Studie bezpečnosti injekce GMDTC u účastníků s nadměrným množstvím kadmia
Klinická studie fáze Ib o bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristikách GMDTC pro injekční podání po opakovaném podávání lidem s nadměrnou hladinou kadmia
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaojiang Tang, PhD
- Telefonní číslo: 13719282259
- E-mail: river-t@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Wei Hu, PhD
- Telefonní číslo: 15011814225
- E-mail: jeshuwei@163.com
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410000
- Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let, muži i ženy jsou způsobilí;
- Muži musí vážit alespoň 50,0 kg a ženy musí vážit alespoň 45,0 kg, s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 26 kg/m2, včetně kritické hodnoty;
- Kadmium v moči >5 μmol/mol kreatininu po 2 po sobě jdoucí dny během období screeningu (obsah kreatininu je ≥0,3 μg/l a ≤3 μg/l).
- Subjekty musí dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- osoby, které v současné době trpí jakýmkoli klinicky závažným onemocněním, a výzkumník určí, že účast v této klinické studii představuje bezpečnostní rizika;
- Ti s eGFR <30 ml/min/1,73 m2 během screeningu (eGFR vypočtené pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce: eGFR (ml/min/1,73 m2) =*(140 let) *hmotnost (kg)/ [0,818*Cr (umol/l)] *0,85 (žena));
- Ti, kteří mají v anamnéze alergie na 3 nebo více látek nebo jsou alergičtí na jakoukoli složku tohoto produktu;
- Ti, kteří podstoupili chirurgické zákroky během 4 týdnů před screeningem nebo plánují podstoupit chirurgické zákroky, které ovlivňují farmakokinetiku a stanovení bezpečnosti během období studie;
- Ti, kteří užili jakékoli léky nebo produkty zdravotní péče, které mohou interagovat s experimentálními léky do 14 dnů před screeningem (jako jsou inhibitory SGLT2, jako je dapagliflozin, kanagliflozin, empagliflozin, empagliflozin, kanagliflozin atd.), Gliflozin, Henggliflozin, Ipagliflozin, Rupagliflozin, togliflozin a přírodní sloučenina florizin atd.; inhibitory GLUT2, jako je cytochalasin B, phloretin, Huoxiang Zhengqi Powder a Mignonette herbalin a isoorientin, atd.);
- Ti, kteří během 3 měsíců před screeningem užili jakýkoli lék v klinickém hodnocení nebo se zapsali do jakéhokoli klinického hodnocení léku/zdravotnického prostředku;
- Ti, kteří darovali krev nebo utrpěli masivní krevní ztrátu (≥200 ml, s výjimkou ženské menstruační ztráty krve), dostali krevní transfuzi nebo užívali krevní produkty do 3 měsíců před screeningem;
- neschopnost tolerovat venepunkci a/nebo anamnézu mdloby nebo fobie z jehly;
- těhotné nebo kojící ženy a subjekty, které nemohou přijmout účinná neléková antikoncepční opatření během období studie;
- není schopen přijmout antikoncepční opatření do 6 měsíců po ukončení studie;
- mají zvláštní dietní požadavky a nemohou dodržovat jednotnou stravu;
- Alkoholici nebo pravidelní pijáci do 6 měsíců před screeningem, tj. pití více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka ≈ 200 ml piva s obsahem alkoholu 5 % nebo 25 ml lihovin s obsahem alkoholu 40 %- nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %) nebo kteří nemohou během zkoušky přestat používat žádné produkty obsahující alkohol;
- neschopnost přestat užívat žádné tabákové výrobky během období studia;
- alkoholici nebo častými pijáky během 6 měsíců před screeningem, tj. pijící více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka - 360,5 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu nebo 150 ml vína) nebo neschopní přestat užívat jakýkoli alkohol- obsahující produkty během období studie;
- uživatelé drog nebo ti, kteří užili měkké drogy (jako je marihuana) do 3 měsíců před screeningem nebo užili tvrdé drogy (jako je kokain, benzoylperoxid atd.) během 1 roku před screeningem;
- Laboratorní testy musí během screeningu splňovat jednu nebo více z následujících podmínek: počet bílých krvinek<3,0×109/l, počet neutrofilů <1,5×109/l, počet červených krvinek <3,0×1012/l, hemoglobin<100 g/l, počet krevních destiček <1× LLN, celkový bilirubin > 2× ULN, alaninaminotransferáza > 2× ULN, aspartátaminotransferáza >2 × ULN;
- Subjekty nemusí být schopny dokončit studii z jiných důvodů nebo se výzkumníci domnívají, že by neměli být zahrnuti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina GMDTC
Subjektům zařazeným do skupiny GMDTC bude podáváno jednou každé ráno po jídle standardní snídaně v D1-D3 a D8-D10.
|
GMDTC pro injekci se specifikací 0,5 g/lahvičku, 500 mg, 1 000 mg, 2 000 mg a podávané intravenózní infuzí.
Použití 0,9% fyziologického roztoku (0,5 g bude připraveno s 250 ml injekčního roztoku k dosažení koncentrace 2 mg/ml).
Pomocí infuzní pumpy rychlostí 4 ml/min podle dávky budou zaznamenány všechny reakce na infuzi.
Injekční roztok pro experimentální i placebovou skupinu by měl připravit neslepý zkoušející nezávislý na studii.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Normální solná skupina
Subjektům zařazeným do skupiny s placebem bude podáváno jednou každé ráno po jídle standardní snídaně v D1-D3 a D8-D10.
|
0,9% fyziologický roztok pro injekci se specifikací 250 ml/sáček a podává se intravenózní infuzí.
Pomocí infuzní pumpy rychlostí 4 ml/min podle dávky budou zaznamenány všechny reakce na infuzi.
Injekční roztok pro experimentální i placebovou skupinu by měl připravit neslepý zkoušející nezávislý na studii
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Až 30 dní
|
Nežádoucí příhody budou hodnoceny podle NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, V5.0), které zahrnují spontánně hlášené nežádoucí příhody i klinicky významné změny vitálních funkcí, fyzikální vyšetření, laboratorní testy, elektrokardiogram a další vyšetření. provedené během soudního řízení.
|
Až 30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické parametry, Tmax
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
Špičkový čas odrážející charakteristiky vstřebávání, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v těle.
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakokinetické parametry, Cmax
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
Špičkové koncentrace odrážející charakteristiky vstřebávání, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v těle.
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakokinetické parametry, λz
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
Zdánlivá konečná rychlostní konstanta eliminace, získaná pomocí poloviční logaritmické lineární regrese v bodě koncentrace ve fázi eliminace, odrážející charakteristiky absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v těle.
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakokinetické parametry, t1/2
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
zdánlivý terminální poločas eliminace, vypočítaný podle následující rovnice: t1/2= Ln(2)/λz, odrážející charakteristiky absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v těle.
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakodynamické parametry, kadmium v krvi
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
koncentrace kadmia v krvi před a po podání léku
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakodynamické parametry, kadmium v moči
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
hladina kadmia v moči před a po podání léku (μmol/mol kreatininu)
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakodynamické parametry, 24hodinová moč kadmium
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
24hodinové vylučování kadmia močí před a po podání léku
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakodynamické parametry, sérový elektrolyt a stopový prvek
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
sérové koncentrace elektrolytů a stopových prvků před a po podání léku
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
|
Farmakodynamické parametry, ostatní těžké kovy v krvi
Časové okno: Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
hladiny těžkých kovů v plné krvi před a po podání léku
|
Vyhodnoceno na začátku, během infuze léku a do 24 hodin po podání léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fang Pei, PhD-c, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
- Vrchní vyšetřovatel: Yan Lai, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Tang X, Zhu J, Zhong Z, Luo M, Li G, Gong Z, Zhang C, Fei F, Ruan X, Zhou J, Liu G, Li G, Olson J, Ren X. Mobilization and removing of cadmium from kidney by GMDTC utilizing renal glucose reabsorption pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Aug 15;305:143-152. doi: 10.1016/j.taap.2016.06.001. Epub 2016 Jun 6.
- Li Guangxian. Study on the efficacy of GMDTC in removing cadmium and its toxic side effects in chronic cadmium-poisoned mice and rats [D]. Guangdong Pharmaceutical University, 2015.
- Guidelines for the management of Phase I clinical trials of drugs (trial implementation)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JianerShengPharmaTCIb
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .