Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze IV granulátu Huazhi Rougan v léčbě nealkoholického jednoduchého ztučnění jater

1. ledna 2024 aktualizováno: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Jednoramenná, multicentrická studie fáze IV ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti granulí Huazhi Rougan při léčbě nealkoholických jednoduchých ztučnělých jater (syndrom obstrukce vlhkým teplem: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)

Otevřená, jednoramenná, multicentrická studie fáze IV; Proběhlo 2týdenní období screeningu a 12týdenní / 24týdenní období léčby

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2007

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ≥18 let;
  2. Ti, kteří splňují diagnostická kritéria nealkoholického jednoduchého ztučnění jater a syndromu tradiční čínské medicíny klasifikace syndromu obstrukce vlhkého tepla;
  3. Dobrovolně podepsat informovaný souhlas;
  4. Poměr CT jater a sleziny < 1,0; Zobrazovací nálezy jater byly v souladu s diagnostickými kritérii difuzního ztučnění jater;
  5. HbA1c ≤ 6,5 %；ALT、AST、TBil≤2×ULN；GFR≥60（ml/min/1,73m2）.

Kritéria vyloučení:

  1. Ztučnělá játra způsobená chronickým srdečním selháním, podvýživou a těhotenstvím, encefalopatie syndrom ztučněných jater (Reyeův syndrom), nedostatek B-lipoproteinu, lokalizované ztučnění jater; Ztučnělá játra způsobená cukrovkou, dlouhodobým užíváním hormonů, enteritidou, gastrointestinální pooperační chronickou infekcí atd.; Operace bypassu tenkého střeva, poškození hepatocytu toxicitou, chronická horečnatá onemocnění, jako je tuberkulóza, ulcerózní uzliny;
  2. Závažné ztučnění jater s ascitem, edémem, hyponatrémií a dalšími podezřeními na cirhózu; Hepatitida nebo cirhóza způsobená viry, otravou drogami, imunitními chorobami a dalšími faktory;
  3. Těhotné a kojící ženy, ženy ve fertilním věku, které nepoužívají účinná antikoncepční opatření (jako jsou kondomy, hormonální antikoncepce, nitroděložní tělíska) nebo muži, kteří nechtějí antikoncepci používat;；
  4. Pacient se závažným primárním kardiovaskulárním onemocněním, onemocněním ledvin a dalšími závažnými onemocněními, které ovlivňují přežití;
  5. pacient s rakovinou v anamnéze;
  6. pacient s HCV protilátkou, HIV pozitivní nebo HBsAg pozitivní a HBV-DNA pozitivní titr;
  7. Máte v anamnéze zneužívání alkoholu (ekvivalent alkoholu muži ≥ 30 g/den, ženy ≥ 20 g/den) nebo zneužívání drog；
  8. Alergická na složky tohoto léku；；
  9. Ti, kteří se účastnili dalších klinických výzkumných pracovníků během 3 měsíců před screeningem;
  10. Ti, kteří mají v anamnéze cukrovku；
  11. Pacienti, kteří používali stejnou tradiční čínskou medicínu k léčbě nealkoholického jednoduchého ztučnění jater během 2 týdnů před screeningem (kromě experimentálních léků);
  12. Vyšetřovatelé se domnívají, že účast v této studii není vhodná.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Huazhi Rougan granule
Lék: Huazhi Rougan granule
Huazhi Rougan granule

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr CT jater a sleziny
Časové okno: 12 týdnů
Klinické zotavení: poměr CT jater/sleziny ≥ 1; Zřejmý účinek: poměr CT jater/sleziny snížen o 2 stupně (těžký → mírný); Efektivní: Poměr CT jater/sleziny snížen o 1 stupeň (těžký → střední nebo střední → mírný) :+ Neefektivní: poměr CT jater/sleziny se nezměnil nebo se dokonce zvýšil.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení integrálu syndromu tradiční čínské medicíny (TCM).
Časové okno: 12 týdnů
Klinické zotavení: integrál syndromu snížen o ≥ 95 %; Efektivní: 70 % ≤ snížení integrálu syndromu < 95 %; Efektivní: 30 % ≤ snížení skóre syndromu < 70 %; Neefektivní: méně než 30% snížení syndromového integrálu. poznámka: Snížení integrálu syndromu TCM (%) = (integrál před léčbou - integrál po léčbě)/integrál před léčboux 100 %
12 týdnů
snížení ALT
Časové okno: 12 týdnů
Klinická kontrola: Jaterní enzymologie (ALT) se vrátila k normálu; + Zřejmý účinek: index jaterních enzymů (ALT) snížen o ≥50 %; Efektivní: Index jaterních enzymů (ALT) snížen <50 % ale≥ 30 %; Neúčinné: Index jaterních enzymů (ALT) snížen o <30 %.
12 týdnů
snížení krevního lipidového indexu
Časové okno: 12 týdnů
krevní lipidový index včetně TC, TG a HDL-C
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NTP-HZRG-G-IV

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení