefonní číslo: +86-0518-82342973
- E-mail: Shaorong.li@hengrui.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510260
- The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé dospělé subjekty ve věku 18 až 50 let k datu podpisu informovaného souhlasu;
- Hmotnost ≥ 50 kg pro muže, hmotnost ≥ 45 kg pro ženy, index tělesné hmotnosti (BMI): 19~28 kg/m2 (včetně kritické hodnoty);
- Pacientky ve fertilním věku, které nejsou chirurgicky sterilizovány, a pacienti, jejichž partnery jsou ženy ve fertilním věku, musí používat vysoce účinnou antikoncepci od podpisu formuláře informovaného souhlasu do 6 měsíců po poslední dávce HRS-1167; pacientky ve fertilním věku, které nejsou chirurgicky sterilizovány, musí mít negativní sérový HCG test do 7 dnů před první dávkou a musí být nelaktující;
- Být schopen dobře komunikovat s vyšetřovateli a rozumět požadavkům v této studii a dodržovat je.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo v současné době trpící jakýmikoli závažnými klinickými onemocněními, jako jsou onemocnění oběhového systému, endokrinního systému, nervového systému, trávicího systému, dýchacího systému, urogenitálního systému, hematologie, imunologie, psychiatrie a metabolické abnormality nebo jakákoli jiná onemocnění mohou interferovat s výsledky testů
- Jakýkoli chirurgický zákrok během 6 měsíců před screeningem nebo plánují provést chirurgický zákrok během období studie nebo kteří dříve podstoupili jakýkoli chirurgický zákrok, který ovlivňuje gastrointestinální absorpci (včetně gastrektomie, resekce střeva, operace zmenšení žaludku atd.);
- Ti, kteří darují krev nebo z jiných důvodů krvácení, způsobují celkovou ztrátu krve více než 400 ml, nebo dostávají krevní transfuze nebo užívají krevní produkty do 3 měsíců před screeningem;
- Alergická konstituce, včetně těžké lékové alergie nebo anamnézy lékové alergie; mít alergickou anamnézu na tablety HRS-1167, rifampicin, rifamycin nebo jejich příslušenství;
- Časté užívání sedativ, prášků na spaní nebo jiných návykových drog; Anamnéza zneužívání drog během 1 roku před screeningem; Pozitivní na screeningový test na zneužívání drog v moči;
- Během 6 měsíců před screeningem jste dlouhodobě užívali hepatotoxické léky (jako je dapson, erythromycin, flukonazol, ketokonazol, rifampicin atd.) (nepřetržité podávání déle než 7 dní);
- Ti, kteří se zúčastnili jakýchkoli klinických studií a užívali studované léky do 3 měsíců před prvním podáním;
- Užili jakékoli léky, které ovlivňují enzymatickou aktivitu, během 28 dnů před užitím studovaného léku;
- Užil jakékoli léky na předpis a čínské léky do jednoho měsíce před prvním podáním; Užili jste během 2 týdnů před prvním podáním jakékoli volně prodejné léky (OTC) nebo doplňky stravy (včetně vitamínů a tablet vápníku atd.);
- Ti, kteří kouří více 5 cigaret denně během 3 měsíců před screeningem nebo ti, kteří nesouhlasí s tím, že během testu přestanou kouřit, nebo ti, kteří jsou pozitivní na nikotinový screening v moči;
- Zneužívání alkoholu během 6 měsíců před screeningem, s průměrným týdenním příjmem více než 14 jednotek alkoholu (1 jednotka = 285 ml piva, 25 ml lihoviny nebo 100 ml vína), a ti, kteří se nemohou zdržet alkoholu během soud nebo ti, kteří mají pozitivní alkoholový dechový screening;
- Výsledky vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření, 12svodového elektrokardiogramu, B-ultrazvuku, RTG hrudníku, rutinního vyšetření krve, biochemie krve, rutinního vyšetření moči a koagulační funkce jsou během screeningu abnormální a posoudí je výzkumný lékař jako klinicky významné.
- Ti, kteří jsou pozitivní na HBsAg, HCV protilátky, syfilis protilátky a HIV protilátky.
- Od 48 hodin před užitím studovaného léku do konce studie mají subjekty nápoje bohaté na xantin (čokoláda, káva, čaj atd.) nebo jídlo; Od 7 dnů před užitím studovaného léku do konce studie mají subjekty; Nedokáže dodržovat jednotnou dietní úpravu nebo má zvláštní požadavky na stravu;
- kteří mají fobii z krve a omdlévají s akupunkturou; nebo osoby se špatným vaskulárním stavem, neschopností zavést jehly nebo neschopností tolerovat venepunkci;
- Těhotné a kojící ženy;
- Subjekty, které výzkumníci posoudí jako nevhodné pro účast v tomto testu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HRS-1167 s rifampicinem
|
HRS-1167 tablety jedna perorální dávka HRS-1167 nebo podávaná společně s rifampicinem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: Cmax
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: AUC0-t
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: AUC0-inf
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: Tmax
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: t1/2
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: λz
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetické parametry HRS1167: AUC_%Extrap
Časové okno: Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
Na základě doby odběru vzorků před dávkou 0-72 hodin po dávce
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod/závažných nežádoucích příhod (na základě CTCAE 5.0)
Časové okno: Ode dne 1 do dne 24 po podání dávky
|
Ode dne 1 do dne 24 po podání dávky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- Leprostatická činidla
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Rifampin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HRS-1167-102
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .